1樓：稻花裡的豐年
唐氏篩查能查出腦癱。唐氏篩查能查出腦癱的，進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。唐氏綜合症又稱21三體綜合症,先天智力障礙或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒。
需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。
2樓：天空
唐氏綜合症即21三體症候群，患兒智力低下，畸形，至於腦癱，能不能查出已經不重要了，另外腦癱跟唐氏綜合症是不同的疾病，所以不能查出，請及時採納吆
3樓：
這是可以的，建議使用這個方法測出胎兒是否患有腦癱，畢竟這個方法是判斷寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，但是不一定是絕對準確的，但是個人非常建議這個方法
做唐氏篩查狐臭會不會查出來
4樓：
不會，唐氏篩查是查代謝系統疾病的，
是懷孕必須抽血化驗的乙個專案
5樓：
你好，不會，不一回事
6樓：愛看**的大懶懶
額，不會。唐氏篩查本身就是針對唐氏症候群的乙個風險篩查，是母親血清學檢查，一般在孕中期進行。唐氏篩查的主要內容，包括21三體症候群和18三體症候群。
需要講明的是，這兩種疾病都不是遺傳病，但是，這些染色體疾病，到目前都沒有有效的**措施。所以，一旦確診，會給整個家庭和社會造成很重的負擔。唐氏篩查的內容，還包括開放性神經管缺陷。
因為母血中的血清標誌物，會隨著孕周改變而改變，所以，得到準確唐氏篩查結果很重要的前提，就是要確定孕周。所以，在唐氏篩查之前，一定要根據早孕期b超測量的頭臀徑，確定好孕周，再結合母親血標誌物，得到準確的唐氏篩查結果。
如果胎兒患有腦癱，做唐氏篩查可以查出來嗎
7樓：田秋梵宜
懷孕期間按時的檢查一般是會檢查出來的呢,不過胎兒腦癱的概率還是很低。廊坊友誼
唐氏兒和腦癱什麼時候體檢能檢查出來
8樓：翰林學庫
你好，腦癱患兒一定要及時的**，如果不及時**可能會因為腦癱造成孩子身體上和心理上的疾病，特別是會影響孩子的智力發育，也會影響肢體的協調能力。
染色體可以查出腦癱嗎
9樓：匿名使用者
一般來說，小兒腦癱跟染色體異常基本無關 小兒腦癱是指出生前至出生後1個月內因各種原因所致的非進行性腦損傷症候群。主要表現為中樞性運動障礙及姿勢異常，同時經常伴有智力、視聽覺、進食、吞嚥、言語、行為等多種障礙。 本病常見的原因有：
早產兒、足月未成熟兒；先天性異常；腦缺血缺氧；分娩過程中嬰兒腦部受傷， 新生兒顱腦受傷或腦部感染、腦血管意外；新生兒核黃疸；暴露於致畸因素；孕婦長期吸菸；妊娠期飲酒引致的胎兒酒精症候群及吸毒及藥物濫用等。 綜上所述，小兒腦癱跟染色體異常基本無關。
唐篩和四維都正常會不會查出腦癱兒？還有腦癱兒有什麼特徵
10樓：叢林一小苗
唐篩是看不出來的，四維不好說，畢竟導致腦癱的原因很多，並且在整個運氣和新生兒早起是都有導致發病的可能性的，產檢不可能完全排除
表現的話不同分型不太一樣，總體是肢體協調運動異常，出生的時候簡單查一下巴賓斯基反射什麼還是比較容易發現腦癱兒的
樓主也沒必要太糾結了，正常產檢，密切監測吧
11樓：常崇旺
查不出來！腦癱患兒70%的都有由於早產、或者缺氧缺血、臍帶繞脖、黃疸過高等造成的嬰兒腦部受損，主要的症狀是功能受損，肢體運動功能異常等，發育遲滯、少部分患兒是智力低下。最好的半年前就開始戒菸、戒酒 寶寶的健康才有所保障！
12樓：
唐氏檢查是查不出的，因為腦癱多數是意外的。
唐氏兒和腦癱兒是一樣的病嗎
13樓：匿名使用者
唐氏症候群嬰兒俗稱「唐氏兒」，它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。「唐氏兒」的主要特徵為低智商，並伴有特殊面容。截至目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效**手段，只能通過產前篩查和診斷盡可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。
唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏症候群可能性的檢查，結果不是最終診斷，而是風險係數，即患唐氏症候群的可能性，如風險高就有必要進一步檢查（如羊水穿刺等）才能確診，所以在進一步檢查的結果尚未出現前，不必過分緊張。一般唐氏篩查是抽取孕婦兩毫公升血液，檢測血清中甲型胎蛋白（afp）和絨毛促進性腺激素（hgg）的濃度，結合孕婦預產期、年齡和採血時的孕周，計算出「唐氏兒」的危險係數，篩查的最佳時期是懷孕第15-20周。相對來說，抽取孕婦外周血是沒有危險的。
