1樓：帥氣的小宇宙
無創dna檢測可以檢測專案現已經增加至95種，包括三倍體綜合症、性染色體方面的疾病、微缺失等。
2樓：匿名使用者
無創dna檢測是要通過抽孕婦的靜脈血來獲得遺傳的材料，相比較羊水穿刺、絨毛穿刺、臍靜脈穿刺這些檢測來說，叫做無創檢測。然後再說dna，這個dna指的是來自孕婦血中的胎兒的游離dna。這樣的話所做的檢測是直接面對的，雖然是抽母親的血，但是它檢測的是胎兒，是對胎兒的遺傳物質進行直接的檢測，和以往的唐氏篩查相比，已經發生了根本性的改變。
通過檢測母親血中胎兒游離dna做出遺傳學診斷，主要是用於胎兒染色體異常的檢測。
3樓：美德因婦女兒童醫院
你好，無創dna檢測屬於一種篩查，準確率很高，但不是診斷。檢測的時間可以16周到22周。無創dna檢測不需空腹。
無創dna比較適用於年齡大於35歲，以及中期唐氏篩查有風險的。費用大概是2000元左右。無創dna檢查不需要空腹：
無創dna檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。相反，在做無創dna檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
無創dna主要檢查什麼？
4樓：寧波艾博爾諮詢
所謂「無創」指的是對胎兒沒有直接的創傷，是相對於傳統絨毛活檢、羊膜腔穿刺、臍靜脈穿刺等侵入性檢測的另一種概念。其準確率專高達99.99%以上。
無創dna產前檢測技術是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術
5樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的游離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
6樓：美德因婦女兒童醫院
12-26孕周這個時間段均可以，小於12孕周可以稍等幾天，但不要超過26孕周，以免錯過干預時間。無創dna是檢測風險，一旦有問題就要立即採取進一步的檢查、**或干預措施。
7樓：
主要對於孕期女性胎兒的檢查，武昌dna檢查出了作為產檢之外，還可以用來檢測遺傳疾病，女性癌症疾病等，一般都是化驗所居多
8樓：西紅柿超火車
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5公釐血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
9樓：匿名使用者
無創dna臨床全稱為無創性產前基因篩查，主要是通過母體外周血提取來檢測孕婦外周血中胎兒游離dna。它檢測的主要疾病是常見的染色體非整倍體，即我們稱之為唐氏症候群、21三體症候群、18三體症候群和13三體症候群。建議你到西寧現代婦產醫院諮詢，醫療裝置專業水平都很高
10樓：瑪麗婦兒諮詢
產前無創又稱無創dna檢測，是指胎盤邊緣的紅細胞破裂，這樣細胞以內的dna會進入母體的外周迴圈，而這些dna與胎兒的dna是一致的。因此從理論角度上講就可以通過抽取孕婦的外周血，通過技術手段提取胎兒的dna進行檢測，這樣能夠判斷胎兒是否患有先天性遺傳性疾病。因此，產前無創和唐篩檢測的目的是一樣的，都是篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。
但是產前無創檢測的全面性和準確性要高於唐氏篩查。目前在臨床工作中建議有條件的家庭盡量選擇產前無創檢測。
11樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創dna檢查。
無創dna主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智慧型低下，多合併有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。
12樓：卦
無創dna主要檢查唐氏綜合症、愛華氏綜合症、巴特氏綜合症。
13樓：哈登保羅無敵
1.無創產前檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採集5 ml靜脈血用於檢測。 2.
採血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。 3.孕婦進行無創dna檢測的較佳檢測時間是在孕後的12-24周。
適用人群: 1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦； 2.
唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦； 3. 孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦； 4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等； 5.
羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；希望排除胎兒21三體、18三體、13三體症候群，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。 6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦； 每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。
其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而公升高。目前沒有**染色體疾病的有效手段。
14樓：成都新華諮詢
孕期定期檢查是必須的，一般建議於孕14-19周做唐氏篩查，孕20周選擇一家合適的醫院建立孕檢卡定期做好孕檢（也有的在早一些有孕3個月時就開始建立孕檢卡定期做檢查了），建立孕檢卡後一般於孕36週前每四周檢查一次，孕36週後每週檢查一次，在此過程中若有不適則可隨時就診增加檢查次數，妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸，四維彩超可立體顯示胎兒的顏色，面，各器官的發育情況，甚至胎兒在母體裡的狀態也可以觀察到；對胎兒畸形，如唇裂，腭裂，骨骼發育異常，心血管畸形等能早期診斷，了解胎兒宮內動態的乙個胎動過程。
在懷孕期間，一定要做好胎兒的護理，並且及時做一些必要的檢查，定期做一些檢查可以和很好的保障胎兒的健康發育，並且及時發現胎兒發育中存在的問題，並通過醫療手段及時解決，所以一些重要的檢查是非常有必要的。
中國有幾家可以做無創dna檢測
15樓：匿名使用者
沒有假陰性就好，假陽性就做羊穿
16樓：採玖哥
你好，無創
baidna檢測屬於一種篩查du，準確率zhi很高，但不是診斷。檢測的dao時間可以16周到回22周。無創dna檢測不需空腹答。
無創dna比較適用於年齡大於35歲，以及中期唐氏篩查有風險的。費用大概是2000元左右。無創dna檢查不需要空腹：
無創dna檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。相反，在做無創dna檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
17樓：某信
如果是高風險的，建議香港做無創dna，檢查的比較中國全面很多，準確度都有99％，國內的只有90％但是**也比較高，香港華大，中文大學，都是可以找me預約的，報告官方可以查。
18樓：匿名使用者
ννēiχìη: yyhkdna做無創dna可以在懷孕12周到24週都可以做的，無創dna主要檢查遺傳方面疾病的。
19樓：匿名使用者
推薦地圖的這家醫院，醫療技術成熟，收費也是比較合理的，有需要可以來諮詢。
無創dna是什麼，都檢查什麼
20樓：看我的動漫
無創dna檢測，準確率高，一步到位，避免了準媽媽們對唐篩高危的擔憂、對羊水穿刺的恐懼及多次檢查跑醫院的疲憊，已成為眾多準媽媽篩查唐氏症的首選方法。
無創dna檢測的6大優勢：
1.無創：只需採集5ml孕婦外周靜脈血。
2.安全：避免胎兒宮內感染或流產（不做羊水穿刺）。
3.早期：9孕周即可開展檢測，最佳檢測週期為12-24孕周。
4.便捷：一次篩查一步到位，不用再做羊水穿刺。
5.準確：檢出率高達99.9%，準確率達到99.7%。
6.私密：保證對受檢者的所有資訊保密。
21樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的游離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
22樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是懷孕16~20周之間，抽血化驗的乙個篩查胎兒染色體疾病發生率的檢查專案，這個方法檢查的時候是抽取母親的血，提取胎兒游離的染色體，培養7~10天的時間，然後分析胎兒二十一三體綜合症，十八三體症候群和十三三體症候群的發生概率，準確率能夠達到99%以上，如果這三項結果都是低風險，則表明胎兒發生這三種染色體疾病的概率是特別低的，不到1%。如果其中有高風險的因素，那就需要進一步做羊水穿刺來確診。
23樓：美德因婦女兒童醫院
你好，無創dna檢測屬於一種篩查，準確率很高，但不是診斷。檢測的時間可以16周到22周。無創dna檢測不需空腹。
無創dna比較適用於年齡大於35歲，以及中期唐氏篩查有風險的。費用大概是2000元左右。無創dna檢查不需要空腹：
無創dna檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。相反，在做無創dna檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
無創dna主要是檢查什麼
24樓：快速問醫生
無創dna的檢測和血清篩查不一樣，它是用於唐氏症候群的高階別排查，可以對21-三體症候群、非整倍體等疾病進行篩查。
25樓：量子天堂
目前主要用於檢查21三體症候群（唐氏症候群）、18三體症候群、13三體症候群等染色體數目異常疾病，具有精準、安全的特點。
26樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是懷孕16~20周之間，抽血化驗的乙個篩查胎兒染色體疾病發生率的檢查專案，這個方法檢查的時候是抽取母親的血，提取胎兒游離的染色體，培養7~10天的時間，然後分析胎兒二十一三體綜合症，十八三體症候群和十三三體症候群的發生概率，準確率能夠達到99%以上，如果這三項結果都是低風險，則表明胎兒發生這三種染色體疾病的概率是特別低的，不到1%。如果其中有高風險的因素，那就需要進一步做羊水穿刺來確診。
27樓：
病情分析：
做無創dna的目的也是為了進行產前診斷，進行遺傳學的檢測。因為無創dna檢測是要通過抽孕婦的靜脈血來獲得遺傳的材料，相比較羊水穿刺、絨毛穿刺、臍靜脈穿刺這些檢測來說，叫做無創檢測。然後再說dna，這個dna指的是來自孕婦血中的胎兒的游離dna。
這樣的話所做的檢測是直接面對的，雖然是抽母親的血，但是它檢測的是胎兒，是對胎兒的遺傳物質進行直接的檢測
指導意見：
主要發的報告就是用於診斷胎兒的21-三體，18-三體和13-三體這三種比較常見的常染色體的異常
28樓：孫超
親子鑑定
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無創產前基因檢測有什麼意義
對於早期唐氏篩查結果為高危 b超掃瞄檢查有異常 懷孕年齡35歲或以上 有家族遺傳病病史的孕婦而言,無創胎兒dna檢測則更為必要。一方面,這類孕婦或有遺傳史 或本身患有某些疾病,導致所懷胎兒罹患遺傳疾病的機率比一般孕婦稍高 另一方面,高齡孕婦本身就要承受更高的生育風險,如果再接入侵性檢測,恐怕身心都難...
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2個小時內。通過蛋白反推dna序列時不可能的，唾液裡面雖然有唾液澱粉酶等蛋白，但版 是要知道一方面這只能推編碼權這個蛋白的基因，另外一方面乙個氨基酸對應多個密碼子，能夠推出來很多種dna序列。工序 在傳統的基因檢測中，研究人員先要將從唾液 血樣或尿樣中提取的dna。用現代儀器可直接將檢驗樣品放到儀器...
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