1樓:林夕
從遺傳病來學上說呢 先天性聾啞是常自染色體單基因遺傳病
如果是隱性的一方是基因攜帶者,另一方健康,孩子有50%的機率成為基因攜帶者,但終身不發病,如果一方是患病者,另一方健康,孩子100%為基因攜帶者,終身不發病
如果是顯性的,一方有且只有一條染色體是,另一方健康,孩子有50%的機率患病,一方有且有兩條染色體是,另一方健康,孩子100%患病
如果你不是聾啞基因攜帶者,那麼你女朋友的母親是顯性患者,所以你女朋友有百分之五十的機率發病,即為隱性基因攜帶者,你們的孩子終身不發病。
現在能檢測的醫院有很多,尤其是對有遺傳病史的準夫妻,一般的醫院都可以檢測。不過我覺得你可以去醫院找醫生諮詢,他會幫助你分析,更準確,比在網上問更好,畢竟人家是專業的
2樓:學藝飛虎
這個設計到遺抄傳問題和基因問題,現在關鍵不知道你這個是否為伴性遺傳,致病基因在x染色體上還是在y染色體上,呈顯性還是隱性,所以無法簡單的答覆你。建議做個遺傳諮詢進行體檢檢測,專家會根據結果資料概率等分析對你的生育提出建議。若是在性別上有要求(比如生男嬰患病女嬰健康)還要做產前檢查。
不管怎樣,一定都要對孩子負責。祝闔家幸福
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