1樓：匿名使用者
根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法,二氧化碳培養法和厭氧培養法三種.
1. 一般培養法 將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18-24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可於培養基上生長.少數生長緩慢的細菌,需培養3-7天直至乙個月才能生長.
為使培養箱內保持一定濕度,可在其內放置一杯水.培養時間較長的培養基,接種後應將試管口塞棉塞後用石臘凡士林封固,以防培養基乾裂.
2. 二氧化碳培養法 某些細菌,如牛流產布氏桿菌和胎兒弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空氣中才能生長,尤其是初代分離培養要求更為嚴格.將已接種的培養基置於二氧化碳環境中進行培養的方法即二氧化碳培養法,常用方法有以下幾種:
(1) 二氧化碳培養箱 可將已接種的培養基直接放入箱內孵育,即可獲得二氧化碳環境.
(2) 燭缸法 將已接種的培養基,置於容量為2 000ml的磨口標本缸或乾燥器內.缸蓋或缸口處均需塗以凡士林,然後點燃蠟燭直立置入缸中,密封缸蓋.待燃自行熄滅時,容器內約含5-10%的co2 容器置37℃培養.
(3) 重碳酸鈉-鹽酸法 每公升容積的容器內,重碳酸鈉與鹽酸按0.4g與3.5ml的比例,分別將兩種藥各置一器皿內(如平皿內),連同器皿置於標本缸或乾燥器內,蓋嚴後使容器傾斜,兩種藥品接觸後即可產生二氧化碳.
3. 厭氧培養法 目前常用的厭氧培養方法有厭氧罐法,氣袋法及厭氧箱三種.
(1) 厭氧罐法 是目前應用較廣泛的一種方法,共分為以下幾種.
抽氣換氣法:該法適用於一般實驗室,其特點是較經濟並可迅速建立厭氧環境.標本接種後,將平板放入厭氧罐,擰緊蓋子,用真空幫浦抽出罐中空氣,使壓力真空表至-79.
98kpa,停止抽氣,充入高純氮氣使壓力真空表指標回0位,連續反覆3次,最後在罐內-79.98kpa的情況下,充入70%的n2 ,20%h2 ,10%co2 (有人改用20%co2 及80%h2 ,亦可獲得好結果).罐中需放入冷催化劑鈀粒,可催化罐中殘餘的o2 和h2 化合成水.
同時罐中應放有美藍指示管,美藍在有氧的環境下呈藍色,無氧時為紅色.臨用前首先將美藍煮沸使變成無色,放入罐中先呈淺藍色,待罐中無氧環境形成,美藍即可持續無色.
氣體發生袋法:氣體發生袋系由錫箔密封包裝,其中含有兩種藥片,一種為含枸椽酸和重碳酸氫鈉的藥片,另一種是含有硼氫化鈉的藥片.前者遇水放出二氧化碳,後者可釋放氫.
使用時在袋的右上角剪一小口,灌進10ml蒸餾水,立即放入含有鈀粒,指示劑及平板培養基的厭氧罐中,擰緊蓋子經2-3分鐘後,可感到蓋子微熱並有少量水蒸氣出現.密封後1小時左右罐中的o2 的含量可低於<1%.
(2) 氣袋法 此種方法不需要特殊裝置,操作簡單,使用方便,不但實驗室中可用,而且外出取樣,現場接種也可用.原理與氣體發生袋完全相同,只是採用塑膠袋代替了厭氧罐,氣袋為一透明而密閉的塑膠袋,內裝有氣體發生安瓿,指示劑安瓿,含有催化劑的帶孔塑料管各一支.其操作方法為首先將接種的平板培養基放入袋中,用彈簧夾夾緊袋口,然後用手指壓碎氣體安瓿,20分鐘後再壓碎指示劑安瓿,如果指示劑不變藍色,說明袋內達到厭氧狀態,即可放入37℃進行培養.
