1樓：匿名使用者
太專業了，最好還是到專業醫院如兒童醫院問醫生，別把孩子耽誤了
2樓：路公尺洛
不可能的，這個是由於染色體的分配問題決定的，目前尚無有效**方法
標準型21-三體症候群的再發生風險率為1％，母親年齡愈大，風險率愈高。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為d／g易位，則每一胎都有10％的風險率；如父方d／g易位，則風險率為4％；絕大多數g／g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21／21易位攜帶者，其下一代100％患本病。
兩個人家族都沒有唐氏病，但生出來的孩子有，孩子得病的最大可能性是什麼
21三體綜合症的患兒有沒有活下來的，活下來的機率有
3樓：臧義
我家有小孩患有21三體綜合症，小孩六歲，能辦低保嗎？？
4樓：淇水蘭天
按規定申請低保必須按家庭為單位申請低保，不允許家庭成員其中一人申請低保，所以你這樣的情況孩子是不可以單獨申請低保的。另外父母對未成年子女有扶養的責任和義務，不能有病就讓國家養。必須由父母養。
5樓：
看孩子的成度，能辦殘疾人症，然後在考慮辦低保
得了美尼爾綜合症的人會死嗎,得美尼爾綜合症會死嗎？
美尼爾綜合症是一種特發性內耳疾病，主要的病理改變為膜迷路積水。主要症狀是反 作的眩暈 聽力下降 耳鳴和耳悶脹感。一般沒有生命危險，要及時到正規的耳鼻喉科醫院 當然不會啊,我就是有一點,就是經常頭暈,看東西在轉,耳鳴之類的,只要注意休息就沒什麼大事吧.得美尼爾綜合症會死嗎？梅尼埃病是一種特發性內耳疾病...
不安腿綜合症能活多久？得了不安腿綜合症能活多久？
大部分不安腿症候群是能夠治好的。經過積極的處理原發疾病，應用營養神經，改善迴圈，活血化瘀的藥物對症 可以使症狀消失，臨床 鐵元素缺乏 服用抗抑鬱藥物 慢性腎功能不全 遺傳因素為常見不安腿症候群 不安腿症候群患者發病年齡 45歲臨床稱之為早發性不寧腿，2 3的患者病情進展緩慢，其他1 3的患者與遲發性...
二十一三體綜合症能不好控制,二十一三體綜合症能治好嗎
不一定的。21三體綜合症是由隱性基因 控制的，很明顯，你的父母基因型都是aa，你弟弟的基因型是aa，而你是aa或者是aa，而a就是導致21三體綜合症的原因，如果你走運，基因是aa，那就沒問題，如果是aa，那麼就像你的父母一樣，也有可能後代出現患者。這個還得看你妻子的基因型別。按你所說的是不能推知其基...