1樓：忘了吧
染色體很神秘，到底什麼東西是染色體呢？染色體是我們的遺傳物質，它決定了我們每個人的身高、發育、長相、智力等各種情況。說這些大家還是覺得比較陌生，比較抽象，舉乙個最常見的染色體的疾病，就是21三體症候群，也叫唐氏兒，大家通常也管這樣的孩子叫唐寶寶。
就是因為他比正常的人群，在21號染色體多了一條，就比正常人出現了智力、發育、行為和特殊外貌的一些問題。也就是說我們的人類，從1-22號，無論是男還是女，他的染色體都是一樣的，一樣只能有兩條。
對於女性來說，她是由兩條x染色體所決定的，對於男性來說，他是由一條x染色體和一條y染色體。
通俗來講，任何乙個染色體的多或者是少，很大10m以上的，我們都可以通過我們的染色體核型分析技術，進行相應的檢測，以發現這種出現異常，比如說智力、發育或行為異常的乙個原因。
我們希望通過我們的染色體的檢測和染色體的了解，可以避免各種各樣的出生缺陷患兒的出生。比如說唐氏兒，比如說18三體症候群，他們就屬於這種染色體的數目的異常，比正常的21號染色體多了一條，比正常的18號染色體多了一條。
2樓：網友
人類細胞含有23對染色體，22對常染色體與1對性染色體。
染色體可以分為哪幾種
3樓：喬憐雲危資
按什麼分啊，按照染色體的形態，正常的染色體常根據長臂和短臂之比以及有無隨體分為5種型別。1.中部著絲粒染色體2.
亞中著絲粒染色體3.端部著絲粒染色體4.亞端著絲粒染色體5.
隨體染色體。常見的分為性染色體、常染色體。
4樓：秘和洽巨集如
按照染色體的形態，正常的染色體常根據長臂和短臂之比以及有無隨體分為5種型別。
1.中部著絲粒染色體。
2.亞中著絲粒染色體。
3.端部著絲粒染色體。
4.亞端著絲粒染色體。
5.隨體染色體。
5樓：桂軼麗典邃
單基因遺傳病。
a、常染色體隱性遺傳病：白化病、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞。
b、常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全c、性染色體隱性遺傳病：色有病、進行性肌營養不良d、性染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病。
多基因遺傳病。
唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病。
a、常染色體異常：21三體症候群（先天性愚型）、貓叫症候群（第5號染色體部分缺失）
b、性染色體異常：性腺發育不良（特納氏綜合症）
X染色體和Y染色體的區別，X染色體和Y染色體的區別？
我不是特別專業，只是略懂，回答錯了請指教。1 是的，y染色體裡含的基因比x染色體少，貌似是少幾千條。2 遺傳給後代的基因我不知道，太複雜，但我知道遺傳給後代的染色體是一樣多的。3 那可不能這麼說，不一定多就是好。還和排列順序等等複雜因素有關。水稻的基因多於人類，水稻比人類高階嗎？目前生物學不能給尊男...
染色體核型與染色體組型區別,進行植物染色體組型分析有何意義
無創是23對檢測的一種 無創是基於最近高通量測序技術平台發展而實現的檢測手段 從準確性和安全性上講 建議無創診斷 雖然相對 比較高 進行植物染色體組型分析有何意義 不同物種的染色體都有各自特定的形態結構 包括染色體的長度 著絲點位置 臂比 隨體大小等 特徵,而且這種形態特徵是相對穩定的.因此,染色體...
哪兒可以買bca細菌人工染色體，人工染色體的常用人工染色體
bac是細菌人工染色體意思，之所以有bac文庫的出現，是因為基因組序列太長，測序，以及篩選基因等沒有法完成，所以將基因組片段隨機打斷成片段，連到載體上構建成一系列的重組子，這樣當你需要特定的序列，只需要篩選出自己要的那個bac重組子就行了。說的有點過於簡單，不知道你能明白否？末端測序也是採用的雙脫氧...