1樓：來自蘄州古城姿色天然的小溫鯨
你好，cjd是指牛海綿狀腦病又稱為人類克雅氏病，俗稱瘋牛症。這個疾病基本上目前是沒有藥物可以醫治的，只能用藥物來維持一段時間，有可能有奇蹟出現，但這個奇蹟非常的小渺茫。建議目前這種情況下住院進行維持**，注意一些營養攝入，有可能會發生奇蹟。
cjd又叫克雅氏病和瘋牛症，學名叫牛海綿狀腦病，是一種危害牛中樞神經系統的傳染性疾病，可以傳染給人，**不明，現在的醫療條件下沒有辦法**。
對於你說的情況，如果感染瘋牛症要盡早到正規醫院檢查，在醫生的指導下進行對症**，提高患者的生存質量。
目前主要針對該病的可能傳播途徑採取措施進行預防。
(1)醫源性cjd的預防：
一方面要防止經獻血或捐獻器官而傳播，另一方面要防止在外科手術特別是神經外科和眼科等手術時因汙染的手術器械和用具消毒滅菌不徹底而引起醫源**染。對患者的血液等體液及手術器械等汙染物必須徹底滅菌，對含病原因子的動物屍體、組織塊或注射器等用品必須徹底銷毀。手術器械須用 1 mol/ l naoh 處理1 h，清洗後再行高壓滅菌(134 ℃)1 h;對帶有prpsc 的提取液、血液等要用10 % 漂白粉溶液或5 % 次氯酸鈉處理2 h 以上，使其失去傳染性。
嚴禁醫源性cjd患者捐獻組織器官；醫護人員及實驗室研究人員應嚴格守安全操作規程，加強防範意識，注意自我保護。
(2)bse 及vcjd 的預防：
禁止用牛羊等反芻動物的內臟骨肉粉作為飼料新增劑餵養牛等反芻動物，以防止病原因子進入食物鏈。對從有bse 發生的國家進口的活牛(包括胚胎) 及其製品，必須嚴地進行特殊檢疫及全面追蹤調查，以加強監測工作防止輸入**染。
2樓：帳號已登出
加了看看節日快樂。
cjd病人後期對吃飯一點興趣沒有
3樓：
摘要。cjd是一種朊蛋白引起的侵犯中樞神經系統人畜共患的疾病，最早由德國兩位醫生發現，取他們的姓名首字頭命名為cjd，也叫柯雅氏病，通俗的講就是瘋牛症。
臨床表現是進行性的智慧型減退，痴呆或精神錯亂，四肢運動不協調，**是朊蛋白傳染，這類病毒生命力頑強，一般消毒方法無法殺滅。
本病沒有好的**方法，死亡率百分之百，主要是做好對症處理。必須做好醫護人員的保護，注意各種消毒隔離措施，切斷醫源性傳播途徑。
諮詢記錄 · 於2021-05-17
cjd病人後期對吃飯一點興趣沒有。
您好，我正在幫您查詢相關案例，馬上回覆您。
cjd是一種朊蛋白引起的侵犯中樞神經系統人畜共患的疾病，最早由德國兩位醫生發現，取他們的姓名首字頭命名為cjd，也叫柯雅氏病，通俗的講就是瘋牛症。臨床表現是進行性的智慧型減退，痴呆或精神錯亂，四肢運動不協調，**是朊蛋白傳染，這類病毒生命力頑強，一般消毒方法無法殺滅。本病沒有好的**方法，死亡率百分之百，主要是做好對症處理。
必須做好醫護人員的保護，注意各種消毒隔離措施，切斷醫源性傳播途徑。
對吃飯沒有興趣一方面可能因為身體原因 導致胃口不佳。
也可能因為心態問題 建議多開導病人。
這種有關疾病建議向主治醫師諮詢，制定具體**方案。
cjd能治好嗎
4樓：洪興
你好，一般cjd的**都是對症**，並沒有有效的藥物但是隨著****的普及，你可以考慮有**的手段來減緩疾病的程序，**醫學可以有效的減緩cjd的發展。
5樓：佛繡梓
夫妻宮裡面天同。天同星的人呢，是不願意遭受意外的，所以呢，他哪怕在外面有人，也會想盡辦法去隱瞞去欺騙你，因為他害怕失去家庭，與其浪費眼淚與口舌責怪他的無情，卻讓他知道你還放不下他，還不如當斷則斷。真正讓他嚐到失去一切的滋味，才能夠痛下決心斷了外面的一切。
6樓：俄羅斯的原野
cjd是什麼病？用中文表述。
cjd病，病毒性腦炎 50
7樓：網友
三相波高度提示cjd了，磁共振瀰散上應該有廣泛的皮質的高訊號，t2基底節區也有改變。典型有花邊徵或者曲棍球徵，cjd另外還有無動性緘默，視力障礙，進行性痴呆等等表現，比較符合，病腦有典型的腦脊液的改變，起碼對抗病毒藥物有效，病程到現在至少三個月，應該有好轉了。還是懷疑cjd的面大，而朊蛋白的問題現在除了對症就是對症，沒有好的方法，確診依賴活檢，比較難接受，九成以上的病人在起病一年內進行性加重死亡，而且如果懷疑cjd，一般綜合性醫院都不會收治，對你的境遇理解，但是抱歉，我想我們神經科的醫生幫不上你什麼忙了。
