1樓：匿名使用者
很明顯是3-乙基-4,7-二甲基-5-壬醇
2樓：百小度
優先基團是大的，排後面。圖我載入不出來自習做吧
3樓：匿名使用者
第二個是對的，逐一比較
4樓：
3，4-二甲基-3-乙基-5壬醇
5樓：燦爛依舊的夏日
先按序數和最小，再按優勢基團大小排列，你上課是聽課了嗎。。老子大一。
6樓：l毓
大基團大編號 我們有機老師這樣說的 不過好像和高中學的有點不同 我也是個化學渣渣
7樓：匿名使用者
乙個是3+6+7,乙個是3+4+7,你說說看誰是最小的?還前提一樣,**一樣了?
求 在有機化學的命名中，較優基團的排列順序
8樓：匿名使用者
根據iupac命名法及2023年中國化學學會命名原則，按各類化合物分述如下。
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從靠側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。例如，
命名為2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序iupac規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。例如，
稱2-甲基-3-乙基戊烷，因—ch2ch3＞—ch3，故將—ch3放在前面。
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從靠近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。例如，
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—oh＞—nh2（=nh）＞c≡c＞c=c
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。例如，
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基複雜，取碳鏈作主鏈。例如：
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按o、s、n、p順序編號。例如：
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。例如，
（2）z，e命名法
化合物中含有雙鍵時用z、e表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為z，處於異側稱為e。
次序規則是：
（ⅰ）原子序數大的優先，如i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞h，未共享電子對：為最小；
（ⅱ）同位素質量高的優先，如d＞h；
（ⅲ）二個基團中第乙個原子相同時，依次比較第
二、第三個原子；
（ⅳ）重鍵
分別可看作
（ⅴ）z優先於 e，r優先於s。
例如（e）-苯甲醛肟
5．旋光異構體
（1）d，l構型
主要應用於醣類及有關化合物，以甘油醛為標準，規定右旋構型為d，左旋構型為l。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與d-（＋）-甘油醛相同的糖稱d型；反之屬l型。例如，
氨基酸習慣上也用d、l標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是l型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標準物質相聯絡確定。例如：
（2）r，s構型
含乙個手性碳原子化合物cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為r，逆時針為s；如d指向觀察者，則順時針為s，逆時針為r。在實際使用中，最常用的表示式是fischer投影式，例如：
稱為（r）-2-氯丁烷。因為cl＞c2h5＞ch3＞h，最小基團h在c原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定cl→c2h5→ch3順時針為r。又如，
命名為（2r、3r）－（＋）- 酒石酸，因為
c2的h在c原子左右（表示向前），處於指向觀察者的方向，故按命名法規定，雖然
逆時針，c2為r。c3與c2亦類似。
有機化合物的命名規則中，有「次序規則」規定「較優」基團的排列順序：原子序數大的為較優基團，如cl > s > o > n > c > h。
又有多官能團化合物的命名中各官能團的優先次序，按優先次序由大到小排列，其中有：-cooh > -so3h > --- > -nh2 > -ch=ch- > -o- > -r > -x – > no2。
次序規則指的是優先命名取代基的次序
官能團的優先次序指的是怎樣選擇母體
9樓：匿名使用者
①取代基或官能團的第乙個原子，其原子序數大的為「較優基團」 ；對於同位素，質量數大的為「較優基團」。
②若多原子基團第乙個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，依此類推。
③含有碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵的基團，則作為連有兩個或三個相同原子的基團。
10樓：超級
小的念起，例：有甲基和乙基時，先念甲基再念乙基。
11樓：梓陌沫
i＞br＞cl＞s＞f＞o＞n＞c＞d＞h
叔丁基＞異丙基＞乙基＞甲基
有機化學中優先基團到底怎麼比較？說的明白點，書上有的不要，理解不了。
12樓：匿名使用者
這個順序是約定俗成的，iupac的規定。大體上，記住幾個要點：酸是最優先的，酸的衍生物次之（酯和酸酐），然後近似按自由價碳（「-」所在的碳）的氧化數排序——也就是說自由價碳上所連的其他基團電負性越強、越多，那麼越優先：
例如：-cocl > -conh2 > -cn > -cho
當然，最好還是直接把這個表背下來，其實也不多，而且經常要用的。
希望對你有用，祝學有機快樂~
z/e命名法。。。這個同側是指同在上下，還是左右兩端？為什麼優子中的兩個優先基團是甲基和cl，不是
13樓：冰潔翼天使
z/e標記copy法是要「分別」選擇兩個雙鍵碳上的優先基團，判斷他們的位置關係（同側or異側）
以3-氯-2-戊烯為例
雙鍵碳為2'和3'碳原子
2'碳上的兩個基團是-ch3和-h，二者相比-ch3是優先基團3'碳上的兩個集團是-c2h5和-cl，二者相比-cl是優先基團因此比較的是2'碳上的-ch3和3'碳上的-cl的位置關係來命名
有機化學中，基團的大小排序（有些書上是輩分）是根據什麼來的？
14樓：曉熊
根據次序規則
來：次序規則源是各種取代基按照優先順序排列的規則（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第乙個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
15樓：飯特夥伕
根據基團與鏈相連的原子序數來的，是o（8）就比c（6）大
基團第乙個原子相同，就比第二個原子
-c-o>-c-c>-c-h
16樓：匿名使用者
這個你買一本大學的有機化學書，上面就有詳細說明了
17樓：匿名使用者
中心原子的原子序數，
這種基本問題還是看書的好，**並茂
優先次序問題
18樓：保靜安
按次序規則，應該是-oh>-cooh，次序規則是確定有機化合物優先次序的規則，利用次序規則可以將所有的基團按次序進行排列。主要內容歸納如下：
1、比較與該原子直接相連的原子的原子序數，原子序數大，就是大基團。如—oh大於—nh2，是因為氧的原子序數大於氮的原子序數。
2、若直接相連的原子原子序數相同時，則比較與該原子相連的其他原子的原子序數，直到比較出大小為止。如—ch2ch3大於—ch3，第乙個原子的序數相同都是碳，接著往下比，碳連線碳，另乙個是連線氫，碳原子序數大於氫，所以，—ch2ch3大於—ch3。
3、若基團中含有不飽和鍵時，將雙鍵或三鍵看作是以單鍵和2個或3個相同的原子相連線。如碳氧雙鍵就可以看成碳兩次和氧原子相連線。
你提出來的這些基團大小比較 結論是-x>-oh>-nhco>-cooh>-co->cho
誰說羧基最大了啊 給你結論了啊 滷原子最大， 你說的是命名的時候 這些基團在一起是羧酸為母體。
r,s標記法知道基團大小怎麼知道是逆時針還是順時針?
19樓：匿名使用者
次序規則
（1）原子：原子序數大的排在前面,同位素質量數大的優先.幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第乙個原子序數相同,則比較第二個原子的原子序數,依次類推.常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連.不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-（4）若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時,z型先於e型.
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