1樓：謙幻雪戀
企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品，並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。
《關於調整化妝品註冊備案管理有關事宜的通告》（2023年第10號），國家總局的國產非特殊用途化妝品網上備案系統已開通執行，國產非特殊用途化妝品網上備案正式實施。同時，目前新的化妝品條例徵求稿規定今後要向藥品一樣包裝上要一品一號。
擴充套件資料
國產非特殊用途化妝品資訊備案規定：
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品資訊備案。
二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標籤、產品說明書）的資訊按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產裝置清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善儲存備查。
三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。
四、省級食品藥品監督管理部門收到企業的備案資訊後，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品藥品監管總局政務網公布產品備案資訊，供公眾查詢。
五、對於不屬於備案產品範圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的，省級食品藥品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的，應當責令立即改正，不得上市銷售。
六、省級食品藥品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查，發現不符合國家相關規定的，應當依法予以查處。
七、已經備案的產品，擬變更原備案事項的，應在變更前將相關變更資訊報送備案。涉及備案管理部門改變的，應主動申請登出原備案資訊後，直接申請重新備案。
參考資料
2樓：伊犁牧人
是的，按照國家食品藥品監管總局《關於調整化妝品註冊備案管理有關事宜的通告》（2023年第10號），國家總局的國產非特殊用途化妝品網上備案系統已開通執行，國產非特殊用途化妝品網上備案正式實施。同時，目前新的化妝品條例徵求稿規定今後要向藥品一樣包裝上要一品一號。
凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，應當按以下要求進行產品備案：
備案程式相關要求
（一）生產企業應當在產品上市銷售前整理、歸檔下列資料：
1．產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）；
2．產品銷售包裝（含產品標籤、產品說明書）；
3．產品生產工藝簡述；
4．產品技術要求；
5．產品檢驗報告；
6．委託生產協議影印件（委託生產的產品）。
3樓：綜普諮詢
按照國家相關法律規定，上市銷售的化妝品，必須進行備案，未備案的話，一經查處，沒收所得罰款3倍到5倍，造成惡性事故的，負相關刑事責任！
化妝品必須要在食品藥品監督管理局備案才能上市銷售嗎
4樓：我是測試2號
企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品，並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。
《關於調整化妝品註冊備案管理有關事宜的通告》（2023年第10號），國家總局的國產非特殊用途化妝品網上備案系統已開通執行，國產非特殊用途化妝品網上備案正式實施。同時，目前新的化妝品條例徵求稿規定今後要向藥品一樣包裝上要一品一號。
擴充套件資料
國產非特殊用途化妝品資訊備案規定：
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品資訊備案。
二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標籤、產品說明書）的資訊按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產裝置清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善儲存備查。
三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。
四、省級食品藥品監督管理部門收到企業的備案資訊後，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品藥品監管總局政務網公布產品備案資訊，供公眾查詢。
五、對於不屬於備案產品範圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的，省級食品藥品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的，應當責令立即改正，不得上市銷售。
六、省級食品藥品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查，發現不符合國家相關規定的，應當依法予以查處。
七、已經備案的產品，擬變更原備案事項的，應在變更前將相關變更資訊報送備案。涉及備案管理部門改變的，應主動申請登出原備案資訊後，直接申請重新備案。
進口化妝品是不是都應該在國家食品藥品監督管理局備案
5樓：匿名使用者
你好，1、進口的化妝品分成品和半成品，成品是必須備案的，這樣才能進行正常的銷售和經營；
2、半成品化妝品中的想手工皂、牙膏/口腔牙齒清潔劑等是可以進口回來的，不過進口時需要企業備案和產品備案，比起藥監局備案簡單快捷多了；
3、如果你想進口，要注意事先確定進口清關要求，不然最後退貨很可惜的，希望能幫到你。
進口化妝品備案是要在國家食品藥品監督管理局還是在當地食品藥品監督管理局?
