1樓：學無止境
可能的原因：
上樣量太大；
上樣時間太長；
dna不夠純，含有蛋白質雜質；
dna的分子量大小不一致；
膠中有核酸酶汙染，dna在移動的過程中，發了斷裂；
膠的濃度不均一；等等。
瓊脂糖凝膠電泳圖中有拖尾可能是什麼雜質
2樓：乙隻羊喔
拖尾 應該是dna降解嚴重,如果沒降解,那麼電泳出來的條帶速率應該是一致的,所以是整齊的
而降解了以後,不同成分速率不同,也就造成了拖尾
3樓：宋小玉殿
我們老師說的是——rna、dna破碎片段。
你用的是什麼方法提取的dna？是否存在損傷。
4樓：匿名使用者
你跑是的dna還是總na，原因有很多方面的。跟樣品的純度，點樣，膠的濃度之類的有關
瓊脂糖凝膠電泳跑的dna為什麼會拖尾
5樓：匿名使用者
主要原因可能有以下幾點：
1、dna上樣量是否過大，可適當減少上樣量；
2、電泳引數的設定是否合適，可適當調整電壓及膠濃度；
3、產物是否特異，如是否存在非特異性產物等。
瓊脂糖凝膠電泳marker都有多大的
瓊脂糖凝膠電泳marker的作用是分子標記。dna分子標記具有的優越性有 大多數分子標記為共顯性，對隱性性狀的選擇十分便利 基因組變異極其豐富，分子標記的數量幾乎是無限的 在生物發育的不同階段，不同組織的dna都可用於標記分析 分子標記揭示來自dna的變異 表現為中性，不影響目標性狀的表達，與不良性...
關於瓊脂糖瓊脂糖和高中生物對照，瓊脂糖和瓊脂有什麼不同
所謂對照 就是控制其他因子不變 而改變其中某乙個因子 你這樣想就明白了 如果是實驗分離以尿素為氮源的微生物，那麼只需要一組只以尿素作為氮源的培養基就可以了。因為不能利用尿素的微生物最後都會因為缺乏可利用氮素而消失。剩下的就是你想要的微生物了，所以根本不需要設定對照的。教材設定對照的原因是想讓你們知道...