1樓：
備案是告知藥監局的行為，備案通過預設為符合國家法規的合格產品，具體還需要監管部門確認，批次也會有不良產生
國產非特殊用途化妝品備案 要檢驗麼
2樓：我是測試2號
國產非特殊用途化妝品備案要檢驗
擴充套件資料：
國產非特殊用途化妝品資訊備案規定
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品資訊備案。
二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標籤、產品說明書）的資訊按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產裝置清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善儲存備查。
三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。
四、省級食品藥品監督管理部門收到企業的備案資訊後，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品藥品監管總局政務網公布產品備案資訊，供公眾查詢。
五、對於不屬於備案產品範圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的，省級食品藥品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的，應當責令立即改正，不得上市銷售。
六、省級食品藥品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查，發現不符合國家相關規定的，應當依法予以查處。
七、已經備案的產品，擬變更原備案事項的，應在變更前將相關變更資訊報送備案。涉及備案管理部門改變的，應主動申請登出原備案資訊後，直接申請重新備案。
八、已獲備案的產品，自備案之日起每滿4年應重新按本規定要求提交產品備案資訊。
九、產品配方資訊的報送應符合以下要求：
1．全部原料應詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2．復配原料應以復配形式填報，應標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3．原料（含復配原料中的各組分）應按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱，無國際化妝品原料名稱（inci）或未列入《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》的，應使用《中國藥典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外。
4．著色劑應提供《化妝品衛生規範》中載明的著色劑索引號（簡稱ci號），無ci號的除外。
5．凡在產品配方中使用**於石油、煤焦油的碳氫化合物的（單一組分的除外），應標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱cas號）。
6．使用動物臟器組織及血液製品提取物的原料，應當收集該原料的**、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
7．使用《化妝品衛生規範》對限用物質有規格要求的原料，應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。
8．宣稱為兒童或嬰兒使用的產品，配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食藥監保化[2012]291號）的要求編制，相關資料應當存檔備查。
十、產品技術要求的編制參照《關於印發化妝品產品技術要求規範的通知》（國食藥監許[2010]454號）要求執行；檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食藥監許[2010]82號）執行，其中企業參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》（國食藥監許[2010]339號）要求進行風險評估並確認產品安全性的，可免做毒理相關檢測。
3樓：塞代天
備案檢測是一起的，全程服務
國產非特殊用途化妝品備案是什麼意思
4樓：春繭高高
國產化妝品和國產非特殊用途化妝品備案有什麼區別？
5樓：匿名使用者
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品資訊備案。
二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標籤、產品說明書）的資訊按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產裝置清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善儲存備查。
三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。
6樓：綜普諮詢
凡是在市場上銷售的化妝品，要經過國家認可的檢驗機構進行檢測，檢測合格的，審批備案，然後才能進行銷售！
7樓：
這得先從我國化妝品分類說起。化妝品分為國產和進口，又分別有非特殊和特殊類之分。非特殊的目前都採取備案制天健華成。顧名思義，不難理解。
國產非特殊用途化妝品備案流程是怎樣？
8樓：
國非比較簡單，在當地食藥監備案的，時間不到乙個月；可以找個代辦公司，千把塊錢
國產非特殊用途化妝品備案的可以用嗎？
9樓：
公眾查詢裡面有好多選項，其中就有」國產非特殊用途化妝品備案」，和在官網上的」國產非特殊用途化妝品備案」是同乙個**，要是能查到都可以查到的。
你是不是點成進口化妝品了？
10樓：蠻燦真祺
不是不能用，沒有備案就是沒有進去產品的檢測，用了就知道安全不安全，你的臉就是試驗品
11樓：綜普諮詢
國產非特殊用途化妝品備案要檢驗
擴充套件資料：
國產非特殊用途化妝品資訊備案規定
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品資訊備案。
二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標籤、產品說明書）的資訊按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產裝置清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善儲存備查。
