乙醇在發生取代反應時，和什麼反應羥基斷裂，和什麼反應羥基中的

1樓：匿名使用者

和鹵素取代時斷羥基，和羧酸反應斷氫氧鍵。和無機酸反應，也斷羥基。

2樓：匿名使用者

與活潑金屬單質 例如 鈉與乙酸 酯化反應

3樓：匿名使用者

首先，羥基斷裂叫取代反應，斷氫氧叫消去反應，分別的例子是酯化反應和乙醇實驗室制乙烯的反應

4樓：匿名使用者

乙醇生成乙醚時。 乙個乙醇斷羥基。另乙個乙醇斷氫氧鍵 。其他反應一般斷氫氧鍵。

5樓：匿名使用者

和氧氣在銅的催化作用下生成乙醛

乙醇與金屬反應時,為什麼是乙醇分子中羥基中o-h鍵斷裂,而不是甲基上的碳氫鍵斷裂?

6樓：焚燒的蝴蝶

乙醇與金屬反應的原

理和金屬與水反應的原理一樣。可以看做一中弱酸，醇可內以解離為氫離子和烷容基負離子。原因就是：氧—氫鍵比炭-氫鍵的活性大唄。

1.極性較強。

2。烷基是推電子基團。

3.醇的化學性質中，只有氫氧鍵斷裂或碳氧鍵斷裂，兩種不同的反應。（我還沒見過斷炭氫鍵的）

4.烷烴和金屬不反應。

5.c是sp3雜化的軌道與氫結合。

6.c-h鍵鍵長：0.110nmo-h鍵鍵長0.096nm。（只看斥力就知道斷哪個鍵了）

7樓：匿名使用者

你就想,如果碳氫鍵斷裂而不是羥基斷裂,那麼各種烴都能與鈉在接近常溫狀態下反應,而事實證明不是,那麼斷裂就是乙醇中不同於碳氫鍵的羥基

8樓：胸毛又見胸毛

碳氫抄鍵是比較

穩定的，o-h鍵極性比襲較大，是高度極化的。

學過有6、7年，記不太清楚了

如果想深究，去看看無機化學和有機化學的雜化軌道理論h2o c2h5oh i-pr-oh t-bu-ohpka 15.7 15.9 ~18 19.

2ka：酸電離常數；

pka：酸電離常數的負對數

ka值越大，化合物酸性越強；pka值越大，化合物酸性越弱；

烴基增大，酸性減弱； 酸性越強，越易與活潑金屬反應；

活性次序： ch3oh >伯醇》 仲醇》叔醇 >ch≡ch

9樓：新老高

朋友管它那麼多幹什麼！從我們的世界來理解它就是乙醇分子中羥基中o-h鍵斷裂不夠結實！

為什麼乙酸和氫氧化鈉的時候斷裂h,而和乙醇反應時候斷裂羥基,這個有規律嗎?

10樓：

這個是有規律的，得看反應機理和反應條件了

和氫氧化鈉

反應是氫氧化鈉來提供氫氧根，那麼乙酸提供氫離子而酯化反應是在濃酸存在下得到正離子，然後和親電氧得到產物，那麼乙酸是得到乙醯基正離子，而如果是乙醇得到正離子的話，就是得到乙基正離子，明顯是乙醯基正離子比較穩定，所以是斷裂乙酸的羥基，要是有乙個更容易得到正離子的話，比如是叔醇或者是苄醇類的話，就是醇斷羥基了，而酸不是

僅供參考@！！！

11樓：y1然雪嫣

沒有規律，不都是 羥基 上的 -o或-h 斷裂嘛，這個要死背，沒有規律 .

在乙醇發生的下列反應裡，乙醇分子中碳氧鍵斷裂的是（　　）a．乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發生酯化

12樓：專屬味道

a．乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發生酯化反應，乙酸脫羥基、醇脫氫，乙醇內斷裂羥基容上的氫氧鍵，故a錯誤；

b．乙醇與金屬鈉反應生成氫氣，乙醇中氫氧鍵斷裂，故b錯誤；

c．乙醇與氫滷酸的取代反應生成溴乙烷和水，乙醇斷開的是碳氧鍵，失去羥基，故c正確；

d．乙醇發生催化氧化反應生成醛，乙醇中碳氫鍵，氫氧鍵斷裂，故d錯誤；

故選：c．

乙醇分子中各化學鍵如圖所示，指出乙醇在各種反應中應斷裂的鍵，並寫出相關反應方程式．（1）和金屬鈉作

13樓：曾經霸氣

（1）乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，斷開羥基上的氫氧鍵即圖中①，反應方程式為2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑，故答案為：①；2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑；