1樓：中國農業出版社
發生危害：一般於早稻秧田即能開始發病，秧田的病苗移栽於本田後，大部分枯死。早稻本田的病害盛發期，一般在水稻的圓稈拔節期至抽穗期，廣東在6月上、中旬，浙江、湖北在6月中、下旬；晚稻發病情況，在廣東、廣西、湖南、湖北、福建均有兩個發病高峰，第乙個高峰在8月中、下旬水稻分蘖盛末至圓稈拔節期；第二個高峰在9月中至10月上旬水稻孕穗至抽穗期。
江西、浙江只有乙個發病高峰，秈稻品種在8月下旬，粳稻品種在9月上、中旬。在雲南西雙版納自治州1月份早稻即有病株出現，以7～8月份中、晚稻發病最多。其主要感染期，在江蘇、浙江一帶，早稻主要在秧田至本田初期的越冬代黑尾葉蟬遷飛期；晚稻是7月中旬至8月初的第二至三代黑尾葉蟬遷飛高峰期。
苗期發病植株多嚴重矮縮，不分蘖，須根短小黃褐，根毛很少，易早期枯死。分櫱期發病則分蘖減少，根系差，抽穗遲而小，穗頭半包或全包在葉鞘裡，結實很差。拔節至孕穗期發病，植株稍矮，僅劍葉症狀明顯，抽穗遲而小，結實較差。
分櫱期感染的，部分輕病株有恢復現象，即病株始病葉以上2～3葉症狀較為明顯，以後抽出的葉片僅葉尖有隱約的斑駁，再抽出的新葉片則無症狀，至後期與健株一樣，但抽穗結實稍差。水稻秧苗至始穗期都能感染發病，但以分櫱期最易感病，受害也最重。拔節期後抗病性較強，受害也較輕。
孕穗期後一般不易感染。
傳播方法：汁液及種子均不能傳毒，僅由葉蟬永續性傳毒，但據inoue報道馬來亞黑尾葉蟬nephotettix malayanus不能傳毒。
傳毒介體：已肯定的介體昆蟲有黑尾葉蟬nephotettix cincticeps、二條黑尾葉蟬nephotettixnigropictus和二點黑尾葉蟬nephotettix virescens。三種介體昆蟲對水稻黃矮病毒的親和性不同。
二條黑尾葉蟬一般有88%～100%的個體能獲毒，黑尾葉蟬一般只有40%～46.7%的個體能獲毒。二條黑尾葉蟬和二點黑尾葉蟬的傳毒能力比黑尾葉蟬快而強。
二條黑尾葉蟬，獲毒取食5min就有27.0%的個體獲毒，15min以上開始有50%的個體獲毒，4h開始即有100%的個體能獲毒；在水稻上傳毒取食3min發病率為18.0%，10min為30.
8%，15min為44.4%，30min為46.2%，1h為53.
8%，4h為57.9%，12h為71.4%，24h為73.
7%。病毒在蟲體內的迴圈期，最短為4～5d，最長為25～27d，一般為12～13d。通過迴圈期後，其傳毒能力除個別有間歇現象外，能連續傳毒直到死亡。
病毒不經卵傳遞。
黑尾葉蟬，獲毒取食5min獲毒個體為0，10min獲毒個體為2.6%、30min為5.8%，1h為7.
4%，3h為10.4%，6h為14.5%，12h為14.
8%，24h也只有10.2%的獲毒個體。病毒在蟲體內的迴圈期，在5～6月份早稻期間的第一代蟲，日平均氣溫22.
2℃時，最短24d，最長39d，平均為31.5d。晚稻期間第三代蟲，日平均氣溫30.
3℃時，最短7d，最長19d，平均為13.2d。其傳毒能力在獲毒並通過迴圈期後能終生傳毒，但多數是間歇傳毒，能傳毒的天數較少。
1～2齡若蟲飼毒經迴圈期後，開始傳毒時期以4～5齡若蟲或初羽化成蟲為主。病毒不經卵傳遞。
自然寄主；水稻oryza sativa、李氏禾leersia hexandra和大黍panicum maximum。
人工接種可侵染的植物：水稻、李氏禾、大黍、黃花煙nicotiana rustica（chen and chiu，1980）。
侵染迴圈：病毒在黑尾葉蟬若蟲體內越冬，主要棲於紫雲英田及李氏禾和看麥娘等雜草上，翌春羽化後遷飛至秧田和早稻田，成為初侵染源。
二、三代成蟲在早稻田取食傳毒，早稻收割後遷到晚稻繼續危害。晚稻田的發病率與遷入的蟲量呈正相關。李氏禾是稻區的主要雜草和葉蟬的寄主，從李氏禾上曾發現類似水稻黃矮病的病株，可經黑尾葉蟬傳至水稻，而水稻黃矮病毒也可經黑尾葉蟬傳到李氏禾。
病害與環境及流行：病毒在水稻體內的潛育期，據廣東以二條黑尾葉蟬試驗結果，在平均最低溫度24℃、最高溫度30℃時（6～9月），潛育期為10～11d，最短7d；在平均最低溫度17～20℃、最高溫度25℃左右（冬初，春末），潛育期為20～30d，最長為42d。在恆溫25℃時為17d，在恆溫30℃和35℃時均為15d。
其與水稻不同生育期的關係，在同樣溫度下，2～5片真葉期接種的，潛育期最短，約10d左右，分櫱期接種的為13～14d，拔節期為17d，幼穗形成期為18d。據浙江對黑尾葉蟬的試驗結果，早稻在4月中旬至5月中旬接種感染的，平均溫度在20.6℃時，平均潛育期為30d；平均溫度在22.
