1樓：匿名使用者
在裝有平衡加料漏斗和球形冷凝管（上端裝乾燥管）的250ml三口燒瓶（另乙個口用塞子塞上）中加入10ml無水乙醚、1.8g鎂、少許碘。滴液漏斗中加入10ml無水乙醚和10ml溴乙烷，輕輕搖動平衡加料漏斗，使其混合均勻。
自滴液漏斗中先放出～三分之一溴乙烷乙醚溶液，立即用手加熱燒瓶使反應開始，反應變緩後再滴加溴乙烷乙醚溶液，保持反應比較激烈的進行。當反應變慢後輕輕搖動反應裝置，使反應加速，再變慢時加入溴乙烷乙醚溶液，控制加入速度，即要反應比較激烈進行，又不要使反應過於激烈而造成反應過快，乙醚來不及冷凝而逸出。全部加完後開始小心加熱回流直至金屬鎂基本消失為止。
取下加熱套，用冰水冷卻燒瓶至室溫。關閉平衡加料漏斗，向其中加入5ml丙酮和5ml無水乙醚，輕輕搖動反應裝置，使丙酮與無水乙醚混合均勻。然後在冰水冷卻下自平衡加料漏斗中小心滴加丙酮乙醚溶液，邊加邊邊搖動反應裝置使燒瓶充分冷卻。
全部加完之後，取下冰水浴，讓反應液在室溫下放置15min。 然後再把燒瓶置於冰水浴上，自滴液漏斗中加入50ml10%硫酸，加入時要小心，邊加邊搖動，使燒瓶充分冷卻。全部加完之後，用分液漏斗分出水相（保留）。
有機相轉移至原三口燒瓶。水相用10ml乙醚萃取兩次，將萃取液轉移至原反應燒瓶，與分液漏斗分出的有機相合併。 有機相用 10ml10％碳酸鈉水溶液洗一次。
然後有機相用無水碳酸鉀乾燥之（水在乙醚中有比較大的溶解度，用乾燥劑比較多）。 在100ml 燒瓶中進行蒸餾，乙醚**，接收100～1020c餾分。 約得到3.
0g產品。
2-甲基-2-乙醇的製備有什麼副反應,如何避免
2樓：得利軒
格氏試劑是一種強鹼會導致消去反應
3樓：匿名使用者
不存在2-甲基-2-乙醇這樣的醇類
4樓：頭很暈
這是什麼東西，不懂啊
2-丙醇為什麼不叫2-甲基乙醇
5樓：forpeace寧
按照命名規則，主鏈要選擇碳原子數目最多的。
6樓：123嘯
讀的時候甲基可以省略
再說這事規則 沒有什麼為什麼 記得就行
2-甲基-2-己醇的製備實驗有哪些可能的副反應,如何避免?
7樓：匿名使用者
您好，我看到您的問題很久沒有人來回答，但是問題過期無人回答會被扣分的並且你的懸賞分也會被沒收！所以我給你提幾條建議：
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有關2-甲基-2-丁醇的製備思考題。
8樓：小隨··感
1，因為有水的話反應很難進行，並可使生成的格氏試劑分解。
2，因為氯化鈣會與醇類反應，生成絡合物。
3，萃取水層就是用乙醚，無水乙醚萃取時也會混入水，而乙醚比無水乙醚製作方便，而效果相同，故選用乙醚即可。
4，保持乾燥，控制反應溫度，滴加液體混合物時嚴格控制反應溫度。收取餾分時也要控溫，注意加入物質的量，量不同產物也不同。
5，反應為劇烈放熱反應，加入大量溴乙烷，會放出大量的熱，很難控溫，易發生副反應。
為什麼在製備2-甲基-2-己醇中值得的出產物不能用無水氯化鈣乾燥呢？是不是氯化鈣會和乙醚或者醇作用啊？
9樓：匿名使用者
對。醇類和無水氯化鈣會發生反應生成絡合物。
所以氯化鈣不能用來乾燥醇類
滿意請採納，謝謝~
歡迎追問
10樓：匿名使用者
氯化鈣還可作復為氣體和有機液體制的乾燥bai劑或脫水劑。由於氯化鈣是du中性的，因此它zhi可以乾燥酸dao性或鹼性的氣體和有機液體，可也在實驗室製取少量氣體如氮氣、氧氣、氫氣、***、二氧化硫、二氧化碳、二氧化氮等時乾燥這些製出的氣體。但不能用來乾燥乙醇和氨，因為乙醇和氨氣分別會與氯化鈣反應生成醇合物
以上覆制自 維基百科
2-甲基-2-丁醇的製備為什麼要無水操作?
