1樓：網友
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱「硬化」。當侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化**尚無定論。與遺傳、種族、代謝紊亂及內分泌障礙等因素有關。許多學者認為耳硬化是常染色體顯性遺傳疾病。
臨床流行病學調查提示此病的發生與否並非取決於單純顯性遺傳和低表達基因，而主要同乙個少見的具有多個基因成分的顯性大基因有關。基因表達受年齡、性別、激素等因素的影響有所不同。耳硬化症基因定位在常染色體q-q區段，具體定位於遠中心粒點(fes)和近中心粒點(ds)之間即號染色體長臂的乙個片段。
可能包含耳硬化基因。
2樓：lb用49名
耳硬化肯定是有問題了。顧名思義那就是耳朵內的器官發生硬化了。也就是影響正常功能使用了。
3樓：禕為何
耳廓硬化的原因？耳廓硬化這種症狀最主要的原因有：有一些患者可以一側耳廓或者兩側耳廓形成軟骨膜間積液，也叫耳廓的假性囊腫，在剛剛發現軟骨膜間積液有形成耳廓假性囊腫的時候，病人沒有及時到醫院去診斷，如果發現軟骨膜間積液，要及時做乙個大粗針的留置，或者做乙個三角形的切除一側軟骨，切除一層軟骨，然後加壓包紮，做這麼乙個簡單的手術。
在急性期妥善的處置，就可以使這個囊腫消失，如果沒有及時處理，軟骨膜間積液時間長就會慢慢吸收、激化，形成瘢痕粘連，就會出現區域性的耳廓硬化。
耳硬化是怎麼引起的？
4樓：我的親親你在嗎
耳硬化（otosclerosis）又稱耳硬化症，是骨迷路原因不明的局灶性地被富有血管的海綿狀新骨代替，以後新骨再骨化變硬而產生的疾病。如病灶僅侷限於骨迷路而無臨床症狀，只是在屍檢作顳骨病理學檢查時被發現，稱為「組織學耳硬化」。若病灶累及鐙骨使之活動受限或固定，出現進行性傳音功能障礙者，稱為「臨床耳硬化」，也稱「鐙骨性耳硬化」。
若病灶累及耳蝸或內耳道引起耳蝸損害或聽神經變性，出現感音神經性聾者稱「耳蝸性耳硬化」。
耳硬化症有明顯的種族性和家族性，以白種人的發病率最高，黃種人和黑種人則很低。20～40歲為本病的高發年齡，女性多於男性，青春期後發病，妊娠期及產後明顯加重。
**】迄今不明，認為與遺傳、種族及內分泌代謝障礙等因素有關。近年來，許多學者認為耳硬化症是常染色體顯性遺傳，目前已知1個耳硬化症基因，定位在常染色體15q25～q26區段，進一步連鎖分析將其具體定位，發現15號染色體長臂的乙個片段可能包含耳硬化基因。有報道妊娠能誘發並加重臨床耳硬化症的聽力減退。
5樓：網友
耳硬化症是與內分泌代謝障礙有關，與某些酶的活性增加有關，吳蛋白每盒11屆沒引起海綿樣骨破壞。繼而骨組織固定至登古固定與病毒感染有關，可能與遺傳有關。
耳硬化症的發病原因是什麼？
6樓：品博
耳硬化症是一種原因不明的疾病。
耳硬化症在病理表現為骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱 硬化。當侵犯前庭窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使虧猜聽力進行性減退。其**迄今不明，有人根據女性多發，妊娠期與絕經期加重而謂與內分泌和代謝有關，也有人推測與司理耳部營養的血管運動機制異常有關，鑑於許多患者有家族病史而推測與遺傳、特別是常染色體顯性遺傳有關，有從本病的組織病理特點出發認為是成骨不全症的耳部的表現，但不少學者都認為本病系窗前裂周圍不穩定的銷塵型胚胎性軟骨殘體晚期骨化再生的結果。
總之，耳硬化症是一種涉及鐙骨足板的骨過度生長的疾病，隨著過度生長的發展，鐙骨可不再具有活塞的功能，並最終變得完全固定，直到達到60db的最大兄型程度傳導性聽力損失。
7樓：孤獨的人
耳硬化症是一種原因不明的原發於骨世坦迷路的局灶性病變，在骨迷路包裹內形成乙個或數個侷限性附於血管的海綿狀新骨，而代替原有的正常骨質，所以它又稱之為耳海綿化症。一般情況下患者會出現緩慢的進行性耳聾，早期可成傳導性，晚期呈混合性。
雙側耳聾發病最常搜遲桐見，同時患者還會伴隨著長時間耳鳴，以低頻耳鳴為主。當病灶侵犯前庭神經時，則會導致患者出現眩暈。患者如果出現雙側緩慢的聽力下降，則需要到醫院檢查一下，電測聽、電子耳鏡以及耳部ct就可以確診。
在**上，患者則首先可以口服氟化鈉**，效果良好。如旦粗果保守**無效，則可以選擇進行手術**，手術可以儲存殘留聽力，同時還需要佩戴助聽器**。
8樓：陽光趙大地
耳硬化症的**目前尚不明確，可能與種族等因素相關，該病的病變主要為鐙骨底板出現海綿狀病變，隨時茄粗間增長出現鐙掘穗骨硬顫散鎮化，而造成傳導性聽力下降。
9樓：樂憐煙
耳朵硬化症你最好去醫院去看一看去醫院去看最準當。
什麼是耳硬化症
10樓：昆明同仁
耳硬化症是病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生。