7℃時，平均潛育期為23d；晚稻7月中旬至8月中旬接種感染的，平均溫度在30.4℃時，平均潛育期為14.8d，平均溫度在24℃時則為20d。
潛育期因水稻不同生育期而有差異，在同樣氣溫下，一般以生育前期感染的潛育期較短，生育後期感染的則相應的延長。
由葉蟬傳播的水稻病毒病的流行因素很多，也比較複雜。從全國各地的調查研究結果看，主要由毒源及其介體昆蟲的發生量、氣候條件和耕作制度等方面的相互影響。
（1）毒源：是影響病害流行的主導因子，其發病程度與介體昆蟲的發生量和帶毒率有密切關係。如雲南省2023年為該病流行年，其介體昆蟲的自然帶毒率高達21.
8%；湖南省2023年該病流行，其自然帶毒率為10%；浙江省2023年流行，自然帶毒率為15.4%；福建省2023年流行，自然帶毒率為11.4%。
（2）氣候條件：凡是病害大流行年，均為當年冬春溫度特高或夏季長期高溫乾旱，葉蟬發生量特大的年份。如福建省水稻黃矮病大流行的1966、1969和2023年，其冬春溫度均比常年顯著的高，從而有利越冬蟲子的存活率，有利帶毒蟲的暴發。
又如浙江省2023年黃矮、普矮併發大流行，當年6～8月份持續高溫乾旱，第
二、三代黑尾葉蟬發生量為1957—2023年中常年平均發生量的9倍多。
（3）耕作制度：耕作制度和作物布局主要影響介體蟲量及其遷飛傳毒。例如浙江自2023年推廣新三熟製（麥或油菜—早稻—雙季晚稻）後，形成了新老三熟混栽的局面，黑尾葉蟬的發生量明顯上公升，給予介體昆蟲的繁殖和毒源傳播創造了有利條件，遇上適宜的氣候條件則往往流行成災；江蘇蘇州地區，隨著新三熟製比例增大，早稻早栽有利於第
一、二代葉蟬的繁殖，後期因晚三熟面積大，有利於第三代葉蟬的繁殖，因此後季晚稻蟲多病重。
病害的防治：採取「農業防治為基礎，治虫防病抓關鍵」的綜合措施，對控制病害的發生危害有較好的效果。
（1）農業防治：因地制宜改革耕作制度、選用抗（耐）病高產良種，合理安排作物布局、改進栽培管理措施，使之有利於作物生長而不利於介體昆蟲的繁殖活動，從而達到防病高產的目的。
①因地制宜改革耕作制度：在單、雙季混栽地區，根據當地具體條件，盡量壓縮混栽面積，切斷介體昆蟲的輾轉危害，以控制病害的發生。如雲南南部地區經驗，在早、中稻混栽地區，根據當地的氣候條件，改單季為雙季，改一季中稻為早稻，壓縮中稻，有效地控制了病害的發生，提高了產量。
②選用抗（耐）病高產良種：如：雲南省病區，選用了白殼矮、博羅矮、ir29，廣東、廣西在重病區選用溪南矮、木泉等較抗（耐）病品種，對防病增產起到很好作用。
③合理安排作物布局：實行連片種植，減少插花田，防止介體昆蟲在不同季節、不同成熟期和上下季間遷移傳病也有利於治虫防病。同時，注意先栽抗病品種，後栽感病品種，以限制病害的擴充套件蔓延，並選秧田位置遠離重病田，以減少感染。
④改進栽培管理措施：加強肥水管理，適時烤田，促進稻苗初期早發，中期健壯，增強水稻本身的抗病力；合理調整播插期，避開介體昆蟲危害期；早稻連片收割並與晚稻田背向割稻，稻草隨收隨挑、清除田邊雜草、滴油秒耖耙等，都可防止病害的傳播蔓延。
（2）治虫防病：應用物理、化學等方法，把介體昆蟲消滅在傳毒之前。在雙季稻區關鍵是防止介體昆蟲遷入早、晚稻秧田和早栽的早、晚稻本田初期，一季稻區重點防治早、中期播種的秧田。
其防治適期，根據浙江等雙季稻區的經驗，主要應抓住兩個成蟲遷飛期，即4月中旬至5月上旬，越冬代成蟲從綠肥田遷飛到早稻秧田和早栽早稻本田初期；6月下旬至8月上旬，第
二、三代成蟲從早稻本田遷飛到晚稻秧田和早栽晚稻本田。全年的防治重點是晚稻秧田和早栽的雙季晚稻本田初期。
介體葉蟬的傳播距離是相當遠的，但從田間形成的發病中心，以及距離病田稍遠就不發病或發病很輕等情況來看，介體葉蟬在田間的活動和傳毒距離又是有限的。據試驗結果表明，20頭保毒葉蟬在30d裡其傳毒距離只有4.8m或稍遠些。
另一試驗表明，在發病中心及距發病中心20m以內，20m以外及60m處的介體葉蟬帶毒率分別為45%～54%，9.9%～23.7%，2.
7%～12.9%和0，加上水稻黃矮病毒在葉蟬體內的迴圈期有十天左右，因此當病害發生後迅速噴藥治虫，其防治效果相當顯著。
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