1樓：化學
親核試劑br-(1)從離去基團的正後方進攻碳原子，br(1)-c-br(2)角度為180°，以使其孤對電子與c-br(2)鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然後形成乙個五配位的反應過渡態，碳約為sp2雜化，用兩個垂直於平面的p軌道分別與離去基團和親核試劑成鍵。c-br(2)的斷裂與新的c-br(1)鍵的形成是同時的，br-(2)很快離去，形成含c-br(1)鍵的新化合物。
sn2反應活性 2-溴丁烷 叔丁基溴 正溴丁烷
2樓：周忠輝的兄弟
sn2反應，空間位阻小的活性高（因為親核試劑要從離去基團，即-br的背面進攻底物）。顯然位阻正溴丁烷最小，叔丁基溴最大，所以活性正溴丁烷》2-溴丁烷》叔丁基溴。
正溴丁烷的製備實驗中少量的2-溴丁烷是如何生成的?反應機理如何?謝謝！
3樓：周忠輝的兄弟
ch3ch2ch2ch2oh—h+—>ch3ch2ch2ch2-oh2(+)—脫h2o—>ch3ch2ch2ch2(+)（碳正離子）—重排—>ch3ch2-ch(+)-ch3—結合br-—>2-溴丁烷。
（r）-2-溴丁烷在甲醇鈉的醇溶液的條件下究竟發生的是消去還是取代反應?
4樓：匿名使用者
發生消去反應
ch3chbrch2ch3+ch3ona=ch2=ch-ch2-ch3+nabr+ch3oh
5樓：諾樹枝游衣
(r)-2-溴丁烷在甲醇鈉的醇溶液的條件下發生取代反應，溴被甲基取代
討論2:要由2-溴丁烷轉化為2-丁醇需加入什麼試劑?如果向2-溴丁烷中加入naoh/ch？
6樓：看著你離開落淚
2-溴丁烷可與水反應，水解生成2-丁醇和hbr；
向2-溴丁烷中加入naoh是因為2-溴丁烷水解進行得很慢，為加快反應速率和反應進行完全，常與強鹼的水溶液反應，生成的產物是2-丁醇和nabr
在用正丁醇，溴化鈉和濃硫酸反應製取的正溴丁烷中含有2-溴丁烷的原因和反應機理是什麼？
7樓：匿名使用者
原題中實為正丁醇上的羥基和滷原子
之間的親核取代反應。1-丁醇按sn2機理進行，濃硫酸作為回使伯醇質子化的試劑答
，由於質子化伯醇不易解離，伯碳正離子的穩定性也較低，故發生重排的現象較少，副產物2-溴丁烷的產率並不多。實際上異丁醇(2-丁醇)和叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)等按sn1機理進行的類似親核取代反應才有較多的重排產物，另外2-甲基-1-丙醇由於β碳上含兩個甲基支鏈，空間位阻較大，不利於親核試劑進攻，故從動力學上也阻礙sn2機理進行，實際該反應有很大程度部分是按sn1機理完成，因此也會有重排產物。
2氯丁烷怎麼生成2-氯2-溴丁烷
8樓：教授王
2氯丁烷發生消去反應得到1-丁烯，再與溴水反應得到1,2-二溴丁烷；
1,2-二溴丁烷再發生消去反應得到1-丁炔，再分別與hcl和hbr發生1:1加成反應即可。
2, 2-溴丁烷在下列條件下反應的朱產物是否相同(1)naoh/h2o (2)naoh/醇？
9樓：匿名使用者
2, 2-溴丁烷在下列條件下反應的產物不相同。
1) naoh/h2o，取代兩個溴後，形成的丁酮。
2) naoh/醇，因為沒有水，醇解後不會形成羰基，而是二醇縮丁酮。
oracle12cr1和r2的區別
對oracle資料庫來說，比如時候10g，r1是一般資料庫用途，沒有特別強烈的需要的話是可以的，而且和r2比起來佔用的記憶體要小 r2中加入了工作流，owb等高階應用，所以哪個好不是很絕對，我估計你的應用用r1就足夠了 a 兩個電阻串聯，電壓表v1測量電阻串聯的總電壓，電壓表v2測量電阻r2兩端的電...
Origin中線性擬合之後的R 2和P分別是哪個
擬合的bai時候，設定一下計算r square和dup，擬合後再到報表 zhiworksheet 中查詢。圖上dao錶能顯示r square，但不輸出專p。結果中的屬adj.r 2與r 2含義不一樣，不過在自變數不多的情況 只用了乙個x 下是一樣的 皮爾森的r值在 1和1之間，1代表完全負相關，1代...
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如圖電路,電源電壓u 12伏,r1 20歐,r2標有40歐,1安的字樣,當開關s閉合後，求 1 當滑片p在最左端時電壓表，電流表的示數 電流表的示數 i u r1 r2 12 20 40 0.2a 電壓表的示數 u2 ir2 0.2 40 8v 2 當滑片p在最右端時電壓表，電流表的示數 電流表的示...