1樓：**慢性蕁麻疹
會，我看過一家，父母都是聾啞人，後來生了乙個女孩，孩子很正常，我見到那女孩的時候都十多歲了
2樓：晴梔茉痕至
耳聾患者，又不遺傳，懷孕時盡量不要感冒，萬不得己用?要在**門診醫生指導下使用，不需多疑，懷孕12周以內早孕建卡，祝生個健康寶寶！
父母都沒有耳聾基因，一定就能生出健康寶寶嗎？
3樓：匿名使用者
不一定的，媽媽在懷孕過程的變數很多，胚胎發育過程中出現發育不良會引發各種問題。
4樓：匿名使用者
不一定，一般情況下父母健康，孩子都很健康，但也有極少數的父母，兩人都健康，但兩人養的孩子不健康，我們附近就有一對父母，倆人很健康，養的兩女一男都是瞎子，只能說這兩人的基因湊一起就有問題。
5樓：獅子煜
你們有去做基因檢測？也許是潛藏的呢？如果是攜帶者，生出的寶寶有可能是有聽力損失的呢········萬事無絕對的啊！望採納，謝謝
父母都是聾啞人，可以生出健康的小孩嗎
6樓：匿名使用者
遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形： 1 常染色體顯性遺傳。 若父母一方
e68a8462616964757a686964616f31333365633962患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。 2 常染色體隱性遺傳。
假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生乙個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。 若父母均為先天遺傳性聾啞，且係等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。
若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。 若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。 實際情況中子女患病的較之理論值更少。
比如：因為聾啞患者由於難覓物件經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。 3 x連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。
x連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然諮詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除x連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常者。
所以，既然諮詢者與男朋友均為正常人，只不過其男朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的後代從理論上就聾啞方面來說，應該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。
為什麼聽力正常的父母會生出聾兒寶寶？
7樓：匿名使用者
有的耳聾是隱性基因突變導致，如果夫妻雙方只是攜帶隱性耳聾基因，自身不會患病，聽力是正常，但如果孩子同時遺傳到了父母雙方的致病突變，就會導致寶寶耳聾
8樓：紫衫雲夢
當父母雙方攜帶同樣的隱性耳聾基因時，下一代就有25%的概率生出耳聾的患兒。
9樓：靖江立聰堂
先天性耳聾是指出生後即已存在的耳聾，在我國先天性耳聾的常見遺傳方式為常染色體隱性遺傳，也就是說父母及家族沒有耳聾患者，但可能是耳聾基因攜帶者（不一定發病），當雙方父母攜帶同個致病突變基因時，則有25%的概率出生乙個患有耳聾的孩子，50%的概率生出聽力正常但攜帶耳聾基因的孩子。
10樓：揚州立聰堂
這個原因比較多，可能是孕期服藥不當導致，也可以是生寶寶的時候缺氧導致，包括新生兒黃疸都有可能，也有可能雙方父母基因有問題，個人覺得如果寶寶生下來有聽力問題，首要關注的是盡早干預幫寶寶選配助聽器，後期進行語訓，而不是糾結為什麼寶寶會聽力有問題。1-3歲是孩子學習語言的**期，不能耽誤寶寶的言語發育，很多聽障兒童選配了適合的助聽器並進行語訓之後是可以和普通孩子一樣上正常學校，包括以後上大學工作都是沒有問題的。
11樓：蠻蠻車務
胎兒的發育問題。。大人需要注意飲食問題。。。
12樓：馬鞍山立聰堂
有一些是隱性基因缺陷引起，家族中有攜帶沒有行顯性出來，而在孩子身上顯性出來了。還有可能在孕期病毒感染或者生產時宮內缺氧等等，都會影響到孩子的聽力.所以孕前做基因篩查很重要.
13樓：立聰堂安慶店
為什麼聽力正常抄的父母會生出聾bai兒寶寶？
先天性耳du聾是指出生時就已存在的耳聾，其zhi主dao要是由遺傳因素、母體妊娠過程病理因素和分娩過程中的異常等原因造成，以感音神經性耳聾為主。即便是遺傳因素導致的耳聾，患兒的父母也可以是聽力正常者（攜帶耳聾基因但並不表達）。當雙方父母攜帶同個致病突變基因時，則有25%的概率出生乙個患有耳聾的孩子，50%的概率生出聽力正常但攜帶耳聾基因的孩子。
希望我的回答對您有所幫助
14樓：yc慧
感音神經性耳聾中
的先天性耳聾還可以包括非遺傳性和遺傳性。妊娠期受病毒
內感染、服用耳容毒性藥物引起或分娩時受傷導致的耳聾為非遺傳性耳聾。非遺傳性包括孕期應用耳毒性藥物、孕期病毒感染、梅毒、細菌感染，新生兒缺氧、產傷、新生兒高膽紅素血症；此外非遺傳性還包括雜訊接觸、分娩時頭部外傷、放射線照射等。遺傳性耳聾為遺傳基因發生改變而引起的，非遺傳性和遺傳性耳聾二者的發病率各佔50%，70%的遺傳性耳聾患者除耳聾外不伴有其他症狀，這類耳聾為非症候群性耳聾。
