1樓：飛香之潘秋
原核生物的蛋白質生物合成
氨基酸在核醣體上縮合成多肽鏈是通過核醣體迴圈而實現的。此迴圈可分為肽鏈合成的起始(intiation)，肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以e.
coli細胞為例。
肽鏈合成的起始
1.三元複合物(trimer
complex)的形成核醣體30s小亞基附著於mrna的起始訊號部位，該結合反應是由起始因子3(if3)介導的，另外有mg2+的參與。故形成if3-30s亞基-mrna三元複合物。
2.30s前起始複合物(30s
pre-initiation
complex)的形成在起始因子2(if2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型trna(fmet-trna
met)與mrna分子中的起始密碼子(aug或gug)相結合，即密碼子與反密碼子相互反應。同時if3從三元複合物脫落，形成30s前起始複合物，即if2-30s亞基-mrna-fmet-trnamef複合物。此步亦需要fgtp和mg2+參與。
3.70s起始複合物(70s
initiation
complex)形成。50s亞基與上述的30s前起始複合物結合，同時if2脫落，形成70s起始複合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-fmer-trna
met複合物。此時fmet-trna
met佔據著50s亞基的肽醯位（peptidyl
site，簡稱為p位或給位），而50s的氨基醯位（aminoacyl
site，簡稱為a位或受位）暫為空位。
原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fmet-trnamet形成）
關於原核細胞蛋白質生物合成的起始過程討論以下幾點:
1.核醣體亞基(30s和50s):70s核醣體顆粒必須解離為亞基，才能參與形成30s前起始複合物及70s起始複合物，if3除具有形成三元複合物活性外，也具有使70s核醣體顆粒解離為30s和50s亞基的作用，即解離因子活性(disassociation
factor
activity)。
2.if:用高濃度的鹽(如0.
5mol/lkcl)洗滌核醣體，可使核醣體解離為亞基，但這些核醣體亞基在蛋白質生物合成的起始階段沒有活性。後來從鹽洗滌液中分離出三種蛋白質因子，當把這三種因子加入鹽洗過的核醣體後，核醣體再現了活性，故將這三種蛋白質因子依次命名為if1、if2和if3.在70s起始複合物形成後，無任何if與之結合。
if的生物學活性見下表。值得一提的是if1無特異功能，僅具有加強if2和if3的活性作用，這種廣泛的效應亦稱為基因多效性。
參考資料：www.37c.com.cn/..._3.htm
2樓：匿名使用者
氨基酸在核醣體上縮合成多肽鏈是通過核醣體迴圈而實現的。此迴圈可分為肽鏈合成的起始(intiation)，肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以e.
coli細胞為例。
肽鏈合成的起始
1.三元複合物(trimer complex)的形成核醣體30s小亞基附著於mrna的起始訊號部位，該結合反應是由起始因子3(if3)介導的，另外有mg2+的參與。故形成if3-30s亞基-mrna三元複合物。
2.30s前起始複合物(30s pre-initiation complex)的形成在起始因子2(if2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型trna(fmet-trna met)與mrna分子中的起始密碼子(aug或gug)相結合，即密碼子與反密碼子相互反應。同時if3從三元複合物脫落，形成30s前起始複合物，即if2-30s亞基-mrna-fmet-trnamef複合物。
此步亦需要fgtp和mg2+參與。0994-1b.jpg (13753 bytes)
3.70s起始複合物(70s initiation complex)形成。50s亞基與上述的30s前起始複合物結合，同時if2脫落，形成70s起始複合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-fmer-trna met複合物。
此時fmet-trna met佔據著50s亞基的肽醯位（peptidyl site，簡稱為p位或給位），而50s的氨基醯位（aminoacyl site，簡稱為a位或受位）暫為空位。
原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fmet-trnamet形成）
3樓：匿名使用者
1. 核醣體大、小亞基的分離起始因子3（initiation factors,if-3）3和if-1和核醣體結合，使核醣體大、小亞基分開，以利於mrna和fmet-trna結合到核醣體小亞基上。
2. mrna與小亞基結合 原核生物中每乙個mrna的5＇-端都具有核醣體結合位點，它是位於aug上游8~13個核苷酸處由4~6個核苷酸組成的富含嘌呤的序列，又稱為sd序列。這段序列正好與30s小亞基中的16s rrna3』端一部分序列互補，因此sd序列又稱為核醣體結合位點（ribosomal binding site,rbs）。
緊接sd序列的小段核苷酸又可以被核醣體小亞基蛋白辨認。原核生物就是靠這種核酸-核酸、核酸-蛋白質之間的辨認結合把mrna結合到核醣體的小亞基上。該結合反應需if-3、 if-1的參與。
3. 甲醯甲硫氨醯-trna的結合 在if-2作用下，fmet-trna與mrna分子中的aug相結合，即密碼子與反密碼子配對，此步需要gtp和mg2+參與。
