現在國家政策允許做病人的全基因組測序嗎

1樓：匿名使用者

可以做，但不允許出醫學報告，科研性質，可以檢測個人的全基因組序列。

2樓：匿名使用者

不允許，也沒那能力，全基因組得多長啊

為什麼現在做全基因組測序都可以了，還是找不到精神病

3樓：閃電

引起精神病的原因非常複雜，有遺傳因素，也有後天因素，遠不是乙個二個基因的問題。

全基因組測序的意義是什麼？

4樓：太陽_愛向日葵

全基因組測序的意義是使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的**疾病、盡早的預防疾病。

定義：全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。

發展歷程：2023年， renato dulbecco是最早提出人類基因組定序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對於癌症的研究將會很有幫助。

美國能源部(doe)與美國國家衛生研究院(nih)，分別在2023年與2023年加入人類基因組計畫。除了美國之外，日本在2023年就已經開始研究相關問題，但是並沒有美國那樣積極。到了2023年，詹姆士·華生(dna雙螺旋結構發現者之一)成為nih的基因組部門主管。

2023年開始國際合作。2023年，多個國家召開百慕達會議，以2023年完成定序為目標，分配了各國負責的工作，並且宣布研究結果將會及時公布，並完全免費。

簡介：每個人從受精卵開始就繼承了父母的dna遺傳資訊，並且攜帶一生，不易改變。全基因組測序就是通過運用新一代高通量dna測序儀，進行10-20倍覆蓋率的個人全基因組測序，然後與人類基因組精確圖譜比較，得到完整的個人全基因組序列，破譯個人全部的遺傳資訊的過程。

全基因組測序覆蓋面廣，能檢測個體基因組中的全部遺傳資訊；準確性高，其準確率可高達99.99%。

全基因組測序揭示了人類生、老、病、死的奧秘，使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的**疾病、盡早的預防疾病。

技術：提取基因組dna，然後隨機打斷，電泳**所需長度的dn**段（0.2~5kb），加上接頭,進行基因簇cluster製備或電子擴增e-pcr，最後利用paired-end（solexa）或者mate-pair（solid）的方法對插入片段進行測序。

然後對測得的序列組裝成contig，通過paired-end的距離可進一步組裝成scaffold，進而可組裝成染色體等。組裝效果與測序深度與覆蓋度、測序質量等有關。目前常用的組裝有：

soapdenovo、trimity、abyss等。

基因檢測，癌症患者必須要做嗎？