11樓：酸鹼不相容
你是指的用乙基溴化鎂格式試劑和丙酮反應製備？
格式試劑會與水反應，並同時引起很多副反應的發生，造成產率降低。不僅如此，水是自由基淬滅劑，微量的水會使溴乙烷和鎂的反應難以引發，造成實驗失敗。
2-甲基-2-乙醇的物理常數
12樓：匿名使用者
國標編號自 32061
cas號 64-17-5
中文名稱 乙醇bai
英文名稱 ethyl alcohol；duethanol
別 名 酒精
zhi分子式 c2h6o；ch3ch2oh 外觀與性狀 無色液體，dao有酒香
分子量 46.07 蒸汽壓 5.33kpa/19℃ 閃點：12℃
熔 點 -114.1℃ 沸點：78.3℃ 溶解性 與水混溶，可混溶於醚、氯仿、甘油等多數有機溶劑
密 度 相對密度(水=1)0.79；相對密度(空氣=1)1.59 穩定性 穩定
危險標記 7(易燃液體) 主要用途 用於製酒工業、有機合成、消毒以用作溶劑
乙醇合成2-甲基-2-羥基丁酸
13樓：隱綠柳邸賦
2-甲基抄-2羥基丁酸中有兩個甲基有兩個羥基bai乙個羧酸，而題目中du要乙zhi醇製備，現在缺什麼咱們就加什dao麼，羥基有了，甲基也有了，現在缺少羧基，乙個乙醇有乙個甲基和乙個羥基，而題目中要兩個甲基，乙個羧基，乙個羧基，再根據碳鏈結構可得，產物最碳鏈是4，先由乙醇生成乙酸，乙醇和乙酸生成醛類，再氫化，過程就是這樣。
14樓：
c2h5oh --[cu,o2]-- ch3cho --[naoh,h2o]--ch3ch(oh)ch2cho --[加熱
襲脫水bai,還原]--ch3ch2ch2cho --[cu,o2]-- ch3ch2ch2ch2oh--[濃硫酸
du]--ch3ch2ch=ch2 --[溴水]--ch3ch2chbrch2br --[naoh,h2o]--ch3ch2ch(oh)ch2oh --[cu,o2]--ch3ch2ch(oh)cho--[cu,o2]--ch3ch2ch(oh)cooh 即 2–羥
zhi基丁
dao酸
15樓：蒙冭璂
尚卻一味一復碳化合物，制如ch3br，如非用不可的話，bai建議高錳du酸鉀氧化ch2=ch2，後氫化鋁鋰還原zhi得一碳
。dao
乙醇+高錳酸鉀（h+）=乙酸
乙酸+乙醇=（h+）=乙酸乙酯
乙酸乙酯二聚合=乙醯乙酸乙酯
乙醇+hbr=c2h5br
乙醯乙酸乙酯鹼性條件+c2h5br(1:1)，完了以後再加ch3br（1：1）
強鹼下酸式水解得產物
2-甲基丁酸
2甲基2丁醇的製備為什麼要無水操作
你是指的用乙基溴化鎂格式試劑和丙酮反應製備？格式試劑會與水反應，並同時引起很多副反應的發生，造成產率降低。不僅如此，水是自由基淬滅劑，微量的水會使溴乙烷和鎂的反應難以引發，造成實驗失敗。2 甲基 2 丁醇的製備思考題 20 1，因為有水的話反應很難進行，並可使生成的格氏試劑分解。2，因為氯化鈣會與醇...
2甲基2己醇的製備實驗有哪些可能的副反應
格氏試劑有可能被水解和氧化 如果反應條件沒做好的話 另外就是格氏試劑和滷代烷的偶聯反應 基本就是這些 暈死，不知道原料怎麼推測副反應？b 實驗化學 2 甲基 2 己醇的製備原理為 可能的副反應有 rmgbr h2o rh mg oh br rmgbr rbr r r 1 根據反應原理知，正丁基溴化鎂...
製備無水乙醇的關鍵是什麼,製備無水乙醇的實驗為何要無水操作，無水操作的關鍵是什麼？
在精餾過程中一定要通過加純乙醇避過共沸點。這是最關鍵的！如果是實驗室製備無水乙醇,也就是提純已經比較純淨的乙醇 原料已經達到99 左右了 關鍵在於加入鎂條回流這一步是否充分.用鎂來反應剩餘的水.因而買來的乙醇的純度也很重要.製備無水乙醇的實驗為何要無水操作，無水操作的關鍵是什麼？因為酒精能與水以任意...