1樓:愛唯的小七
在有機化學中,馬氏規則(也稱作馬爾科夫尼科夫規則,markovnikov規則或markownikoff規則)是乙個基於扎伊采夫規則的區域選擇性經驗規則,其內容即:當發生親電加成反應(如鹵化氫和烯烴的反應)時,親電試劑中的正電基團(如氫)總是加在連氫最多(取代最少)的碳原子上,而負電基團(如鹵素)則會加在連氫最少(取代最多)的碳原子上。這個規則是由俄羅斯化學家馬爾科夫尼科夫在2023年提出的。
不對稱烯烴與鹵化氫等親電試劑發生加成反應的取向與按馬氏規則**的取向不一致時,稱為反馬氏規則。
2樓:寶藍閣裡的小妖
簡單點說,就是不對稱烯烴當發生親電加成反應(如鹵化氫和烯烴的反應)的時候,相對而言,帶正電的加在氫多的上面,帶負電的加在氫少的上面。
通俗解釋吧,希望你能懂。。。
至少我們老師就是叫我們這樣記得,不要記得太複雜,待會自己就會暈的。。。
3樓:匿名使用者
馬氏加成規則:當發生親電加成反應(如鹵化氫和烯烴的反應)時,親電試劑中的正電基團(如氫)總是加在連氫最多(取代最少)的碳原子上,而負電基團(如鹵素)則會加在連氫最少(取代最多)的碳原子上。
反馬氏規則:當存在過氧化物時,鹵化氫的加成會出現負電基團(如鹵素)則會加在連氫最多(取代最多)的碳原子上。恰好與馬氏規則相反。
原因是過氧化物使滷原子形成正電荷結構,依然是親電加成。
4樓:匿名使用者
馬氏規則:當發生親電加成反應(如鹵化氫和烯烴的反應)時,親電試劑中的正電基團(如氫)總是加在連氫最多(取代最少)的碳原子上,而負電基團(如鹵素)則會加在連氫最少(取代最多)的碳原子上。
反馬氏規則:當發生親電加成反應(如鹵化氫和烯烴的反應)時,親電試劑中的正電基團(如氫)總是加在連氫最少(取代最多)的碳原子上,而負電基團(如鹵素)則會加在連氫最多(取代最少)的碳原子上。
馬氏規則是什麼?
5樓:插隊的年輕人
馬爾科夫尼科夫規則(markovnikov rule)簡稱「馬氏規則」
它是指有機反應中的一條規律。2023年由馬爾科夫尼科夫發現。馬氏規則規定:
在烯烴的親電加成反應中,加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵 ( 或叄鍵 )帶取代基較少 (或含氫較多 )的碳原子上 。它闡明了在加成試劑與烯烴發生反應中,如可能產生兩種異構體時,為何往往只產生其中的一種。例如,在鹵化氫對異丁烯的加成反應中,hx 的正離子h連線到雙鍵末端的碳原子上,形成叔滷代物:
馬氏規則的這種具有選擇性的加成稱為區位選擇,可以用電子效應來闡明 。帶正電荷部分的y首先進攻雙鍵,它傾向於加成到雙鍵中電子密度較高的一端,同時所生成的正碳離子一端帶有取代基:
由於烷基的超共軛穩定作用,有利於正電荷的分散,結構式a比b穩定,是加成反應的主要方向。因此,馬氏規則可以用來預示親電加成反應的方向。
在自由基加成反應中,加成試劑對烯烴的加成位置往往與馬氏規則不一致。例如,在溴化氫對異丁烯的加成反應中,若在過氧化物的作用下,則溴原子連線到末端碳原子上,而不是按馬氏規則所預示那樣,連在第二碳原子上,結果得到2-甲基溴丙烷:
這一現象稱為過氧化物效應。造成這種現象的原因是:在上述自由基加成反應中,首先進攻雙鍵的試劑是br·。
由於生成自由基的穩定性不同,二級碳自由基因受兩個甲基的超共軛穩定作用,要比一級碳自由基的穩定性大,故前者成為加成反應的主要方向
有機化學中馬氏規則和反馬氏規則的是什麼,什麼定義啊,詳細點謝謝
6樓:龍年鴻運吉星照
馬氏規則是:一些有機物(不飽和的,如烯、炔)發生加成反應是h(如hbr中的h) 加在有機物中h多的一方,如 ch2=ch-ch3+hbr→ch3-chbr-ch3
而反馬氏規則與馬氏規則相反.
明白了麼,沒明白的話給我說一下.我去問問老師.
7樓:匿名使用者
加成反應時h加在含h多的那個c上--馬氏
反之反馬氏
8樓:
有句話也說,碼字規律和反馬氏規則是一樣的,這個時候怎麼定義的嗎?他們是根據他們的特點而進行一些
什麼是馬氏規則與反馬氏規則
9樓:各盡觴
馬氏規則就是氫加到多氫的碳上,反馬則相反。其本質是碳正離子的問題
化學中什麼是馬氏規則??什麼是反馬氏規則??
10樓:匿名使用者
馬氏規則是:一些有機物(不飽和的,如烯、炔)發生加成反應是h(如hbr中的h) 加在有機物中h多的一方,如 ch2=ch-ch3+hbr→ch3-chbr-ch3
而反馬氏規則與馬氏規則相反.
明白了麼,沒明白的話給我說一下.我去問問老師.
