1樓：人參__苦短
螢光顯微鏡和普通顯微鏡主要區別是照明光源不同。螢光顯微鏡使用的是紫外光照明，而普通顯微鏡使用的是可見光作為照明光源。
螢光顯微鏡： 螢光顯微鏡是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發出螢光， 然後在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。螢光顯微鏡用於研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。
細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射後可發螢光；另有一些物質本身雖不能發螢光，但如果用螢光染料或螢光抗體染色後，經紫外線照射亦可發螢光，螢光顯微鏡就是對這類物質進行定性和定量研究的工具之一。
2樓：
1.照明方式通常為落射式，即光源通過物鏡投射於樣品上； 2.光源為紫外光，波長較短，分辨力高於普通顯微鏡；
3.有兩個特殊的濾光片，光源前的用以濾除可見光，目鏡和物鏡之間的用於濾除紫外線，用以保護人目。 螢光顯微鏡**（微管呈綠色、微絲紅色、核藍色）
螢光顯微鏡和普通顯微鏡有何區別
3樓：匿名使用者
主要區別。
1螢光顯微鏡。照明方式通常為落射式，即光源通過物鏡投射於樣品上；
2.光源為紫外光，波長較短，分辨力高於普通顯微鏡；
3.有兩個特殊的濾光片，光源前的用以濾除可見光，目鏡和物鏡之間的用於濾除紫外線，用以保護人眼。
lw300lft螢光顯微鏡也是光學顯微鏡的一種，主要的區別是二者的激發波長不同。由此決定了螢光顯微鏡與普通光學顯微鏡結構和使用方法上的不同。
螢光顯微鏡是免疫螢光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射螢光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的螢光影象。
螢光顯微鏡和雷射共聚焦顯微鏡的區別
4樓：紫林星
乙個高檔乙個低檔而已，看個人需要。
傳統螢光。顯微鏡使用螢光物質標誌細胞中的特定結構，不僅影象與背景的對比度增強，而且由於許多螢光顯微鏡的光源使用短波長的紫外光當所觀察的螢光標本稍厚時，傳統螢光顯微鏡乙個難以克服的缺點就顯現出來：焦平面以外的螢光結構模糊、發虛。原因是大多數生物學標本是層次區別的重疊結構(如耳蝸基底膜。
其實是外毛細胞 、多種支援細胞 、神經纖維等組成的空間結構),，在普通光學顯微鏡下聚焦平面的變化， 會表現出不同的形態。假若螢光標記的結構在不同層次上都有分布，且重疊在一起，反射螢光顯微鏡(epifluorescent microscope)不僅從焦平面上收集光量，而且來自焦平面上方或下方的散射螢光也被物鏡所接收，螢光顯微鏡的光學解析度就要大大降低 。
雷射掃瞄共聚焦顯微鏡用雷射作為光源，採用共軛聚焦原理和裝置，並利用計算機對所觀察的物件進行數字影象處理觀察、分析和輸出。 其特點是可以對樣品進行斷層掃瞄和成像，進行無損傷觀察和分析細胞的三維空間結構[3]。 同時，利用免疫螢光標記和離子螢光標記探針，該技術不僅可觀察固定的細胞、組織切片，還可以對活細胞的結構、分子、離子及生命活動進行實時動態觀察和檢測，在亞細胞水平上觀察諸如 ca2+，ph 值，膜電位等生理訊號及細胞形態的變化，成為形態學、分子細胞生物學、神經科學、藥理學、遺傳學等領域中新一代強有力的研究工具[3] ，極大地豐富了人們對細胞生命現象的認識。
5樓：12345愛幫
雷射共聚焦顯微鏡是採用雷射作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上採用共軛聚焦原理和裝置，並利用計算機對所觀察的物件進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括雷射光源、自動顯微鏡、掃瞄模組（包括共聚焦光路通道和針孔、掃瞄鏡、檢測器）、數字訊號處理器、計算機以及圖象輸出裝置（顯示器、彩色印表機）等。通過雷射掃瞄共聚焦顯微鏡，可以對觀察樣品進行斷層掃瞄和成像。
因此，可以無損傷的觀察和分析細胞的三維空間結構。
同時，通過雷射掃瞄共聚焦顯微鏡也是活細胞的動態觀察、多重免疫螢光標記和離子螢光標記觀察的有力工具。精確地對光譜的本質進行分析，區分發射光譜高度重疊的不同標記的訊號。
最重要的是，對於多色的螢光染色，它能徹底消除了螢光串色的影響，同時最大限度的減少了樣品螢光訊號的損失。這些都是一般光鏡所不能達到的。
普通光學顯微鏡和螢光顯微鏡的區別有什麼？
暗視野顯微鏡、相差顯微鏡和螢光顯微鏡分別與普通光學顯微鏡的不同有哪些？
6樓：匿名使用者