6樓：我是測試2號
進口的在藥監備案，自貿區的話在當地藥監局備案，希望能夠幫到您！
在國家食品藥品監督管理總局**查化妝品備案，產品包裝和被委託商與備案產品一致，但生產廠家名稱不一致
7樓：匿名使用者
你說的情況一般不存在，既然可以備案，那麼就會使用對應廠家備案，如果對應廠家沒有資質，就不會使用實際生產廠家
所以建議你再仔細看下
還有一種可能就是你拿的批號是備案變更之前的，實際生產中間有更換廠家
購買的化妝品在食品藥品監督管理局**上查不到
8樓：m李勇者
分析如下：
1、批號為「國妝特字」的化妝品，因其屬於具有特殊功能的化妝品，產生***的機率較高，現在必須要經過國家食品藥品監督管理局的批准，即「國妝特字」號。
2、非特殊用途功能化妝品，就是你說的地方備案，相當於市面上允許流通的普通化妝品，這兩個是分開的，你能查到國妝就查不到衛妝（即地方備案），市面上很多大眾品牌護膚品也都是普通的備案
擴充套件材料：
挑選安全護膚品注意事項
一、安全護膚品成分
選擇安全護膚品，最有效的方法就是看產品的成分。好的護膚品，並不是指裡面沒有任何化學成分。要製作成護膚品，必須經過必要的化學程式才能成型。
所以我們需要做的就是盡可能的避免有害的化學成分。所謂有害化學成分，主要指的是有害化學合成表面活性劑、化學色素、化學脫色劑、化學防腐劑、化學合成聚合物等。
二、安全護膚品氣味
用鼻子用心感受一下護膚品的氣味
1、自然味道：不新增人工氣味的天然果香或泥土的自然味道，讓人覺得舒緩、舒壓，帶來愉悅感。
2、人工香料：有些護膚品為了掩飾自然的氣味，會選擇新增人工香料，這種人工的氣味遠比不新增的好聞的多。殊不知這些化學香料很容易引起**產生過敏、炎症反應和色素沉積，會讓**狀況越來越差。
三、安全護膚品顏色
安全護膚品不會使用化學脫色劑，產品顏色均為天然原料的顏色，如土色。護膚品中如果是白色甚至是鮮豔的彩色時，則應該注意產品中是否新增了化學脫色劑和化學色素。
四、安全護膚品日期
安全護膚品會注重保持護膚品的新鮮高效，所以要求產品包裝上必須註明明確的生產日期，並且會特別提醒消費者注意產品保質期，讓消費者在產品新鮮期內完完全全吸收新鮮的美容成分，發揮極佳的護膚功效。如果產品的保質期時間太長，消費者則要引起足夠的警惕了。
9樓：匿名使用者
食藥局官網上如果乙個公司的五個產品有兩個有備案資訊其他的產品沒有備案也可以上市的，所以就會出現編號一樣
10樓：匿名使用者
食品藥品監督管理局：主要職能是藥品從研製到生產、經常、使用全過程的監管和餐飲業食品監管，以及包括保健品和化妝品的監管，但目前廣泛應用的絕大多數保健品和化妝品是由衛生部批准的。依據藥品換發批准文號的經驗，在目前流通的所有保健品和化妝品再沒有食品藥品監督管理局換發新的批准文號之前，情況一定是混亂的，所有產品的批號是混亂的。
有待規範。
11樓：匿名使用者
藥監局的**肯定只能查詢到藥品的資訊了，你買的都是化狀品，應該只能在衛生局**里查了，但不知道衛生局**是否提供化妝品的資料庫了。
12樓：匿名使用者
我來說兩句：首先你說的生產許可證以及衛生許可證每個工廠只有乙個號的，所以你在那麼多產品上看到的都是乙個號是正確的，除了執行標準不一樣。其次食藥監局上能查到化妝品資訊的據我了解也只有上海的產品可以，其他省份的產品還是衛生防疫部門管，所以你在食藥監局網上能查到佰草集也是正常的。
另外建議查產品也可以去技監局的網上查查條碼的
13樓：匿名使用者
購買時一定要到正規的櫃檯買.安全可靠.如果你查不到可以打**諮詢
14樓：匿名使用者
瑤溪精華液的生產廠家有註冊:
化妝品在國家食品藥品監督管理局備案是什麼意思
15樓：匿名使用者