專家提醒，下列7類夫妻屬高發人群：
妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；
受孕時，夫妻一方染色體異常；
夫妻一方年齡較大；
妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等；
夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作；
有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦；
夫妻一方長期飼養寵物者。
因此，孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查只需抽取兩毫公升血液進行檢驗，對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否「繼續妊娠」或「終止妊娠」。
14樓：匿名使用者
1）腦癱產前是檢測不到的，但產前檢查可以明確腦癱的主要致**素，從而相應的處理或是終止妊娠··~~~
懷唐氏兒的孕婦血清afp降低（<0.7mom)、hcg公升高(>2.5mom)，還要根據孕婦年 齡、體重、有無糖尿病史、吸菸史等綜合計算出風險係數。
沒有完整的資料庫是無法完成計算的。
2）檢查和孕婦的症狀~~~~~~~
孕婦有下列情形之一的，應當建議其進行產前診斷。產前診斷應在病人知情選擇的基礎上進行。
① 羊水過多或者過少 提示胎兒可能出現消化道畸形、泌尿道畸形、神經管缺陷等多種異常。
② 胎兒發育異常或者胎兒有可疑畸形 根據可能產生畸形的型別，選擇適當的產前診斷手段。
③ 孕早期時接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質。
④ 有遺傳病家族史或者曾經分娩過先天性嚴重缺陷嬰兒的孕婦
⑤ 年齡超過35周歲的孕婦。
建議： 1孕9周始b超測胎兒頸部透明帶厚度，排除唐氏兒
2、孕14周--18周行唐氏篩查
3、孕孕20---24周行b超檢查排除大的畸形
4、必要時羊水穿刺，胎兒細胞培養排除染色體疾病。
15樓：兒科醫生王玲
你好！唐氏綜合症和腦癱屬於兩種不同的疾病。唐氏症候群是一種很常見的出生缺陷類疾病，會導致發育遲緩、智力障礙和殘疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏篩查，一般唐氏綜合症兒童頭小而圓，鼻樑低平，舌常伸出口外，智力低下。
而腦癱是各種腦損傷引起的腦功能異常，若腦出血，缺氧缺血性腦病等引起的，兩者不能混為一談。
16樓：匿名使用者
唐氏兒也是「21-三體綜合症」的俗稱，只表現為低智商和特殊面容，**手段就是特殊教育；腦癱是非進行的腦損傷，表現為姿勢異常和運動障礙、運動發育落後、原始反射遲滯殘留，主要**為：功能鍛鍊和特殊教育（認知、語言），有的伴有癲癇需要藥物**。唐氏兒可以做染色體的檢查，腦癱主要在受孕期和嬰兒期間有沒有感染、窒息、接觸化學藥品等
17樓：靈魂墓場
小兒腦癱,是外因，也就是母體因素為主的，這個應該檢測不到。
而唐氏兒又稱先天愚型也叫21三體綜合症，是有一定遺傳決定的，所以可以做檢測。
18樓：匿名使用者
您好!唐氏兒和腦癱兒不是一樣的病!腦癱兒在出生前不可以篩查!
19樓：趙磊
不一樣腦癱應該可以**唐氏兒**不了
20樓：天使熠熠
不一樣，乙個是染色體異常，乙個是產傷。
唐氏篩查風險問題，唐氏篩查風險
首先，千萬不要著急，這不一定是有問題的。目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白 afp 人類絨毛膜性腺激素 hcg 的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。甲胎蛋白的正常值應大於，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機...
唐氏篩查和四維彩超有什麼不同,唐氏篩查和四維彩超有什麼區別嗎？
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唐氏篩查結果怎麼看，唐氏篩查結果怎麼看
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