三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。
四、省級食品藥品監督管理部門收到企業的備案資訊後，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品藥品監管總局政務網公布產品備案資訊，供公眾查詢。
五、對於不屬於備案產品範圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的，省級食品藥品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的，應當責令立即改正，不得上市銷售。
六、省級食品藥品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查，發現不符合國家相關規定的，應當依法予以查處。
七、已經備案的產品，擬變更原備案事項的，應在變更前將相關變更資訊報送備案。涉及備案管理部門改變的，應主動申請登出原備案資訊後，直接申請重新備案。
八、已獲備案的產品，自備案之日起每滿4年應重新按本規定要求提交產品備案資訊。
九、產品配方資訊的報送應符合以下要求：
1．全部原料應詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2．復配原料應以復配形式填報，應標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3．原料（含復配原料中的各組分）應按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱，無國際化妝品原料名稱（inci）或未列入《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》的，應使用《中國藥典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外。
4．著色劑應提供《化妝品衛生規範》中載明的著色劑索引號（簡稱ci號），無ci號的除外。
5．凡在產品配方中使用**於石油、煤焦油的碳氫化合物的（單一組分的除外），應標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱cas號）。
6．使用動物臟器組織及血液製品提取物的原料，應當收集該原料的**、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
7．使用《化妝品衛生規範》對限用物質有規格要求的原料，應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。
8．宣稱為兒童或嬰兒使用的產品，配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食藥監保化[2012]291號）的要求編制，相關資料應當存檔備查。
十、產品技術要求的編制參照《關於印發化妝品產品技術要求規範的通知》（國食藥監許[2010]454號）要求執行；檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食藥監許[2010]82號）執行，其中企業參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》（國食藥監許[2010]339號）要求進行風險評估並確認產品安全性的，可免做毒理相關檢測。
國產非特殊用途化妝品必須備案嗎
12樓：
國家對化妝品實行備案註冊監管制度，凡是要正常上市的產品，都需要做備案註冊。其他問題也可以私信，
13樓：我是測試2號
自2023年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品資訊備案規定》的要求，進行產品資訊網上備案，備案資訊經省級食品藥品監管部門確認，由國家食品藥品監管總局政務網統一公布，供公眾查詢，省級食品藥品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。對於不依照規定履行產品上市前資訊報備義務的，食品藥品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。
國產非特殊化妝品沒有備案的後果，和相關的法律法規。急急急
14樓：我是測試2號
國產非特殊化妝品沒有備案的後果
根據國家食品藥品監督管理總局《關於調整化妝品註冊備案管理有關事宜的通告》要求，從2023年6月30日起，國產非特殊用途化妝品在上市前，必須按照相關規定，在國家食品藥品監督管理總局「國產非特殊用途化妝品備案服務平台」對產品資訊進行網上備案。未經備案者，一律不得上市銷售，違犯規定者將面臨通報批評及處罰。2023年3月31日，廣東省食品藥品監督管理局對外釋出了《關於進一步規範國產非特殊用途化妝品備案工作的通知》(食藥監辦妝〔2015〕99號)，首次對外公布了非特備案工作進展狀況，再次敦促化妝品企業尤其是化妝品生產企業加緊非特備案。
沒有非特備案的護膚品不能上市銷售。
什麼是特殊用途化妝品生產批件，韓國化妝品在中國怎麼辦衛生許可證
一般來說是有一些特色功效的，比一般護膚品多一些特殊配方的，像防晒的 祛斑的 染髮 燙髮 脫髮用途的化妝品稱為特殊用途的化妝品。所謂特殊化妝品也是化妝品中的一個分支，是化妝品當中具有特殊功能的一類化妝品的總稱。所謂特殊化妝品是相對於普通化妝品而言的。化妝品一般分為特殊化妝品和普通化妝品兩大類。根據20...
化妝品為什麼要備案呢？有什麼用,什麼叫化妝品備案呢？
這也是為了保證安全吧，不能隨便搞個化學品就給大家用。進口非特殊用途化妝品需要到cfda備案，國產非特殊用途化妝品要到產地省局備案 委託加工的不在同一省要兩地備案。這個是根據 化妝品衛生監督條例 而制定的。因此，這屬於國家行政行為。也有假的啊 將來備查啊 一款化妝品上市之前的必要步驟是什麼？答案之一就...
護膚品是國產的好還是南韓的好，化妝品國產的好還是南韓的好？
國產的 低，品質並不差 南韓的吧，因為南韓的美容護膚比較好 我在用韓版，很少用國產，但國產應該也不錯 你是想改善什麼問題？化妝品國產的好還是南韓的好？看個人需求和體質 這種東西沒必要非得進口，國產照樣可以用，或許進口用完還過敏呢 都行。看你個人的 化妝品和護膚品，是日本的好 還是南韓的好？不管是日本...