備案了就是在15年6月30以後也可以生產銷售，沒備案而且還具有美白功能的，是違法銷售，無美白功能的也得在網上備案，沒備案的也不能銷售。說白了，化妝品備案了就是正規的，不備案就是山寨的。
16樓：濛濛然然歲月
化妝品在國家食品藥品監督管理局備案指的是，經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查後是合格企業。
企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品，並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。
1．產品名稱、類別；
2．產品成份、限用物質含量；
3．產品衛生質量檢驗報告；
4．產品樣品（5個小包裝）；
5．產品使用說明書（或其草案）、標籤及包裝（或其設計）；包裝材料。
《化妝品衛生監督條例實施細則》第五條
已獲《化妝品生產企業衛生許可證》的企業增加生產新類別的化妝品，須報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。
《化妝品衛生監督條例實施細則》第三十條（三）檢查專案
對未報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案的產品，審查產品成份、產品衛生質量檢驗報告，同時進行微生物衛生化學方面的產品衛生質量監督檢驗。
如企業不能提供產品衛生質量檢驗報告，或提供的產品衛生質量檢驗報告不能證明產品使用安全的，由化妝品衛生監督檢驗機構進行強制鑑定。
17樓：伊犁牧人
是的，按照國家食品藥品監管總局《關於調整化妝品註冊備案管理有關事宜的通告》（2023年第10號），國家總局的國產非特殊用途化妝品網上備案系統已開通執行，國產非特殊用途化妝品網上備案正式實施。同時，目前新的化妝品條例徵求稿規定今後要向藥品一樣包裝上要一品一號。
凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，應當按以下要求進行產品備案：
備案程式相關要求
（一）生產企業應當在產品上市銷售前整理、歸檔下列資料：
1．產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）；
2．產品銷售包裝（含產品標籤、產品說明書）；
3．產品生產工藝簡述；
4．產品技術要求；
5．產品檢驗報告；
6．委託生產協議影印件（委託生產的產品）。
食品新增劑歸食品藥品監督管理局管理嗎
之前都是歸質監局管理，現在好像移交到藥監局了。現在申報qs都是藥監局負責了。2010年6月1日以後，省級質量技術監督部門主管本行政區域內生產食品新增劑的質量監督管理工作，負責實施食品新增劑生產許可 對的，都有嚴格的控制的 食品藥品監督管理局是屬於事業單位，還是公務員性質的 食品藥品監督管理局是屬於事...
縣級衛生監督所劃撥到食品藥品監督管理局的人員還要考公務員嗎
前提是，你在衛生監督所的時候已經是公務員，那就不用考，如果不是的話，那你的身份就是辦事員或者合同工或者編制人員，不是公務員。藥監局是執法單位，衛生局是服務單位，我覺得還是衛生局塊頭大些，不好監管的餐飲被衛生老大甩掉了，你以為餐飲很好管啊，風口浪尖。食品藥品監督管理局好 衛生監督所參公人員調入食品藥品...
食品藥品監督管理局對我餐飲個體找茬罰款,我應該怎麼辦 說我家
你家是不是 開餐館的呢！如果是那就是收錢的也是合理的買賣，如果內不是那就不合理！具體的容得看你家是經營啥的來定，我也是開餐飲小吃的，我這小店賣粥，公尺飯，冷盤，燒菜炒菜都有，只要是吃的我都可以賣，做幾十年了也沒人找茬啊！如果你的營業執照上面註冊的是關於餐飲的或食品的都可以自己做主賣什麼，只要合法，走...