1樓：匿名使用者
iupac有機物命名法
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
取代基的第乙個原子質量越大，順序越高；
如果第乙個原子相同，那麼比較它們第乙個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是乙個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的乙個碳原子標為1號碳。
數詞 位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天乾表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天乾(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的乙個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從乙個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多乙個；
最後，按照環系上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如： 稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的乙個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的乙個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環系上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如： 稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系蒽環系等等。
雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。
其他官能團視為取代基。
2樓：凌空而過
這太複雜了,即使是大學有機化學上的命名都有很多沒說到的,應該看專門的有機物命名的書,那上面全
3樓：豆腐羹
醚類-coc- ch3ch2-o-ch2ch3(乙醚)酯類-cooc- h3-cooc-h（甲酸甲酯）醛類-cho ch3-cho(乙醛)
羧酸-cooh ch3-cooh(乙酸)醇類ch3
|-ch(0,1,2,3)oh ch3oh ch3ch2oh ch3-ch-oh ch3-c-oh
| |
ch3 ch3
酚類苯環+oh
芳香烴含有苯環的烴
4樓：匿名使用者
推薦你看看《基礎有機化學》很詳細的打字說不清楚
5樓：曉曙
芳香烴的命名 應該還有別的
6樓：匿名使用者
自己看書吧......
精油,萜烯烴類、芳香烴類、醇類、醛類、酮類、醚類、酯類和酚類
7樓：
中文名稱：精油
英文名稱：essential oil，volatile oil
其他名稱：香精油；揮發油；
芳香油 定義：從芳香植物的花、葉、根、皮、莖、枝、果實、種子等部分，採取蒸餾、壓榨、萃取、吸附等方法制得的具有特徵香氣的油狀物質。
它們是許多化合物的混合物。
主要有萜烯烴類、芳香烴類、醇類、醛類、酮類、醚類、酯類和酚類等。
精油（essential oil)是高揮發性的，由萜烯類、醛類、酯類、醇類等化學分子組成。因為高流動性，所以稱為「油」，但是和我們日常見到的植物油有本質的差別。植物油的主要成分是三酸甘油酯和脂肪酸組成。
純精油，因為含有多種不同的化學成份，大部分不能直接大量用在**上，而是通過稀釋後在基礎油中使用。
精油有「西方的中藥」之稱，是可以通過**滲透進入血液迴圈，能有效的調理身體，達到舒緩、淨化等作用。
哪些醇類,胺類,酯類,醚類含有芳香烴 5
8樓：匿名使用者
醇類，胺類,酯類,醚類都可含有芳香烴基。
但醇的羥基不能與芳香環的碳直接相連，否則就不是醇而是酚了。
9樓：璨兮兮
烴:只含有碳和氫的化合物
芳香烴：含有苯環的烴
只要含有除碳、氫以外的其他元素就不叫烴了。你可能要對自己的問題補充一下了。
有機溶劑中，哪一類肝臟毒性最大 a，醛類 b，芳香烴類 c，醇類 d，氯代烴類 e，酮類
10樓：懂事長
機化專題複習
重點講解：
1、機物同系物同異構體
請問一分子3 磷酸甘油醛完全氧化分解生成多少ATP啊
在腦，骨骼肌組織中產 甘油醛 3 磷酸經emp途徑生成 丙酮酸的過程中，通過底物水平磷酸化生成版2個atp 分別是1，3 二磷酸甘油酸權生成3 磷酸甘油酸和pep生成丙酮酸。另外在甘油醛 3 磷酸生成1，3 二磷酸甘油酸的過程中脫下一對氫，即生成1分子的nadh。在丙酮酸完全氧化的過程中 前期形成乙...