11樓:
不對稱結構的烯烴與鹵化氫加成時,氫原子總是加在含氫較多的雙鍵碳原子上,該規律簡稱為馬氏規則。
12樓:
高中有機化學課本上的
一樓樓主的回答就行
有哪些反應主要是遵循反馬氏規則
13樓:夏天的風
游離基加成反應、硼氫化-氧化反應、炔烴的親電加成反應遵循反馬氏規則。
在光及過氧化物作用下,發生了游離基加成反應(參見過氧化物效應),反馬氏規則。
反馬氏規則的乙個例子是吸電子基團取代的烯烴與親電試劑的反應。受誘導效應影響,當烯烴雙鍵碳上連有-cf3等吸電子基時,由於強吸電子基的存在。
其吸電子效應通過δ鍵傳到雙鍵使雙鍵發生極化,中間雙鍵碳較負一些,也就是含氫較少的雙鍵碳電子雲密度高一些於是氫加到中間碳上,即反馬氏規則的產物。
硼氫化-氧化反應也是常見的反馬氏規則反應之一。這個反應中硼原子是親電性的(δ+),傾向於取代較少的雙鍵碳結合,使該碳原子帶有部分負電荷,將正電荷留給另外乙個雙鍵碳,(部分)形成較穩定的碳正離子。
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馬氏規則規定:在烯烴的親電加成反應中,加成試劑的帶正電性基團將加到烯烴雙鍵(或叄鍵)帶取代基較少(或含氫較多)的碳原子上。
它闡明了在加成試劑與烯烴發生反應中,如果可能產生兩種異構體時,為何往往只產生其中的一種的情況。
例如,在鹵化氫(hx)對異丁烯(2-甲基丙烯)的加成反應中,hx的正離子h連線到雙鍵末端的碳原子上,也即含氫較多的雙鍵c上,形成叔滷代物。馬氏規則的這種具有選擇性的加成稱為區位選擇。
馬氏規則可以用來預示親電加成反應的方向。在自由基加成反應中,加成試劑對烯烴的加成位置往往與馬氏規則不一致。
例如,在溴化氫對異丁烯的加成反應中,若在過氧化物的作用下,則溴原子連線到末端碳原子上(即含氫較多的雙鍵c上),而不是按馬氏規則所預示那樣,連在含氫較少的雙鍵碳原子上,結果得到2-甲基溴丙烷。
14樓:匿名使用者
烯烴反馬一共三種原理:一、自由基反應:由於自由基反應中叔碳等自由基中間體更穩定,所以往往高度的碳形成自由基而使最終產物反馬氏規則。
br·+ch3ch=ch3——ch3ch·—ch2br。例:有過氧化物下的hbr與烯烴加成。
二、誘導效應下的親電加成:這是碳正離子反應,按理來說應是馬氏規則,但由於誘導效應存在,連線氫少的碳正離子反而不穩定,例:cf3-ch=ch2+hbr——cf3-ch2-ch2br。
由於有cf3等電負性大的基團存在,使分子存在很強的誘導效應,碳正離子的正電荷不易分散,反而不穩定,產物反馬。判斷:當雙鍵碳連線有-ccl3,-cho,-nf2,-cf3等電負性大基團,則是反馬。
三、空間位阻:有時候加成,當某一雙鍵碳連線太多基團時,一些特殊加成的基團很難再加上去,就形成反馬產物。例:
硼氫化反應(硼氫化反應主要是位阻問題,也有第二種原因的存在,這在高鴻賓的教材中有解釋)。
15樓:匿名使用者
不對稱烯烴的硼氫化反應,以及其硼氫化-氧化反應遵循反馬氏規則;不對稱烯烴的自由基加成,即hbr的過氧化物效應遵循反馬氏規則;不對稱烯烴就是雙鍵兩端碳原子所連線的氫原子數目不同的烯烴;不對稱炔烴的硼氫化也遵循反馬氏規則,是順式加成,生成的產物是順式烯烴。
16樓:匿名使用者
在h2o2環境下br2的加成.
馬氏規律和反馬氏規律
17樓:有用的化學
馬氏規則是氫原子加在氫多的碳上,它的原理是甲基是推電子集團,如ch3ch=ch2,ch上的電子雲被甲基一推就偏右邊,所以ch偏帶正電,而ch2由於電子雲偏向他所以它帶負電,又因為hcl,h帶的是正電,cl帶負電,那麼由於異性相吸,就有馬氏規則了(或叫親電加成)。反馬氏是氫原子加在氫少的碳上,通常可以用hbr+過氧化物,或硼氫化反應來做到。
18樓:小q奮鬥
馬氏規律 氫原子加在含氫叫多的碳原子上
反馬氏規律 氫原子加在含氫少的碳原子上
馬氏規則的內容及反馬氏規則的內容
19樓:匿名使用者
所謂馬氏規則:即鹵化氫等極性試劑與不對稱烯烴的離子型加成反應,酸中的氫原子加在含氫較多的雙鍵碳原子上,鹵素或其他原子及基團加在含氫較少的雙鍵碳原子上。
反馬氏規則就反一下
20樓:匿名使用者
所謂馬氏規則即你老味
有機化學加成反應的馬氏規則和反馬規則是怎麼回事?
21樓:釋素蘭葉娟
馬氏加成規則:在烯烴的親電加成反應中,加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵
(或叄鍵
)帶取代基較少
(或含氫較多
)的碳原子上
.例如,在鹵化氫對異丁烯的加成反應中,hx的正離子h連線到雙鍵末端的碳原子上,形成叔滷代物.
馬氏規則:給某種不飽和烴加成hx時,氫原子會被加成到含氫較多的碳原子上,另乙個基團會加在氫原子較少的碳原子上.比如給ch3ch=ch2加成hcl時,會生成ch3chclch3.
符合馬氏規則的加成稱為馬氏加成.
同樣的還有反馬氏加成.取決於反應物的性質和反應條件的選擇.
左邊馬字右邊氏字加一起念什麼,左邊乙個馬字右邊乙個氏字加一起念什麼
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