1樓：梨窩e淺笑
會，根據患者病情的嚴重情況，會出現不同程度的精神症狀的。
舞蹈病在早期症狀常不明顯，表現為患者比平時不安寧，注意力不集中，學業退步，肢體動作笨拙， 字跡歪斜和手中持物經常失落等。鬥旅繼而出現舞蹈樣動作。這是一種極快的、不規則的、無目的和不自主的運動，起於一側面部或一肢，逐漸擴大到一側，再蔓延至對側。
此時行走、坐立、穿衣、握筆等動作發生障礙，面部有皺額、弄眉、眨眼、伸舌等奇異表情，嚴重的病例可有語言、咀嚼及吞嚥困難。舞蹈樣動作，在注意力集中或絕銷慧情緒激動時加重，入睡後消失。肌力常顯得減弱，肌張力普遍降低，各關節可過度伸直，膝腱反射常消失，感覺無障礙。
精神改變輕並答重不一，多數患者情緒不穩定，容易興奮而致失眠。嚴重病例可有意識模糊、妄想、幻覺、躁動、木僵等，腦電圖可顯示異常慢波。
舞蹈症是什麼病
2樓：養生種草
舞蹈症會導致肢體不協調等等，具體來說舞蹈症是什麼病來的呢？
舞蹈病又稱風溼性舞蹈病。常發生於鏈球菌感染後，為急性風溼熱中的神經系統症狀。病變主要影響大腦皮層、基底節及小腦，由錐體外系功能失調所致。
臨床特徵主要為不自主的舞蹈樣動作。多見於兒童和青少年，尤以5～15歲女性多見。青年期後發病率迅速下降，偶有成年婦女發病，主要為孕婦。
腦炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染以及系統性紅斑狼瘡和一氧化碳中毒等偶可引起本病。
亨廷頓氏舞蹈症病也叫舞蹈病，是多聚谷氨醯胺疾病的一類，主要是家族遺傳或者基因突變。根據人類基因組計劃資料，認為最早的起因是原始人受犬類伯爾諾病毒感染。造成的精原幹細胞cag的過度重複有關係，只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因，皆會表現出病徵。
所以母親的年齡不會對病症有影響。父親年齡越大的發病越早。
舞蹈病的表現是什麼？
3樓：厙弘
（1） 早期：異常眼運動。
2）中期：肌肉延長收縮引起的面部、頸部和背部的異位；不自主的運動；走路、平衡出現障礙；舞蹈樣動作、扭動扭體動作、抽搐、搖擺不穩不連貫的步態；做需要手靈巧度的活動困難；不能控制動作的速度和力量；反應遲鈍；全身無力；體重減輕等。
3）晚期：身體僵直；運動徐緩，起發或持續運動困難；劇烈的舞蹈症；體重嚴重下降；不能行走；不能說話；吞嚥困難，有氣哽的危險；生活完全不能自理。
亨廷頓氏舞蹈症致病基因鑑定基因解碼，比基因檢測更全面、準確，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
舞蹈症是什麼病
4樓：言鋒語刺
亨廷頓氏舞蹈症是一種家族顯性遺傳型疾病。患者由於基因突變或者第四對染色體內 dna(脫氧核糖核酸)基質之 cag三核甘酸重複序列過度擴張，造成腦部神經細胞持續退化，機體細胞錯誤地製造一種名為「亨廷頓蛋白質」的有害物質。這些異常蛋白質積聚成塊，損壞部分腦細胞，特別是那些與肌肉控制有關的細胞，導致患者神經系統逐漸退化，神經衝動彌散，動作失調，出現不可控制的顫搐，並能發展成痴呆，甚至死亡。
什麼是舞蹈病？
5樓：易書科技
舞蹈病又稱亨廷頓(舞蹈)病，其主要症狀為不自主的上肢和頭部的舞蹈樣動作，並伴有肌張力降低等。
病理學研究表明，遺傳性舞蹈病患者有明顯的紋狀體神經元病變，新紋狀體嚴重萎縮，但黑質—紋狀體通路完好，腦內多巴胺含量也正常。神經生化研究發現，舞蹈病患者紋狀體中膽鹼能和7-氨基丁酸能神經元的功能明顯減退。
目前認為該病的發病機制是黑質與紋狀體之間存在環狀聯絡，黑質的多巴胺能神經元的軸突上行抵達紋狀體，控制紋狀體中膽鹼能神經元的活動，轉而改變紋狀體中γ-氨基丁酸能神經元的活動，而紋狀體內的γ-氨基丁酸能神經元的軸突下行抵達黑質，反饋控制多巴胺能神經元的活動。舞蹈病的發病主要是紋狀體內膽鹼能和γ-氨基丁酸能神經元的功能減退，而使黑質多巴胺能神經元功能相對亢進。
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