1樓：匿名使用者
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。
在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60％以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27／1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約佔50％。
遺傳性聾分為症候群性遺傳性聾及非症候群性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、**等部位的病變，這類耳聾佔遺傳性聾的30％;後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中佔70%。其中一部分病人，在出生後就對聲音沒有反應，如果不配戴助聽器和接受語言訓練，不但無法進行正常的交流，而且還阻礙了聾兒正常的智力發育，成為家庭和社會沉重的負擔;另一部分病人，只在10～30歲之間發病，表現為聽力下降，並隨著年齡增加不斷加重，以至達到極重度耳聾，這類病人雖然己學會說話，但由於聽力障礙，不能和別人進行正常的語言交流，也不能像正常人那樣看電影、電視，聽廣播、**，對本人和家庭都是個極大的痛苦。
隨著現代科學技術的進步以及分子遺傳學的飛速發展，人們對遺傳性聾的認識不斷加深，相信在不久的將來，遺傳性聾這一醫學難題必將被攻克，造福於聾病患者。
在此提醒讀者的是，家庭中關有兩位以上的聾人，應盡早到醫院進行檢室和諮詢，以盡早排除遺傳性聾，並盡量避免在下一代出現聾病患者。
2樓：匿名使用者
聽力不好～要是靠後天學習是可以學習說話的～
3樓：匿名使用者
我想不會，因為1+1》2
4樓：匿名使用者
根據我高中學過的生物知識，如果你男友的父母家的直系親屬都沒有先天性耳聾的話，你小孩耳聾的機率幾乎是0，但是有可能有可能使你的孩子帶有此遺傳基因，因為你肯定攜帶有這個隱性的基因
具體給你分析下：
你知道人的基因都是成對出現的
你爺爺帶有1條壞的基因，你奶奶帶有1條壞的基因，你爸爸不巧，這兩條湊一塊了，所以你父親的一對都是壞的基因，所以說你身體裡有1條壞的基因，正因為只有1條，所以你沒有耳聾，但是這1條壞的基因有可能傳給你孩子，是他成為攜帶者。
你丈夫家裡如果很巧合，每次都是1條壞的1條好的話，那麼你的孩子就有可能耳聾，但是這種可能性相當小
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單獨兩孩規定「夫妻一方是父母現存的唯一子女,其兄弟姐妹均在生
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