1樓：還是醬紫吧
口服藥物後，經口腔-咽-食管-胃-小腸（以下是血液迴圈途徑）-小腸毛細血管-腸繫膜上腔靜脈-門靜脈-肝門-肝毛細血管-肝靜脈--下腔靜脈-右心房-右房室口-右心室-肺動脈幹-左右肺動脈-肺的毛細血管-左右肺靜脈-左心房-左房室口-左心室-公升主動脈-主動脈弓-胸主動脈-腎動脈-腎-腎盂-輸尿管-膀胱-尿道-體外。
2樓：匿名使用者
口服藥進入體內後通過胃部消化。。在小腸內吸收。。最終通過腎排出。 有的藥會以原形排出。。對腎臟有一定的影響！~
3樓：匿名使用者
首先，藥物在胃部進行崩解然後一部分藥物經肝門靜脈，在肝中代謝掉一部分，這裡主要是經肝內的p450酶系作用～這就是所謂的首關效應，降低藥效的意思～然後以無活性的物質入血迴圈再腎臟排洩。故對於某些毒性較大的藥物，是很傷肝的～再次，藥物到達小腸，經小腸上皮細胞細胞等吸收，藥物到達目標區域或者起全身作用的，如果某些藥物是前藥的話，會經初部代謝發揮作用後，入血迴圈經腎臟排洩；如果是以原形形式起作用的話，就還是以原形經腎臟排出。對於某些固體分散體的藥物，藥物骨架會隨大便排出。
口服藥物經尿排出的具體途徑 ？ 求大神回答 20
4樓：沐夜青峰
藥物能夠通過不同給藥途徑進入體內，從給藥到藥效經過藥劑相、藥物動力相、藥效相。藥物在體內轉運和變化的基本過程包括吸收、分布、代謝和排洩，這一過程就稱為藥物的體內過程。
（1）吸收：除去只要求發揮區域性作用的藥物外，藥物必須通過不同途徑吸收
人血，並且達到有效血濃度時，才能發揮作用。藥物的吸收過程是藥物分子通過細胞膜(如胃腸粘膜、皮下組織、肌肉、毛細血管壁等)的過程，這一過程就叫藥物的吸收。影響藥物吸收的因素很多，如給藥途徑不同，吸收的速度也不相同，例如先鋒黴素靜脈輸液給藥就比口服給藥吸收速度要快。
藥物製劑不同，吸收速度也不同，如**糖尿病的胰島素，有短效、中效、長效胰島素，因為它們製劑不同，吸收速度也不相同。機體的功能狀況如果不相同，吸收的速度也不同，如休克病人的微迴圈障礙，藥物吸收速度就必然減慢或停滯。
（2）分布：經過吸收人血的藥物，一般都會通過血液迴圈被轉運到身體的不
同部位，進入不同組織、器官的細胞間液或細胞內液中去，這一過程叫做藥物的分布。絕大多數藥物在體內分布是不均勻的，如血管豐富、血流量大的器官(心、肝、腎等)往往藥物濃度高；某些藥物與器官的親和力大(如碘與甲狀腺)則該處的濃度高。
（3）代謝：進入體內的藥物一般都要經歷各種化學變化，如氧化、還原、中
和、分解、結合等。這一系列過程稱為藥物代謝或生物轉化。藥物代謝主要在肝臟中進行，如果肝功能不良，藥物代謝會受到一定影響，可造成藥物作用時間延長，毒性增加或體內蓄積。
（4）排洩:進入人體的藥物，無論是否被代謝，最後都要排出體外，只是排洩速度和排洩途徑不同而已，這就叫排洩。藥物的排洩途徑主要是通過腎臟排出體外，主要的排洩器官是腎臟，對於腎功能不全的病人，用藥時應減低劑量或減少給藥次數，對於腎臟有損害的磺胺藥等盡量避免使用。
除腎臟外，揮發性藥物如乙醚可通過呼吸道排洩，強心甙和某些抗生素(如四環素、紅黴素)等部分經膽汁排洩，另外唾液腺、消化腺、汗腺和婦女的乳腺也是一些藥物的排洩途徑，因此哺乳期婦女應注意防止由於自身服藥而間接造成嬰兒中毒。進人體內的藥物一方面發揮對機體的影響，同時機體也不斷地轉運或改變著藥物，藥物最終將以不同形式離開機體。
5樓：匿名使用者
口服藥物首先經過腸 胃消 化吸 收，進入血 液，血 液攜 帶 藥 物經 心 髒 打 壓，經 動 脈 流 向身體各個 器 官，在各 器 官代 謝後，再 次進 入 血 液，當 途 徑腎 髒時，被 過 濾 到 尿 液 中，暫時 貯 存 在 膀 胱中，排 尿時，（男經前列腺、女無此步）尿 道排出體外。如果對回答滿意請採納，謝謝。
6樓：小花和她的豬
藥物～口腔 小腸 大腸上黏膜進行吸收～通過毛細血管交換進入肝門靜脈～經過肝臟分解代謝出肝靜脈～下腔靜脈～右心房～右心室～肺動脈幹～肺泡毛細血管～肺靜脈～左心房～左心室～主動脈～腹主動脈～腎動脈～腎段～腎小球～腎小管～腎小盞～腎大盞～腎盂～輸尿管～尿道
7樓：
所有的口服藥都是吸收、分布、代謝、排洩4個步驟。
口服藥物排出體外的途徑有那些
8樓：韶秀榮堵子
藥物的排洩途徑：尿液、膽汁和糞便，有效藥物還可以通過呼吸道、唾液、乳汁、汗液排洩。。腎臟是藥物的主要排洩器官。
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