1樓:匿名使用者
橋本氏病又稱慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,或稱淋巴性甲狀腺腫。1912年,日本九州大學橋本策先生首先在德國醫學雜誌上報告了4例本病,故名。其**是由遺傳素質與環境因素共同作用的結果,常在同一家族的幾代人中發生,為談蔽多因素遺傳,環境因素為感染和膳食中的碘化物。
其發病機理為以自身甲狀腺組織為抗原的自身免疫性疾病。
大多數橋本氏病患者缺乏臨床症狀。典型的臨床表現為中年婦女(90%以上發生於女性)甲狀腺呈瀰漫性、**或輕度疼痛、輕度或中度腫大,也可呈結節性腫大。甲狀腺質地韌如橡皮是本病特徵之一。
隨著甲狀腺組織逐步被破壞,甲狀腺可逐步縮小。多數患者表現為甲狀腺機能減退,全身乏力,有非指凹性浮腫,腹脹,尿少,動作遲緩,不愛講話,對答反應慢,心率多在60分/次以下,聲音嘶啞,**粗厚,脫屑。大部分患者常有咽部不適,少數可出現心臟擴大,心包積液,或有冠心病表現。
**: 橋本甲狀腺炎需甲狀腺激素終身替代**以減少甲狀腺肥大和**甲狀腺功能減退,偶爾甲狀腺功能減退是一過性。替代**平均t4 劑拆侍歲量是75~150μg/d.
1 、給予甲狀腺片或甲狀腺素鈉**。
2 、伴有甲亢者可同時給予抗甲狀腺藥和甲狀腺片。
3 、甲狀腺明顯腫大或伴有壓迫症狀者,可短期應用皮質激素**。
4 、壓迫症狀明顯經旅睜上述**無效者,可考慮手術**。
2樓:匿名使用者
不要抄來的答案,現在凳讓**本病主要是敗空替代**,用:優甲樂、加衡。
效果是肯定的。察粗瞎。
喬本氏是麼病
3樓:一公尺渲染晨光
橋本甲狀腺炎是由於自身免疫引起的一種慢性甲狀腺炎,屬於自身免疫性甲狀腺疾病之一。於1912年由日本橋本策(hashimoto)博士首次報告而得名,其病程漫長,是一種常見的內分泌疾病。本病患者的甲狀腺組織有淋巴細胞浸潤、纖維化、間質萎縮及腺泡細胞的嗜酸性變,又稱為慢性淋巴細胞性甲狀腺炎。
橋本氏病是一種器官特異性自身免疫病,發病機制尚未完全闡明,可能是在遺傳易感性的基礎上,出現先天性免疫監視缺陷,造成免疫功能紊亂,產生針對甲狀腺的體液免疫和細胞免疫反應,致使甲狀腺濾泡上皮破壞而致病,自身免疫反應的強度與病情密切相關。
此病多見於女性,且多發生於30-50歲之間,男女比例約為1:6-10,但近年來兒童橋本氏病的診斷率逐年提高,但易被忽視,因而應引起必要的重視。本病起病緩慢,初起時常無特殊感覺,但可見最突出的表現——甲狀腺逐漸呈對稱性增大,質地硬韌,邊界清楚,部分患者可有壓迫症狀。
發病時甲狀腺機能可正常,少數病人早期可伴有甲亢表現,到了甲狀腺破壞到一定程度時,多數患者便會出現甲減的表現,如疲乏、嗜睡、怕冷、記憶力差、智力減退、**蒼白併發涼乾燥粗厚、食慾不振而體重增加、眼瞼浮腫和雙下肢浮腫,但按之無凹陷(粘液性水腫)。
4樓:赤腳醫生
全名叫:橋本氏甲狀腺炎。甲狀腺疾病。
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