這種疾病原因不明，手術**是提高聽力最有效的措施。建議到大一些的正規三甲醫院去看下。祝您健康。
11樓：網友
耳硬化又稱耳硬化症，是骨迷路發生反覆的局灶性吸收並被富含血管和細胞的海綿狀新骨所替代，繼而血管減少，骨質沉著，形成骨質硬化病灶而產生的疾病。
12樓：立聰堂山西路
您好，耳硬化症是內耳迷路包囊的密質骨局灶性地被富含細胞和血管的海綿狀新生骨代替而產生的疾病，也稱耳海綿症。病灶累及鐙骨或耳蝸而出現臨床症狀。累及鐙骨使之固定的稱為鐙骨性耳硬化。
13樓：漳州新華北路店
你好，耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱「硬化」。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的表現有：
一、耳聾。耳硬化症的症狀首先出現的即為耳聾，雙耳或者單耳的聽力漸進性下降是最為主要的症狀。
二、耳鳴。約半數以上的患者伴有耳鳴。這種情況下的耳鳴在初期具有低頻性、間歇性或持續性的特點，到了後期可演變為高頻性耳鳴。
三、韋氏誤聽。韋氏誤聽是指患者在正常情況下聽覺障礙比較嚴重，聽覺較差，但在嘈雜的環境中卻能提高聽力。此種耳硬化症的症狀比較普遍。
四、眩暈。少部分患者會在頭部活動時出現眩暈症狀，但都是輕微且具有暫時性。
耳硬化症是什麼原因引起的
14樓：餘殊
耳硬化症的**尚無定論，有可能與遺傳性因素、內分泌亂因素、病毒感染、骨迷路包囊發育因素、免疫因素及其他因素有關。
1、遺傳性因素：耳硬化症的病人直系先輩後代中有相同病的較多，約54％有家庭史，有學者認為是常染色體顯性或隱性遺傳，半數以上病例可以發現異常基因。
2、內分泌亂因素：本病多見於青春發育期鋒陪。
以女性發病率高，且於妊娠、分娩與絕經期。
都可使病情進展加快，被認為與激素水平有關。歷基擾。
3、骨迷路包囊發育因素：人類出生時骨迷路包囊已發育完成，唯獨在前庭窗前邊緣的內生軟骨層內遺留有一發育和骨化過程中的缺陷，稱窗前裂。裂內有纖維結締組織束及軟骨組織，成年後可繼續存在或發生骨化而產生耳硬化症病灶，臨床及顳骨。
病理所見之耳硬化症病灶，亦多由此處開始。
4、免疫因素及其他：推測在迷路骨囊組織的生理更新過程中，細胞發生退行性變。
產生的膠原不被機體耐受而導致免疫反應發生。此外，還有人發現酶代謝紊亂，是使鐙骨固定形成的原因。
5、病毒感染：用免疫組肢旦化。
的方法在患者鐙骨足板中發現流行性腮腺炎、麻疹。
風疹的病毒抗原。因此認為病毒感染與骨迷路包囊的炎症反應相關。
耳硬化是什麼原因造成的 ？
15樓：開放型斯履
耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
意見建議：不能**。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。
16樓：新經驗媒合
耳硬化病具體**目前並不是完全清楚，但大多學者認為其和遺傳因素有關，屬於常染色體顯性遺傳疾病。並且遺傳基因表達，受到性別、年齡、激素等因素的影響，而有所不同。
還有種族因素也是引起耳硬化病的重要原因，本病的發病率和人種有較大關係。據調查統計白種人患有耳硬化症發病率較高，而黑人的發病率最低，黃種人患病率則介於兩者之間，且本病發病年齡大多以中青年為主。
17樓：earth果
迄今不明，眾說不一，有人根據女性多發，妊娠期與絕經期加重而謂與內分泌和代謝有關，有人推測與司理耳部營養的血管運動機制異常有關，鑑於許多患者有家族病史而推測與遺傳、特別是常染色體顯性遺傳有關，有從本病的組織病理特點出發認為是成骨不全症的耳部的表現，但不少學者都認為本病系窗前裂周圍不穩定的胚胎性軟骨殘體晚期骨化再生的結果。
怎麼預防耳硬化，耳硬化症有怎樣的危害呢？
預防耳硬化症的秘訣 1 合理飲食。少食過甜 過鹹及膏梁厚味，防止動脈硬化產生內耳缺血，導致聽力減退。2 戒除吸菸 少量飲酒。因為菸酒對聽神經都有毒害作用，尤其是煙中的尼古丁進入血液，使小血管痙攣，血液緩慢，粘度增加，造成內耳供血不足，從而促發耳聾。3 避免噪音的損害。聽 看電視及戴耳機聽 不宜把音量...
耳硬化症做手術可以幫助恢復聽力嗎？
眾所周知，耳硬化症是屬於耳部的一種病變，是比較罕見的。出現耳硬化症之後，患者面臨生理上的疼痛和心理上的折磨，對於耳硬化症的 往往舉棋不定。主要是由於疾病的 方法存在一定的風險，需要經過周密的考慮，選擇最適合患者的 方式。其實耳硬化症並不是不能 的，通過積極的 能夠使耳硬化症早日遠離。出現耳硬化症之後...
什么是小腦硬化，什麼是小腦硬化
就是小腦動脈硬化 腦動脈硬化是指腦血管的慢性變性與增生性改變。腦動脈硬化與動脈硬化症雖只有一字之差，但在概念上是有區別的。從病理學角度可把腦動脈硬化分為三型。一是動脈粥樣硬化 二是瀰散性小動脈硬化 三是玻璃樣變和纖維化。動脈粥樣硬化大都發生在較大的動脈和中等動脈，主要是血管內膜中有脂質沉積。積少成多...