(3) 厭氧培養箱 使用之前須仔細檢查厭氧裝備有無漏氣等問題,以及催化劑,指示劑質量等.使用時嚴格遵守操作規程,保證箱內氣體比例合理.
2樓：
細菌和真菌培養的方法，最全面的講解！快來看看吧
細菌培養的方法有哪些
3樓：demon陌
根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法、二氧化碳培養法和厭氧培養法三種。
1、一般培養法：將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18－24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可於培養基上生長。少數生長緩慢的細菌，需培養3－7天直至乙個月才能生長。
為使培養箱內保持一定濕度，可在其內放置一杯水。培養時間較長的培養基，接種後應將試管口塞棉塞後用石臘凡士林封固，以防培養基乾裂。
2、二氧化碳培養法：某些細菌，如牛流產布氏桿菌和胎兒弧菌等需要在含有10％二氧化碳的空氣中才能生長，尤其是初代分離培養要求更為嚴格。將已接種的培養基置於二氧化碳環境中進行培養的方法即二氧化碳培養法，
3、厭氧培養法：常用的厭氧培養方法有厭氧罐法、氣袋法及厭氧箱三種。
4樓：匿名使用者
細菌的培養方法
根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法、二氧化碳培養法和厭氧培養法三種。
1. 一般培養法
將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18－24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可於培養基上生長。少數生長緩慢的細菌，需培養3－7天直至乙個月才能生長。為使培養箱內保持一定濕度，可在其內放置一杯水。
培養時間較長的培養基，接種後應將試管口塞棉塞後用石臘凡士林封固，以防培養基乾裂。
2. 二氧化碳培養法
某些細菌，如牛流產布氏桿菌和胎兒弧菌等需要在含有10％二氧化碳的空氣中才能生長，尤其是初代分離培養要求更為嚴格。將已接種的培養基置於二氧化碳環境中進行培養的方法即二氧化碳培養法，常用方法有以下幾種：
(1) 二氧化碳培養箱 可將已接種的培養基直接放入箱內孵育，即可獲得二氧化碳環境。
(2) 燭缸法 將已接種的培養基，置於容量為2 000ml的磨口標本缸或乾燥器內。缸蓋或缸口處均需塗以凡士林，然後點燃蠟燭直立置入缸中，密封缸蓋。待燃自行熄滅時，容器內約含5－10％的co2 容器置37℃培養。
(3) 重碳酸鈉－鹽酸法 每公升容積的容器內，重碳酸鈉與鹽酸按0.4g與3.5ml的比例，分別將兩種藥各置一器皿內（如平皿內），連同器皿置於標本缸或乾燥器內，蓋嚴後使容器傾斜，兩種藥品接觸後即可產生二氧化碳。
3. 厭氧培養法
目前常用的厭氧培養方法有厭氧罐法、氣袋法及厭氧箱三種。
(1) 厭氧罐法 是目前應用較廣泛的一種方法，共分為以下幾種。
抽氣換氣法：該法適用於一般實驗室，其特點是較經濟並可迅速建立厭氧環境。標本接種後，將平板放入厭氧罐，擰緊蓋子，用真空幫浦抽出罐中空氣，使壓力真空表至-79.
