1樓：網友
1.透射電鏡的電子束是要穿透樣本而因原子密度差異顯示出明暗影象的，因此要求樣品得非常薄（百奈米級），但我們不可能用刀直接對著乙個細胞切，因此要把它包埋在樹脂中對樹脂進行超薄切片。因為樹脂是脂類，因此樣品得是脂溶性的，用乙醇或丙酮對樣品進行脫水就行了。
掃瞄電鏡對樣品鍍膜也得先脫水。
2.某人說離體細胞處於低大氣壓下，膜結構容易被破壞。
3.但有資料說2023年我們已經可以用電鏡觀察溼樣品。
求助：電鏡標本怎麼固定
2樓：本利
在透射電鏡的樣品製備方法中，超薄切片技術是最基本、最常用的製備技術。超薄如果組織帶有較多的血液和組織液，應先用固定液洗幾遍，然後再切成小塊固定。
透射電鏡標本製作的方法是什麼切片法
3樓：上海透射電鏡
生物樣品，環氧樹脂包埋，超薄切片法。材料樣品，方法就很多了。
掃瞄電鏡的原理
4樓：匿名使用者
簡單的說就是用電子打到樣品上，然後從螢光屏上讀去相應的資訊。打個比方好比是一股很細的水流在樣品表明上掃瞄，而飛濺出的水打到一面鏡子上，通過鏡子水流狀態的改變進而知道樣品的形狀。由於電子非常的小，所以解析度較高。
電鏡和光鏡技術在取材，固定，染色方面的區別
5樓：111尚屬首次
電鏡和光鏡的區別。
電鏡 光鏡 光源 電子束 可見光為光源 透鏡 電磁透鏡 玻璃凸透鏡 成像原理 在電鏡中，作用於被檢樣品的電子束經電磁透鏡放大後達到螢光屏上成像或作用於感光膠片成像。其電子濃淡的差別產生的機理是，電子束作用於被檢樣品時，入射電子與物質的原子發生碰撞產生散射，由於樣品的不同部位對電子有不同的散射度，故樣品電子像以濃淡呈現 而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現，它是由被檢樣品的不同結構吸引光線多少的不同所造成的。 功能用途 包埋好的組織塊放入超薄切片機切成50~100nm厚的超薄標本片，觀察標本的亞顯微結構。
而光鏡觀察的標本則一般置於載玻片上，如普通組織切片標本、細胞塗片標本、組織壓片標本和細胞滴片標本等。 放大倍數 很高 比較低。
掃瞄電子顯微鏡和透射電子顯微鏡的效果有什麼不同？ 5
6樓：壺十三
如果你去仔細觀察的花電子顯微鏡和光學顯微鏡差不多，只不過光線被電子束代替，掃瞄隧道顯微鏡主要靠一根針，基本都是國外進口的，非常細，頂端只有乙個原子，原理非常簡單，就像一根手指劃過原子，那根針並沒有碰到原子，只不過離原子幾奈米，這時雖然沒接觸，在兩層金屬導體之間夾一薄絕緣層，就構成乙個電子的隧道結。實驗發現電子可以通過隧道結，即電子可以穿過絕緣層，這便是隧道效應。
7樓：匿名使用者
個有個的好只是兩種顯微鏡用在不同領域。主要看你所**物品來定論。
透射電鏡（tem）的基本原理是什麼？
8樓：冉盛網
透射電子顯微鏡是以波長極短的電子束作為照明源，用電磁透鏡聚焦成像的一種高解析度、高放大倍數的電子光學儀器。透射電子顯微鏡是把經加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上（片狀< 100 nm，顆粒< 2 um），電子與樣品中的原子碰撞而改變方向，從而產生立體角散射。**的明暗不同（黑白灰）與樣品的原子序數、電子密度、厚度等相關。
成像方式與光學顯微鏡相似，只是以電子代替光子，電磁透鏡代替玻璃透鏡，放大後的電子像在螢光屏上顯示出來。
透射電子顯微鏡按加速電壓分類，通常可分為常規電鏡(100kv)、高壓電鏡(300kv)和超高壓電鏡(500kv以上)。提高加速電壓，可提高入射電子的能量，一方面有利於提高電鏡的解析度；同時又可以提高對試樣的穿透能力。
9樓：網友
明場像用來成像的光束是透射束，將衍射束過濾掉。原理就是衍射襯度原理。
10樓：匿名使用者
透射電鏡是用高能電子束（加速電壓一般在200kv以上）照射樣品，透過樣品的電子由於樣品厚度、元素、缺陷、晶體結構等的不同，會產生不同的花樣或影象襯度，由此可以推測樣品的相關資訊。由於電子束要能透過樣品，因此樣品厚度要求很薄，一般要小於100奈米。如果要做高分辨，要求更薄。
聚合物薄膜怎麼做透射電鏡 小木蟲
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