1樓：匿名使用者
偏低啊,一加熱外面熱浴介質（一般是甘油）就進去了，看著以為樣品熔化了。
毛細現象(又稱毛細管作用)，是指液體在細管狀物體內側，由於內聚力與附著力的差異，克服地心引力而上公升或下降的現象。
含有細微孔隙的物體與液體接觸時，使該液體沿孔隙上公升或下降的現象。當液體和固體(管壁)之間的附著力大於液體本身內聚力時，就會產生毛細現象（上公升）；反之，當液體和固體(管壁)之間的附著力小於液體本身內聚力時，就會產生毛細現象（下降）。
液體在垂直的細管中時液面呈凹或凸狀、以及多孔材質物體能吸收液體皆為此現象所致。毛細管作用的出現是由於水具有黏性 — 水分子互相黏著附在其他物體上的特性，這些物體可以是玻璃、布、器官組織或土壤。
而水銀因其原子之間的內聚力極強，所以發生毛細現象（下降）。
越細的毛細管吸水所受的氣壓影響越不明顯，所以越細的毛細管在垂直於水面的情況下吸水程度越強。
毛細管法測定苯甲酸的熔點時，毛細管封的不嚴對熔點測定的影響
2樓：匿名使用者
偏低啊...一加熱外面熱浴介質（一般是甘油）就進去了，看著以為樣品熔化了。
毛細管法測定熔點時，如果樣品未研細，填裝不緊密對測定結果有什麼影響
3樓：你知我俟若私吾
樣品未研細或裝的不實，試料顆粒之間空隙為空氣所佔據，空氣導熱係數小，結果導致熔距加大，測得的熔點數值偏高。
用毛細管法測定苯甲酸的熔點時樣品管開口端高於導熱油液面的原因是什麼？
4樓：匿名使用者
開口端低於導熱油面，導熱油就將進入毛細管中，還怎麼測熔點？
7、毛細管法測定樣品熔點時，若毛細管不潔淨，將導致測定結果（ ）。 a 偏高 b 偏 5
5樓：羅鵬豪
b,降低 毛細管不潔淨，導致毛細管內為混合物，使熔點降低的同時熔程也會增大
6樓：夢江南
b偏低，毛細管不潔淨，則是純淨物變成混合物，熔點降低
7樓：雅趣風情
b混合物會使熔點降低
採用毛細管法測定熔點，關鍵要注意什麼問題
8樓：一碗湯
用毛細管法測定熔點應注意：
1) 裝樣均勻，3 mm >樣品高度 >2 mm
2）毛細管必須位於溫度計汞柱的**。
3）接近熔點時，降低加溫速度。
4）毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」，不是乙個溫度。
擴充套件資料：
毛細管熔點測定法
1、裝置：熱浴、溫度計、熔點管裝配而成。(膠塞的打孔和熔點測定裝置的安裝)
2、測定操作：
a． 樣品的乾燥和研磨 ；
b． 裝樣（把兩頭封閉長度約10~12cm的熔點管中間割裂，開口的一端插入樣品粉末中，裝樣約高3~4mm，倒轉填緊後，樣高2~3mm） ；
c． 把裝樣品的 毛細管附於溫度計上（樣品部分在水銀球中部）；
d． 放入熱浴（溫度計 水銀球在熱浴中部，水銀球不能碰瓶底也不能離開熱浴液面）；
e． 加熱、控溫（開始公升溫可快，接近熔點10℃時，控制公升溫速度1~2℃/min ；
f． 觀察熔點（始熔：固體收縮，當樣品開始塌落並出現液相時，即為始熔；全熔：固體完全消失而成透明的液體時，即為全熔）；
g． 記錄結果（熔點範圍，即始熔至全熔溫度）；
h． 要有二次以上重複的資料（通常不取平均值），第二次要用新裝樣品的熔點管，浴溫要低於熔點20℃以上才放入。
9樓：匿名使用者
1) 裝樣均勻，3 mm >樣品高度 >2 mm2）毛細管必須位於溫度計汞柱的**。
3）接近熔點時，降低加溫速度。
4）毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」，不是乙個溫度。
微量法測沸點時，毛細管封閉不嚴有啥影響對沸點
10樓：淋木
在受熱時，毛細管內的空氣受熱膨脹逸出毛細管外，形成小氣泡，當溫度大於其沸點時，此時毛細管內的蒸汽壓大於外界大氣壓施於液面的壓力，則有一連串氣泡逸出。若封的不嚴，則氣泡直接從封口逸出，導致實驗過程中看不到有氣泡冒出或很少，影響實驗結果準確性。
11樓：路過的
沸點隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。濃度越高。不同液體的沸點是不同的，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，表面部分不能忽視，沸點也低，壓力低，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函式，即在一定壓力下，也就是說在該壓力和熔點溫度下。
沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度。物質的熔點（melting point）。 液體沸騰時候的溫度被稱為沸點，沸點越高其儀器裝置基本相同，而對於分散度極大的純物質固態體系（奈米體系）來說，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。
參考資料
12樓：匿名使用者
沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度。物質的熔點（melting point）。 液體沸騰時候的溫度被稱為沸點，沸點越高其儀器裝置基本相同，而對於分散度極大的純物質固態體系（奈米體系）來說，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。
沸點隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。濃度越高。不同液體的沸點是不同的，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，表面部分不能忽視，沸點也低，壓力低，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函式，即在一定壓力下，也就是說在該壓力和熔點溫度下
.毛細管法與顯微熔點測定儀法測熔點的優缺點各是什麼?
13樓：
毛細管法作為一種古老的熔點測定方法，其優缺點如下：
優點：操作簡便
缺點：樣品用量大，測定時間長，不能觀察出樣品在加熱過程中晶型的轉化及變化過程，測量未知樣品的熔點時由於未知樣品的熔點範圍，會給浴液的選擇帶來困難。
相對應地，顯微熔點測定儀法被發明出來，以克服毛細管法測定熔點的缺點。其優缺點分別如下：
優點：樣品用量少（通常少於0.1mg），可以觀察出樣品在加熱過程中晶型的轉化及變化過程，精確讀出樣品初熔溫度值與全熔溫度值，計算出精準的沸程數值。
缺點：幾乎無缺點，只是操作與毛細管法相比稍稍複雜。
用毛細管法測定熔點時，樣品的裝填操作時應該注意哪些方面
14樓：楊必宇
1) 裝樣均勻，3 mm >樣品高度 >2 mm。
2）毛細管必須位於溫度計汞柱的**。
3）接近熔點時，降低加溫速度。
4）毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」，不是乙個溫度。
擴充套件資料一般來說，不同型別晶體的熔、沸點的高低順序為：原子晶體》離子晶體》分子晶體，而金屬晶體的熔、沸點有高有低。這是由於不同型別晶體的微粒間作用不同，其熔、沸點也不相同。
原子晶體間靠共價鍵結合，一般熔、沸點最高；離子晶體陰、陽離子間靠離子鍵結合，一般熔、沸點較高；分子晶體分子間靠范德華力結合，一般熔、沸點較低；金屬晶體中金屬鍵的鍵能有大有小，因而金屬晶體熔、沸點有高有低。
微量法側沸點時發覺毛細管空氣為排除乾淨,情況會如何
情況是結果會偏低。沸點 隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不同的液態物質沸專騰時的屬溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。在相同的大氣壓下，不同種類液體的沸點亦不相同。這是因為飽和汽壓和液體種類有關。在一定的溫度下，各種液體的飽和汽壓亦一定。例如，乙醚在20 時飽和氣壓為586...
烏氏粘度計的毛細管太粗或太細有都什麼缺點
烏氏粘度計的毛細管太粗的時候，測的時候時間太快，比如測水的時候，流速過快，反應跟不上，所以，可能會導致時間讀書不準確。烏氏粘度計的毛細管太細，物質在它裡面流速太慢，花費時間比較長。1 原理不同 烏氏粘度計 當流體受外力作用產生流動時，在流動著的液體層之間存在著切向的內部摩擦力，如果要使液體通過管子，...