4. 核醣體大小亞基結合 fmet -trna結合後，if-3脫離小亞基，隨著if-3的脫落，核醣體50s大亞基與30s小亞基結合形成70s的起始複合物。與此同時gtp水解，if-1和if-2脫離起始複合物，甲醯甲硫氨醯-trna佔據p位，a位是空的，因此與mrna上第二個密碼子對應的氨基醯-trna即可進入a位。
原核生物蛋白質合成過程（論述）
4樓：遇淑珍唐綢
核醣體在進行的蛋白質生物合成分為起始，延伸和終止3個階段。除了核醣體組成、各種因子、起始trna不同外，其餘環節在真核生物和原核生物基本類似。
1.首先進行氨醯-trna的活化，這能使每個aa和trna分子共價連線，以確保加入正確的aa（即接頭）作用；並能使aa與延伸中的多肽鏈末端反應形成新的肽鏈。
活化步驟：1）aa+atp=aa-amp+ppi
2)aa-amp+trna→aa-trna+amp+ppi
2.合成的起始：
1)起始trna識別aug(起始密碼子）編碼甲硫氨基酸，以確定翻譯的正確閱讀框架。
2)30s核醣體小亞基中的16srrna與富含嘌呤並位於aug起始密碼子的5』端的shine-dalgarno序列結合，然後，核醣體沿著mrna向3『端移動，直到遇到aug起始密碼子。因而shine-dalgarno序列將核醣體亞基傳送至正確的aug用於起始翻譯。
3）然後起始因子開始催化蛋白質的合成。原核生物中用三種起始因子if1、if2、if3是必需的。
a.三元複合物(if3-30s亞基-mrna三元複合物形成。
b.30s前起始複合物(if2-30s亞基-mrna-fmet-trnamef複合物)形成，此步亦需要fgtp和mg2+參與。
c.70s起始複合物(70s
initiation
complex)形成。50s亞基與上述的30s前起始複合物結合，同時if2脫落，形成70s起始複合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-fmer-trna
met複合物。此時fmet-trna
met佔據著50s亞基的肽醯位（peptidyl
site，簡稱為p位或給位），而50s的氨基醯（aminoacyl
site，簡稱為a位或受位）暫為空位。
3.肽鏈合成的延長
這一過程包括進製、肽鍵形成、脫落和移位等步驟。肽鏈合成的延長需兩種延長因子(elongationfactor，簡寫為ef），分別稱為ef-t和ef-g.此外尚需gtp供能加速翻譯過程。
①進製結合在mrna上的fmet-trnaimet（或肽醯-trna）佔著p位，新的氨醯-trna和ef-tu及gtp形成的aa-trna·ef-tu·gtp利用gtp水解的能量進入a位，並與mrna上相應的密碼子結合。
ef-tu·gdp由ef-ts協助再生成ef-tu·gtp。
②肽鍵形成
50s亞基上肽醯轉移酶催化p位的肽（氨）醯-trna把肽（或氨醯基）轉給a位的aa-trna，並以肽鍵相連。p位的氨基酸(或肽的c端氨基酸)的α-cooh基，與a位氨基酸的α-nh2形成肽鏈。催化肽鍵形成的是23srrna的肽醯轉移酶活性。
③脫落在a位上的trna負載著二肽醯基（或肽醯基），p位上成為無負載的trna脫落。
④移位在ef-g協助下，由ef-g·gtp提供能量，核醣體構象改變，沿mrna的5』→3』相對移動乙個密碼子距離，使下乙個密碼子定位於a位，原來處於a位上的肽醯trna轉移到p位上，空出a位點。
再依次進製、形成肽鍵、脫落和移位迴圈返復，直到mrna上的終止密碼子進入a位，翻譯終止。
肽鏈的延伸是從n端開始。延長過程每重複一次，肽鏈延伸乙個氨基酸殘基，多次重複使肽鏈增長到必要的長度。
4.肽鏈合成的終止(termination)
肽鏈合成的終止，需釋放因子(releasing
factor，rf)參與。原核生物的rf1識別uaa、uag；rf2識別uaa、uga，使肽鏈釋放，核醣體解聚。
原核和真核的核醣體釋放因子rf1、rf2、erf1或rf3、erf3都有和延伸因子ef-g
c端同源的保守基序，而ef-g
c端的3個結構域又分別和trna的氨基酸柄、反密碼子螺旋、t柄結構相似。由於rf與trna結構相似，所以可通過trna的反密碼子與終止密碼子互作而識別終止密碼子。
rf3、erf3與ef-g的n端和ef-tu相似，所以rf1/2-rf3、erf1/erf3複合物和ef-g或ef-tu-gtp-氨醯trna三元複合物相似。當終止密碼子進入a位，由於rf1/2-rf3或erf1/erf3可識別終止密碼子而進入a位。貌似氨醯trna的終止密碼子無法接受p位轉來的肽基，翻譯就此終止。
原核生物蛋白質合成體系由哪些物質組成
一 蛋白質 合成體系的重要組分 翻譯 蛋白質的生物合成，即翻譯，就是將核酸中由 4 種核苷酸序列編碼的遺傳資訊，通過遺傳密碼破譯的方式解讀為蛋白質一級結構中20種氨基酸的排列順序 1.mrna與遺傳密碼 mrna分子上從5 至3 方向，由aug開始，每3個核苷酸為一組，決定肽鏈上某乙個氨基酸或蛋白質...
簡述蛋白質的合成過程，蛋白質的生物合成過程一般包括哪些步驟
過程 簡單而言即把mrna分子中鹼基排列順序轉變為蛋白質或多肽鏈中的氨基酸排列順序。具體 起始階段 mrna在細胞核合成過後通過核孔進入細胞質基質，與核醣體結合，攜帶甲硫氨酸的的trna 通過與鹼基aug的互補配對進入位點1。進製 根據位點2上密碼子引導，相應的氨基酸的trna進入位點2，稱為進製。...
翻譯過程中（蛋白質合成過程中）起始因子 延伸因子 終止因子各起什麼作用
一 起始因子的作用 一 原核翻譯起始 1 起始因子if 3 if 1與核醣體小亞基結合，促進大小亞基分離。2 if 2與起始fmet trnaifmet和gtp結合，識別結合對應於小亞基p位的mrna起始密碼子aug，促進mrna的準確就位。此時a位 氨基醯位 則被if 1佔據，使不與任何氨基醯 t...