98kpa，停止抽氣，充入高純氮氣使壓力真空表指標回0位,連續反覆3次,最後在罐內-79.98kpa的情況下,充入70%的n2 、20%h2 、10%co2 （有人改用20%co2 及80%h2 ,亦可獲得好結果）。罐中需放入冷催化劑鈀粒，可催化罐中殘餘的o2 和h2 化合成水。
同時罐中應放有美藍指示管，美藍在有氧的環境下呈藍色，無氧時為紅色。臨用前首先將美藍煮沸使變成無色，放入罐中先呈淺藍色，待罐中無氧環境形成，美藍即可持續無色。
氣體發生袋法：氣體發生袋系由錫箔密封包裝，其中含有兩種藥片，一種為含枸椽酸和重碳酸氫鈉的藥片，另一種是含有硼氫化鈉的藥片。前者遇水放出二氧化碳，後者可釋放氫。
使用時在袋的右上角剪一小口，灌進10ml蒸餾水，立即放入含有鈀粒、指示劑及平板培養基的厭氧罐中，擰緊蓋子經2－3分鐘後，可感到蓋子微熱並有少量水蒸氣出現。密封後1小時左右罐中的o2 的含量可低於＜1%。
(2) 氣袋法 此種方法不需要特殊裝置，操作簡單，使用方便，不但實驗室中可用，而且外出取樣、現場接種也可用。原理與氣體發生袋完全相同，只是採用塑膠袋代替了厭氧罐，氣袋為一透明而密閉的塑膠袋，內裝有氣體發生安瓿、指示劑安瓿、含有催化劑的帶孔塑料管各一支。其操作方法為首先將接種的平板培養基放入袋中，用彈簧夾夾緊袋口，然後用手指壓碎氣體安瓿，20分鐘後再壓碎指示劑安瓿，如果指示劑不變藍色，說明袋內達到厭氧狀態，即可放入37℃進行培養。
(3) 厭氧培養箱 使用之前須仔細檢查厭氧裝備有無漏氣等問題，以及催化劑、指示劑質量等。使用時嚴格遵守操作規程，保證箱內氣體比例合理。
培養細菌和真菌的一般方法和步驟
5樓：匿名使用者
實驗步驟:
1.配置培養基，一般有賣的現成的培養基，回來自己配就行了2.培養基高溫滅菌,.一般121度30min3.接種 倒平板，冷卻後接種
4.在恆溫箱中培養48h
注意:定期觀察並組詳細記錄
6樓：zxy雖則如雲
1.配置培養基
2.高溫滅菌
3.冷卻後接種
4.恆溫培養
7樓：匿名使用者
1、配製含有營養物質的培養基
2、高溫滅菌
3、接種
4、恆溫培養
8樓：匿名使用者
初2生物書上p56頁有。
9樓：巢高澹臺嘉
實驗步驟:
1.配置培養基
2.高溫滅菌,防止其他細菌侵入影響實驗.
3.為它接種
4.在恆溫箱中培養
注意:定期觀察並組詳細記錄
小魚缸裡怎麼培養硝化細菌,一般魚缸怎麼培養硝化細菌？
1.玻璃環也是放在過濾槽中的。2.硝化菌生長要求有氨的水 透氣 無光。只要有水不斷補充食物，是不用水泡過濾棉的。但如真的沒水通過而乾燥是不行。3.開缸養水就是養硝化菌。下面有介紹 4.沒有特別情況不要全缸換，一般換5分之一以下，一般7天左右換，如魚少 過濾好 水草多，可以延長，有的高手的缸可以半年不...
細菌的常用染色技術，細菌有哪些染色方法？
簡單染色法 利用單一染料對細菌進行染色的一種方法。例如番紅。1 塗片 用灼燒滅菌冷卻後的接種環挑取少量菌體與水滴充分混勻，塗成極薄的菌膜。2 乾燥 可自然晾乾，或將塗片置於火焰高處微熱烘乾，但不能直接在火焰上烘烤。3 固定 手執玻片一端，有菌膜的一面朝上，通過迅速通過火焰2 3次 用手指觸塗片反面，...
體外培養細菌的培養基一般都含有碳源氮源和什麼
細菌培養必須有適合細菌生長繁殖的培養基，不同種類的細菌對營養的要求有顯著的差別。培養基是用人工的方法，將多種營養物質根據各種細菌生長的需要而合成的一種混合營養料，培養基中一般含有可被細菌利用的氮源 碳源 無機鹽和水等物質。培養微生物的培養基中都必須含有碳源 氮源 水和無機鹽，有些微生物的培養基中還需...