人參沒見過報道會引起如此嚴重的意志行為改變和如此多如此明顯的神經系統陽性體徵，儘管診斷原則不優先考慮絕症，但是您家人的病確實難以為繼。抱歉。
8樓：匿名使用者
cjd病就是所謂的「瘋牛症」，這個無藥可醫。
如果是病毒性腦炎，這麼長時間**效果不好，提示病變範圍廣，病情重，那麼。。。
經典的克雅氏病(cjd)與新變異型克雅氏病(人類瘋牛症)的區別是什麼 5
9樓：楚薌
克雅氏病是一種罕見的主要發生在50-70歲之間的可傳播的腦病。受感染的人可以有睡眠紊亂，個性改變，共濟失調，失語症，視覺喪失，物理，肌肉萎縮，肌陣攣，進行性痴呆等症狀，並且會在發病的一年內死亡。該病常有染色體家族遺傳傾向，並且有乙個新的克雅氏病的報道（該病與牛海綿狀腦病有潛在的聯絡）。
此病的病理學特徵包括以小腦和大腦皮層為主的海綿樣變性和朊病毒的出現。
牛海綿狀腦病又稱為人類克雅氏病，俗稱瘋牛症目前絕大多數學者認為這二個病都是由一種稱為prion的傳染性蛋白粒子引起，因為它與傳統病毒不同，缺乏可測到的核酸，為區別於一般病毒我們暫譯為朊毒體。發現者prusiner因此獲得2023年度唯一諾貝爾醫學獎。朊毒體主要由朊毒體蛋白（prion protein：
prp）構成，分子量很小，27000-30000道爾頓。它是一種以醣蛋白為主體的特殊的致**子。prp有二種，一種正常機體內存在的由染色體編碼的對蛋白酶敏感的prpc，這種prpc在某種現尚不清楚機制作用下產生翻譯後的轉化，從含有大量α螺旋的構象轉化成含大量β摺疊的構象，隨著立體構象的改變，其化學性質也變成對蛋白酶有抗力的prp，稱為prpres或prpsc，這種prpsc是能致病的，在試管內可形成原纖維，對培養的神經元有毒性。
這種體內異常蛋白與正常細胞膜成份結合在一起，不易被機體免疫系統識別，而造成活體診斷的困難。prion長期潛伏，潛伏期從幾個月到數十年之久。致病prp與正常 prp接觸可使正常prp轉化成致病prp。
有人認為通過逆轉錄指導自身複製，而prusiner則歸納學者提出的複製機制學說有5種之多。總之，至今尚未搞清楚其複製機制。
現已證明這兩種病在流行病學、臨床和病理組織都有不同在病原體上雖然都由致病性朊蛋白引起但不相同並無變異關係。
10樓：組寧哈切力
在牛之間傳播就是傳統cjd了唄 也就是瘋牛症。但是就阮病毒本身而言本來就是人畜都能感染上的病毒，新型克雅式也就是傳染給人類後重新給這樣一種新的蛋白質病毒定義吧，道理也基本是一樣的。最後都是在中樞神經系統癱瘓後gg
得了瘋牛症的人會怎麼樣
11樓：e拍
早期可表現精神和行為異常，人格改變、焦慮、孤僻、抑鬱、精神萎靡、肢端感覺異常及遲鈍、共濟失調，並可伴有幻覺等。後期可表現進行性痴呆。最終可喪失運動和語言能力。
病理特徵為大量海綿樣病變周圍，環繞朊病毒蛋白澱粉樣斑，主要發生於大、小腦皮層的灰質和基底神經節中。臨床表現 潛伏期長，約3～22年。
瘋牛症簡介。
瘋牛症是主要發生在成年奶牛中的一種亞急性進行性神經系統疾病，以潛伏期長、病情逐漸加重、中樞神經系統退化、最終死亡為特徵。
瘋牛症於2023年首先在英國發現，然後傳播到歐洲及世界多個國家和地區，給全世界的養牛業造成了巨大損失，並影響到牛源材料相關的工業。
特別是隨著瘋牛症的流行，由同一致**子引起的人的新型克一雅氏病（俗稱人類瘋牛症）出現，導致了全世界對瘋牛症的恐慌，給動物和人類健康及國際政治經濟等領域帶來全球性影響。
12樓：匿名使用者
在人體上發作的這種並叫新型克雅病，英文簡稱為cjd，它與普通的克雅病症狀相同，而致病方式不同。 瘋牛症、新型克雅氏症等海綿狀腦病都是由一種名為普里昂的致病蛋白質引起的，但具體傳染途徑尚不為人知。其潛伏期約為10－15年，患者發病後1－2年內死亡。
克雅氏症的主要傳播方式有家族遺傳，手術時接觸受朊病毒汙染的器械，食用被汙染的牛肉和牛脊髓。一些科學家認為這一類疾病可以通過輸血傳染，但尚未開發出血液檢測方法。
13樓：團關的人
發發發發發反反覆覆反反覆**瘋。
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