暗視野顯微鏡看到的影象背景是暗的（實驗時只看到了細胞形狀，沒看到細胞核。。。細胞細胞壁是亮的，明暗反差明顯。細胞壁內都是暗的，觀察到的細胞是不透明的。
相差顯微鏡看到的跟光學顯微鏡下差不多，因為將相位差轉變成了振幅差未染色的洋蔥表皮更加清晰，明亮，可清晰地看到細胞核。
螢光顯微鏡觀察洋蔥內表皮細胞由於沒有葉綠素，一般要經過染色觀察，能觀察到清晰地細胞核發出的繼發螢光！
希望對你有幫助~~~
7樓：風颳屁屁涼神
暗視場顯微鏡是一種利用丁道爾效應，能使觀察標本和背景間形成強烈明暗對比度的顯微鏡。可用於觀察微小的活菌體及其運動狀態。
相差顯微鏡是利用光的衍射和干涉現象將透過標本的光線光程差或相位差轉換成肉眼可分辨的振幅差顯微鏡。提高了密度不同物質影象的明暗區別，可用於觀察未經染色的細胞結構。
螢光顯微鏡是為螢光顯微術專門設計或附加配備裝置的顯微鏡。也可以測量半導體、lcd等產品。
普通光學顯微鏡在進行專業性應用的時候達不到上面顯微鏡的效果。
暗視野顯微鏡、相差顯微鏡和螢光顯微鏡分別與普通光學顯微鏡的不同有哪些？
8樓：衛青芬仰卯
暗視野顯微鏡。
看到的影象背景是暗的（實驗時只看到了細胞形狀，沒看到細胞核。。。細胞細胞壁是亮的，明暗反差明顯。細胞壁內都是暗的，觀察到的細胞是不透明的。
相差顯微鏡。
看到的跟。光學顯微鏡。
下差不多，因為將。
相位差轉變成了振幅差未染色的洋蔥表皮更加清晰，明亮，可清晰地看到細胞核。
螢光顯微鏡。
觀察洋蔥內表皮細胞由於沒有葉綠素，一般要經過染色觀察，能觀察到清晰地細胞核發出的繼發螢光！
希望對你有幫助~~~
超分辨螢光顯微鏡和普通螢光顯微鏡的區別
普通光學顯微鏡。螢光顯微鏡，相差顯微鏡，電子顯微鏡各有什麼特點與用途？
9樓：匿名使用者
xtb連續變倍體視顯微鏡操作規程。
視度調節圈 目鏡。
變倍調節器。
調焦手輪 反射照明器。
物鏡 止緊手輪 工作台。
顯微鏡底座。
透射光座 反射鏡調節旋鈕。
xtb連續變倍體視顯微鏡外觀圖。
1、顯微鏡的基本使用規則：
1、1轉動顯微鏡上的變倍調節器，可以連續調節放大倍率，並從標記處讀出變倍物鏡的放大倍率。
1、2放大倍率越大，顯微鏡的視野越小、焦距越小，可以通過調焦手輪向下調節物鏡的焦距；反之亦然。
1、3應根據觀察事物的不同要求調節倍率，如果想要觀察物體的某乙個細節，可以將倍率調大、焦距調小；反之如果想要觀察物體的全貌可以將倍率調小、焦距調大。
2、根據待觀察物件的性質選擇是反射光還是透射光。如要觀察粘箔片表面的汙跡及氣泡，可以使用反射光；要觀察晶元的鑽蝕情況，就要使用透射光。
3、根據物體的顏色和使用反射光、透射光的情況，選擇工作台（黑白、磨砂、透明玻璃），將其放入顯微鏡底座大圓孔內，並用壓片壓緊。
4、如果觀察者的雙眼視力不同，可以通過調節左眼目鏡的視度調節圈，使左右目鏡觀察的物體象同樣清晰。
5、根據觀察者的雙眼瞳孔距離，可以雙手輕微扳動兩目鏡鏡座，改變瞳孔距離以適應雙眼觀察（合適的觀察為：雙眼看到的同一物體景象重合）
6、通過調節反射照明器上的旋轉鏡頭及反射鏡調節旋鈕可以使照明狀態最佳（合適的光斑及亮度）
7、調節隨機附帶的燈光變壓器上的旋鈕，可以調節照明燈的亮度至合適為止。
8、止緊手輪主要用於大範圍調節焦距及維修時使用，平時一般不需要調整。
9、目鏡的放大倍率可以從目鏡的刻度上讀出，一般為10倍（10×），物鏡的放大倍率可以從變倍調節器標記處讀出，總的放大倍率=目鏡的放大倍率×物鏡的放大倍率。
10樓：
參考此部落格。看是否對你有幫助。
請問螢光顯微鏡和普通顯微鏡區別是什麼
螢光顯微鏡與普通光學顯微鏡結構相同的有
目鏡。目鏡也是顯微鏡的主要組成部分，它的主要作用是將由物鏡放大所得的實像再次放大，從而在明視距離處形成乙個清晰的虛像 因此它的質量將最後影響到物像的質量。在顯微照相時，在毛玻璃處形成的是實像。某些目鏡 如補償目鏡 除了有放大作用外，還能將物鏡造像過程中產生的殘餘像差予以校正。目鏡的構造比物鏡簡單得多...
螢光顯微鏡ICT是什麼意思
1 分子內電荷轉移 ict intramolecular charge transfer 2 螢光顯微成像是研究活體生物的重要工具，而最通常的細胞成像方法則是使用單光子激發螢光團的單光子顯微成像。3 雙光子螢光顯微成像是最新的研究，它兼具諸如近紅外激發 暗場成像 避免 定靶激發 高橫向解析度與縱向 ...
顯微鏡最大的倍數有多大，普通的顯微鏡最大可以放大多少倍
顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡。現在的光學顯微鏡最大放大倍數可達1600倍，分辨的最小極限達0.1微公尺。估計光學顯微鏡最大放大倍數在2000倍左右。不能再大了。電子顯微鏡的放大倍數比這個高得多。現在電子顯微鏡最大放大倍率超過1500萬倍，分辨最小極限可達0.3奈米，能看到原子了。普通的顯微鏡最大可...