遺傳性耳聾包括常染色體陰性、常染色體顯性、x-連鎖、y-連鎖、線粒體（母系）遺傳等。影響寶寶聽力的因素太多了，基本上很難真正探尋出**的，如果寶寶經過聽力篩查確定有聽損存在，建議早干預 。重建寶寶的正常聽力
父母都是聾啞人，生下來的孩子是健康的，這樣的做法正確嗎？為什麼呢？
15樓：小塔
孩子也不是不可能是健康的，所以這個說法還是可以接受的。
16樓：溫柔的女人
有這樣的可能性啊，父母是聾啞人，那麼生下來的孩子很可能就是正常人。
17樓：有機生活倡導者
父母他們的身體因為一些原因，而造成的是聾啞人，但是聾啞人他們的身體，基因是沒有問題的，那麼他們在養育孩子的時候，並不一定孩子就一定是聾啞人的。龍牙只是因為一些特殊的因素所造成的，但並不是說聾啞是身體裡可以遺傳的疾病。而且所有的遺傳更多的是生活習慣的遺傳，基因裡面的有些因素並不一定都會遺傳的，所以說有些子女跟家長是不同的。
子女繼承了父母的優良傳統。
有些時候子女只能繼承父母的一部分，並不代表我安安全全的把父母的所有的優缺點都能夠聚集的。而且像龍牙這方面，它是外在因素也有可能造成的，但是母體本身他們都非常的健康，所以孩子自然也會接受母親健康的一些記憶。那這種情況下，孩子就會有非常健全的體制。
所以並不一定說，孩子非要像父母一樣也是聾啞。
對於遺傳，是生活習慣的遺傳。
很多人都會說家族有高血壓，自己也會有高血壓，因為是家族遺傳的。但其實遺傳不是疾病的遺傳，而是生活習慣的遺傳，是因為這個人和家族的人都一樣擁有這樣的體質，加上生活習慣造就了高血壓。所以大家就會只看到外在的情況就是高血壓遺傳，但是沒有看到生活習慣的遺傳。
就像聾啞也是一樣的，聾啞也只是他們身體體質所造成的，但是並不是說聾啞就會遺傳的。
孩子只要健康，這就是非常好的了，沒有聾啞是最好的了，所以大家不用去過分的擔心和思考這個事情，很多的問題還是交給醫學來解決吧。
18樓：星星之火
挺正確的，孩子也可能幸運健康，身體就不會有這毛病。
19樓：天才人物我無敵
不完全正確，因為孩子的基因取決於父母，父母是聾啞人，孩子也有可能是聾啞人。
20樓：小李講情感
可能父母的聾啞不是先天性的吧！又或者是他們的遺傳不一定是顯性遺傳。這些都是說不准的。
21樓：勇敢去飛舞
這是有可能的，因為孩子可能繼承的是父母的良好的隱性基因。
22樓：蘇格拉底de麥穗
有可能的，世界之大無奇不有，聾啞又不是一定會遺傳的，生的孩子正常也是情理之中的事情。
家族裡沒有耳聾患者，孩子的耳聾有可能是遺傳的嗎？
23樓：yc慧
遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳，通常老百姓認識的代代都有耳聾患者的家族一般都是顯性遺傳，而家族中從來沒有耳聾患者，可為什麼會生出乙個聾兒呢？這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。通俗的講，就是每個人都是父母所生，均從父母獲得各一半的遺傳資訊，當父親和母親均攜帶致聾基因時，（拿聾兒的父親舉例，他是孩子的爺爺奶奶所生，爺爺奶奶兩個人中有乙個攜帶了致聾基因，但不發病，但是將這個致聾基因遺傳給了孩子的父親，那麼父親也成為攜帶者，但不發病，他攜帶了乙個致聾基因和乙個正常基因；同樣，孩子的母親也從孩子的姥姥或老爺那兒攜帶了乙個致聾基因和乙個正常基因，但僅僅都是攜帶者，不發病，即聽力正常），如果孩子同時從父親和母親那裡得到他們攜帶同乙個致病的基因突變，形成致病突變的純合或者復合雜合，那就導致耳聾的發生。
因此，攜帶同個致病突變的父親和母親，其子女有25%的概率同時獲得父母雙方的致病突變，導致子女中有四分之一出生時就可能耳聾。另外，如果這樣的夫婦有再次生育，下一代仍有25%罹患耳聾的風險。
24樓：海之聲珠海中心
不一定是遺傳，耳聾的因素有很多，比如說用了耳毒性的藥物等
25樓：立聰堂蚌埠店
即使家族內沒有耳聾患者， 孩子耳聾也有有**遺傳基因的可能性，建議帶孩子到醫院做詳細檢查，了解**及時干預**。
26樓：立聰堂江陰中心
耳聾的原因多種多樣，建議到五官科醫院就診檢查
27樓：蘇州海之聲
耳聾的因素有很多，不一定是遺傳
28樓：嶽池聰茂助聽器
有可能有**基因存在
29樓：愛耳惠幸福
也有可bai能。因為在遺傳du性耳聾中，75-80％是常染zhi
色體隱性dao遺傳，即攜帶該耳聾基因內的人可以容不發病，如常見的致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。
30樓：縱頌檀高
先天性的
耳聾分為先天獲得性的耳聾和先天
遺傳性的耳聾，
孕期造成的聽損被稱為先天性獲得性的耳聾。
31樓：heaven琴夢
沒有耳聾，不代表沒有攜帶耳聾得基因，只是有得顯出來病發了，有得沒有，而且新生兒先天性得耳聾問題也有遺傳和非遺傳得區別。所以可以帶孩子去醫院或聽力中心看看.
32樓：台州中醫院惠耳
也有可抄
能。因為在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人可以不發病，如常見的致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。
家裡人沒有耳聾患者，孩子耳聾有可能是遺傳嗎
也有可能。因為在遺傳性耳聾中，75 80 是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人可以不發病，如常見的致聾基因 gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2 3 導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2 3 而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會...
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