1樓：潛龍9勿用
△ct（n）=ct目的基因（n）-ct內參基因（n）；
△△ct（n）=△ct（n）-△ct（1）；然後算出2-△△ct；標準專差我是同一處理屬做了3個平行算出來的。沒法下標，用括號處理，希望能對你有幫助。
我想問一下螢光定量pcr法用2-△△ct計算相對定量時結果的標準差是如何計算的
2樓：匿名使用者
這個很簡單啊。你做了一次實驗，得到的樣本做了一次pcr，得到了一次的相對定量（設對照組為1）。然後重新做實驗，再做pcr，又得到一組，這樣至少重複3次，就有3組相對定量了。計算標準差
對照組的標準差：取對照組的平均ct值設為1， 3次試驗的ct值根據2-△△ct計算相對量，可以算出對照組的標準差。
關於實時螢光pcr檢測2-△△ct計算結果？
3樓：塗含秀扶紹
這個很簡單啊。你做了一次實驗，得到的樣本做了一次pcr，得到了一次的相對定量（設對照組為1）。然後重新做實驗，再做pcr，又得到一組，這樣至少重複3次，就有3組相對定量了。計算標準差
對照組的標準差：取對照組的平均ct值設為1，
3次試驗的ct值根據2-△△ct計算相對量，可以算出對照組的標準差。
做螢光定量pcr時，△△ct值是什麼意思，它的計算公式是什麼
4樓：北京索萊寶科技****
△△ct = △ct(試驗樣品) — △ct(基準樣品)△ct(試驗樣品) = ct（試驗樣品,目的基因） — ct（試驗樣品,內參基因）
△ct(基準樣品) = ct（基準樣品,目的基因） — ct（基準樣品,內參基因）
2 －△△ct =2 －（－1.2）= 2.30
我是新手，在相對定量pcr中，採用2 -△△ct 法的問題
5樓：匿名使用者
我們都自動假設這個兩個前提的正確的了。。。只要你的引物特異性沒太大問題 這個可以從溶解度曲線上看出來 沒有雜峰什麼的
6樓：匿名使用者
技能和溝通和技能給他發如火如荼
請問：做螢光定量pcr時，△△ct值是什麼意思，它的計算公式是什麼？ 20
7樓：禾鳥
△△ct是螢光定量計算公式的簡化形式，用於比較不同樣品之間的差別或變化比率。
ct=-1/lg(1+ex)*lgx₀+lgn/lg(1+ex)，其中，n為擴增反應的迴圈次數，x₀為初始模板量，ex為擴增效率，n為螢光擴增訊號達到閾值強度時擴增產物的量。△ct(n)=ct（目的基因）-ct（內參基因）；△△ct(n)=△ct(n)-△ct(1)。
起始拷貝數越多，ct值越小。利用已知起始拷貝數的標準品可作出標準曲線，其中橫座標代表起始拷貝數的對數，縱座標代ct值。因此，只要獲得未知樣品的ct值，即可從標準曲線上計算出該樣品的起始拷貝數。
擴充套件資料
螢光定量pcr的原理：
螢光定量pcr技術：在pcr反應體系中加入螢光基團，通過螢光訊號不斷累積而實現實時監測pcr全程，然後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在實時螢光定量pcr中，對全程pcr擴增過程進行實時檢測，根據反應時間和螢光訊號的變化可以繪製成一條曲線。
實時螢光定量常用的螢光化學分類有sybr green i法和tag man探針法。
ct值：c代表cycle，t代表threshold，ct值的含義是每個反應管內的螢光訊號到達設定的域值時所經歷的迴圈數。
8樓：一生乙個乖雨飛
△△ct這是相對螢光定量的乙個計算公式的簡化形式，用於比較不同樣品之間的差別或變化比率。
ct= -k lgx0+ b（線性方程）用這個方程可以通過ct值算出樣品的起始濃度
斜率=-1/lg(1+e)
擴增效率e=1, 斜率=-3.32
擴增效率範圍：90%-110%
斜率範圍：-3.1和-3.59之間
例如，想看a基因和b基因在某細胞系中表達量的差別，選取18s作為內參基因，就用a基因的ct值減去18s的ct值，得到△ct1，用b基因的ct值減去18s的ct值得到△ct2，然後用△ct1-△ct2=△△ct，而a，b基因的表達量差別為2（-δδct）次方。
當然這計算方法是基於螢光定量的數學計算模型簡化來的，平時使用沒什麼問題，如果兩個目的基因的擴增效率不一樣，這個計算方法是不能用的。
9樓：匿名使用者
ct= -k lgx0+ b（線性方程）用這個方程可以通過ct值算出樣品的起始濃度
斜率=-1/lg(1+e)
擴增效率e=1, 斜率=-3.32
擴增效率範圍：90%-110%
斜率範圍：-3.1和-3.59之間
△△ct這是相對螢光定量的乙個計算公式的簡化形式，用於比較不同樣品之間的差別或變化比率
例如，想看a基因和b基因在某細胞系中表達量的差別，選取18s作為內參基因，就用a基因的ct值減去18s的ct值，得到△ct1，用b基因的ct值減去18s的ct值得到△ct2，然後用△ct1-△ct2=△△ct，而a，b基因的表達量差別為2（-δδct）次方，當然這中計算方法是基於螢光定量的數學計算模型簡化來的，平時隨便用用沒什麼問題，如果你的兩個目的基因的擴增效率不一樣，這個計算方法是不能用的。
10樓：匿名使用者
我這邊有關於△△ct法的相關文獻以及推導公式，方便的話可以給我留一下你的郵箱
用2-△△ct法處理螢光定量pcr資料時，sd值應該怎麼算 5
11樓：匿名使用者
因為基本每個樣本都是三個復孔，所以用目的基因ct平均減去內參的平均，再算其2-△△ct，excel即可。柱狀圖的error bar是你作圖的時候，軟體會自動給出，因為你每組會重複三次
12樓：匿名使用者
減去內參再用2-△△ct值來計算
定量pcr目的基因與內參的ct值差異大怎麼解決
肯定不行的。螢光定量pcr通過以內參基因作為標準進行相對定量，即眾所e68a8462616964757a686964616f31333330363736周知的2 ct 法，前提是要求在所有測試樣本中恆定表達的已知參照基因，而且表達水平不受研究條件及處理方式的影響 如果實驗組和對照組的目的基因ct值非...
pcr的ct值越高說明什麼，越低說明什麼
定量pcr嗎？ct值越高，說明模板的起始含量越低。反之，起始含量越高。注意 是 反向 的。pcr ct值越高是否說明表達越低，ct值越高說明表達也低，是嗎？如果有標準曲線，按照標準曲線計算。一般都是相對量。則用delta delta ct方法來計算。舉例如下 對照組基因a的ct值為20，內參 比如 ...
如果A是蘋果,B是香蕉,那麼C是什麼 已經知道答案是蘋果樹
c是蘋果樹。不要看c的內容是什麼，只要你說c是什麼什麼，那才是答案。幼兒園老師對小朋友說a是蘋果，b是香蕉，c是什麼？小朋友們沒有什麼思考能力，也不知道那麼多知識。為什麼小朋友答對c是蘋果樹，就是因為他說了 c是什麼什麼 這個答案也已經在 天下女人 郝蕾訪談那期公布了！別再糾結了，哈哈！先說c，是香...