1樓：沃渟金添智
最大的問題可能在於瓊脂，首先是量的問題，瓊脂少了斜面就不容易凝固；其次是瓊脂品質的問題，過期變質的瓊脂往往也會導致斜面不凝固；當然還有一種可能，就是在溶解瓊脂時方法不得當，瓊脂沒有完全融開。。。另外，溶液的ph條件也有可能影響斜面的凝固。。。
配製培養基的基本步驟有哪些?應注意什麼問題
2樓：譚銀光
按配方計算培養基中各種成分的用量→稱量，（一般動作要迅速一些，因為其中可能有些成分容易吸潮）→溶化（將稱好的各種成分溶解在水中，如果是固體培養基，需要使用凝固劑，如瓊脂等，熔化時，注意攪拌，防止糊底）→調ph→滅菌（高壓蒸汽滅菌）→倒平板。
3樓：慧星之沉
培養什麼？植物細胞培養是現培母液，再滅菌。注意接種是不要染菌。
斜面培養基的配置步驟
培養基配製 注意事項
4樓：網友
如果是嚴格要求的 一定注意配完後滅菌 否則你都不知道培養基裡到底長的是什麼……
5樓：天堂裡的囡囡
嚴格按照sop做就沒問題。
6樓：我只是給點意見
1.分裝時注意不要使培養基沾染在管口或瓶口，以免浸濕棉塞， 引起汙染。
不要調過頭，以避免**而影響培養基內各離子的濃度。
3.需不斷攪拌，以防瓊脂糊底燒焦。
4.嚴格按照培養基配方配製。
7樓：北京索萊寶科技****
pda培養基是馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基的簡稱，即potato dextrose agar (medium)，分別對應馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂的英文。它屬於固體培養基、半合成培養基。pda培養基宜於微生物生長發育、節省原料等優勢，一般在培養酵母菌、黴菌、蘑菇等真菌方面應用廣泛。
pda培養基的配製。
(1)稱量和熬煮。
按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。
(2)加熱溶解。
把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然後放在石棉網上，小火加熱，並用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢位，待瓊脂完全溶解後，再補充水分至所需量。
(3)分裝。
按實訓要求，將配製的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成汙染。
分裝量：固體培養基約為試管高度的1/5，滅菌後製成斜面，分裝入三角瓶內以不超過其容積的一半為宜；半固體培養基以試管高度的1/3為宜，滅菌後垂直待凝。
(4)加棉塞。
培養基分裝完畢後，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入培養基內造成汙染，並保證有良好的通氣效能。
(5)包紮。
加塞後，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋扎好，用記號筆註明培養基名稱、組別、配製日期。
pda培養基配製注意事項。
1.培養基經滅菌後，必須放在37c溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。
培養基一般不需要調ph。對於要調節ph的培養基，一般用ph試紙測定其ph。
如果培養基偏酸或偏鹼時，可用lmol/lnaoh或lmol/lhcl溶液進行調節。調節時應逐滴加入naoh或hcl溶液，防止區域性過酸或過鹼破壞培養基成分。
3.培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用於菌類的**培養。
4.培養基也可以加入氯黴素或土黴素，加入量為培養基，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性。
配製pda培養基有哪些注意事項
配置培養基的基本步驟有哪些？應注意什麼問題
8樓：果實課堂
製備培養基中有哪些需要注意的點呢。
9樓：哈靈培養基廠家
關於培養基配製，當然是注意濃度配比不要搞錯，很多培養基的加料順序有講究，否則會有沉澱產生，有些培養基會有不溶物質，分裝前應搖勻，不要忘了調節ph值（一般細菌都需要，酵母可能自然ph就行，不過不一定）,加熱溶解時盡量不要煮沸，會損失營養物質。
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配製培養基有哪些步驟
10樓：匿名使用者
培養基的配製步驟大方向一般有四步：
選擇原料。培養基不同成分的選擇，稱量，處理（比如瓊脂要剪碎，土豆要切塊等）
處理原料。如果是固體培養基需要煮培養基，加入不同成分煮沸，分裝試劑，液體培養基則溶解裝入錐形瓶或者試管。
滅菌處理。一般是濕熱滅菌，即在滅菌鍋中處理。
倒平板。培養基稍微冷卻後倒平板。
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