1樓：曾含靈
利奈唑胺按病毒消滅劑量每日用量最長天數。
2樓：冰冷世界
吃多會不會不不能生孩子。
利奈唑胺的***都有哪些？
3樓：和適佳健康小衛士
使用利奈唑胺通常會發生嘔吐、噁心、頭痛、腹瀉，這些通常是可以忍受的！但是還有一些會發生周圍神經和視神經炎，在後期停藥的時候也很難會恢復如初！
視神經病變臨床表現主要為視力模糊、色覺降低、視野缺損等。外周神經病變的臨床表現主要為四肢出現感覺異常、麻木、疼痛等。
還經常有病友反應吃完之後血小板減少，這時，醫生經常會開些維生素b6，這樣可以減輕利奈唑胺引起的貧血。（注意血小板嚴重流失易引發其他病症。）
利奈唑胺的血液學***常常發生在服用2周以上的患者，因此建議在用藥的第一周或第二週左右就要檢測血常規。
這些雖然是正常的不良反應，但是當反應嚴重時，一定要及時和醫生反應。同時也要注意，正版藥的不良反應的發生概率也遠遠要低於印度仿製藥的，並且因為印度仿製藥的**非常便宜，所以其中也夾雜著很多假藥，廣大病友們一定要警惕！
4樓：林木暖陽陽
有***又怎麼樣還能不吃的是咋的？
利奈唑胺注射液的用法用量
利奈唑胺片的用法用量
利奈唑胺的介紹
5樓：留開
人工合成的唑烷酮類抗生素，2023年獲得美國fda批准，用於**革蘭陽性(g+)球菌引起的感染，包括由mrsa引起的疑似或確診院內獲得性肺炎(hap)、社群獲得性肺炎(cap)、複雜性**或**軟組織感染(ssti)以及耐萬古黴素腸球菌(vre)感染。利奈唑胺為細菌蛋白質合成抑制劑，作用於細菌50s核醣體亞單位，並且最接近作用部位。與其它藥物不同，利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性，只是作用於翻譯系統的起始階段，抑制mrna與核醣體連線，阻止70s起始複合物的形成，從而抑制了細菌蛋白質的合成。
利奈唑胺的作用部位和方式獨特，因此在具有本質性或獲得性耐藥特徵的陽性細菌中，都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發生交叉耐藥，在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。
6樓：匿名使用者
利奈唑胺是一種處方藥這個香港可以拿到貨**也是比較優惠的香港佐敦附近一間華特藥房。
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利奈唑胺的相互作用
7樓：矜持範
通過細胞色素酶p450代謝的藥物：在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶p450(cyp)的誘導劑。利奈唑胺既不能由人細胞色素酶p450代謝，也不能抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。
所以，預計利奈唑胺不會與由細胞色素酶p450誘導代謝的酶產生相互作用。與利奈唑胺聯合用藥，不會改變主要由cyp2c9進行代謝的(s)-華法林的藥代動力學性質。如華法林、苯妥因等藥物，作為cyp2c9的底物，可與利奈唑胺聯合用藥而無須改變給藥方案。
氨曲南：當二者合用時，利奈唑胺與氨曲南的藥代動力學特性均未發生改變。
慶大黴素：當二者合用時，利奈唑胺與慶大黴素的藥代動力學特性均未發生改變。
單胺氧化酶抑制作用：利奈唑胺為可逆的、非選擇性的單胺氧化酶抑制劑。所以利奈唑胺與腎上腺素能(擬交感神經)或5-羥色胺類製劑有潛在的相互作用。
擬交感神經藥物：當健康受試者同時接受利奈唑胺及超過100mg的酪胺時，可見明顯的加壓反應。所以，使用利奈唑胺的患者應避免食用酪胺含量高的食物和飲料(見「注意事項」)。
對血壓正常的健康志願者給予利奈唑胺，可觀察到利奈唑胺能可逆性地增加偽麻黃鹼(pse)、鹽酸苯丙醇胺(ppa)的加壓作用。利奈唑胺與ppa或rse聯用均能使血壓上公升。在ppa或rse第二次給藥後的2-3小時，觀察到最高的血壓值；在達峰值後的2-3小時，血壓又回覆到了基礎水平。
ppa的研究結果與rse的研究結果相似。當利奈唑胺與ppa或rse聯用時，高於基礎收縮壓的平均最大增加值分別為32mmhg(範圍：20-52mmhg)和38mmhg(範圍：
18-79mmhg)。未對高血壓患者進行類似的研究。
對5-羥色胺類藥物的作用：對健康志願者進行了利奈唑胺與右美沙芬潛在藥物相互作用的研究。給與志願者右美沙芬(二個劑量，每次20mg，間隔4小時)，同時給予或不給予利奈唑胺。
在接受右美沙芬和利奈唑胺的血壓正常的志願者中未觀察到5-羥色胺症候群的作用(意識模糊、極度興奮、不安、震顫、潮紅、發汗以及體溫公升高)。但是，在臨床使用中有5-羥色胺症候群的報道(見「不良反應」)。
乙烯利對葡萄上色的用量是多少
每升750毫升的乙烯利促熟效果最佳，其次為每升500毫升，每升250毫升作用不明顯 由於乙烯利有促進離層形成的作用，所以單獨使用乙烯利催熱時常常導致果粒脫落，使葡萄果穗不耐貯藏和運輸，所以濃度要適合，濃度過低效果不明顯，而濃度高時，容易導致落果。處理時間以果實開始成熟時為最適時期，即有色品種開始上色...
雷貝拉唑鈉，雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的用法用量
藥物名稱 雷貝拉唑鈉 sodium rabeprazole 藥物別名 波力特 分子式成分 na 4 3 甲氧丙氧 3 甲基砒啶 2 基 甲基亞 磺醯基 1h 苯并咪唑。分子式為c16h20n3o3sna。製劑規格 片劑，10mg，20mg。本品呈純白色粉末狀，無味。易溶於水 甲醇，可少量溶解於純 酒...
阿利蓋利但丁的介紹
bai公元1265年 公元1321年 du，13世紀末 zhi義大利詩人，現代意dao大利語的奠基者回，歐洲文藝復興時代的開拓人物之答一，以長詩 神曲 留名後世。他被認為是義大利最偉大的詩人，也是西方最傑出的詩人之一，最偉大的作家之一。恩格斯評價說 封建的中世紀的終結和現代資本主義紀元的開端，是以一...