1樓：匿名使用者
多系統萎縮是一組成年期發病，散發性的神經系統變性疾病。可以累及錐體系統、小腦系統、錐體外系系統、植物神經功能系統，所以可以有多方面的症狀。
2樓：唉沒名可取啊
多系統萎縮是一種與帕金森病相似的疾病，它與α-突觸核蛋白有關，即沉積在大腦中的疾病。與帕金森病不同的是，多系統萎縮的有害蛋白主要沉積在少突膠質細胞中，引起大腦皮層、小腦腦幹等萎縮，造成多個神經系統損害。多系統萎縮的**與帕金森病相似，即與個體的易感體質、環境毒素、衰老等有關，但目前對多系統萎縮**的認識尚不清楚，如帕金森病。
3樓：我的貓咪打呼嚕
多系統萎縮（multiple system atrophy，msa）是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展，最終出現這三個系統全部損害的病理表現和臨床表現。
國外流行病學調查顯示50歲以上人群中msa的年發病率約為3/10萬，中國尚無完整的流行病學資料。
**不清。目前認為msa的發病機制可能有兩條途徑：一是原發性少突膠質細胞病變假說，即先出現以α-突觸核蛋白（α-synuclein）陽性包涵體為特徵的少突膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，啟用小膠質細胞，誘發氧化應激，進而導致神經元變性死亡；二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。
α-突觸共核蛋白異常聚集的原因尚未明確，可能與遺傳易感性和環境因素有關。
msa患者很少有家族史，全基因組單核苷酸多型性關聯分析顯示，α-突觸核蛋白基因（snca）rs11931074、rs3857059和rs3822086位點多型性可增加msa患病風險。其他候選基因包括：tau蛋白基因（mapt）、parkin基因等。
環境因素的作用尚不十分明確，有研究提示職業、生活習慣（如有機溶劑、塑料單體和新增劑暴露、重金屬接觸、從事農業工作）可能增加msa發病風險，但這些危險因素尚未完全證實。
4樓：我的貓咪打呼嚕
多系統萎縮是指神經系統的三個系統，比如紋狀體黑質變性，還有橄欖體腦橋小腦萎縮，還有shy-drager症候群，都涉及到神經系統中的多個系統，這三種型別統稱為多系統萎縮。它每一種型別都是涉及到神經系統的兩個系統以上的表現。以帕金森氏症候群為突出表現的叫做shy-drager症候群，以小腦性共濟失調為突出表現的叫橄欖體腦橋小腦萎縮。
目前這些疾病都可以叫做多系統萎縮，它是成年期發病，緩慢起病，逐漸進展，以自主神經功能障礙，還有帕金森症候群，還有小腦性共濟失調為主要表現的疾病。它逐漸的可以出現身體的僵直，兩個或多個系統的神經症狀群。
多系統萎縮是一組成年期發病散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙，對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群，小腦性共濟失調和錐體束等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後順序不同，所以造成的臨床表現也各不相同，但隨著疾病發展，最終出現這三個系統全部損害的病理和臨床表現。
5樓：帳號已登出
多系統萎縮是是中樞神經系統一組散發的、進行性的主要累及自主神經、錐體外系和小腦的變性疾病。
6樓：陽光趙大地
多系統萎縮，是中樞神經系統變性疾病，一般成年以後發病，大部分為散發性，很少有家族史，男性多於女性。
多系統萎縮是什麼病 多系統萎縮是什麼疾病呢？
多系統萎縮是什麼病？多系統萎縮是一種中樞神經系統變性病，累及錐體外系 小腦 自主神經和椎體束。根據不同的臨床表現，以前分別稱為紋狀體黑質變性 橄欖橋腦小腦萎縮和shy drager症候群，共有三方面的臨床表現 帕金森症狀 小腦性共濟失調和自主神經功能障礙。在疾病的早期，患者的臨床表現可能各有側重，隨...
多系統萎縮治療，多系統萎縮怎麼治療？
可以用中醫 的，現在情況怎麼樣？多系統萎縮是一組原因不明 累及錐體外系 錐體系 小腦和自主神經系統等多部位的變性疾病。無特效 一般用支援及對症 直立性低血壓的 應補充氯化鈉，增加血漿容量，根據需要增加鹽和水分的保持。帕金森病樣的 可給予左旋多巴替代 單胺氧化酶 b抑制劑或多巴胺受體激動劑，但大多數患...
萎縮是由什麼引起的，多系統萎縮是由什麼原因引起的？
肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病，很多時候會發生在人們的器官，還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象，而更常見的是一種四肢萎縮疾病，而四肢都出現了萎縮的話，那我們的行動肯定就不方便了，四肢萎縮疾病的症狀有很多，很多時候還會伴有一種共濟失調的現象，共濟失調說明疾病開始加重，所以說我們必須要等到疾病不...