1樓：匿名使用者
如果符合以下條件之一,就應該進行檢測:(1)腫瘤患者;(2)家族中有多人患腫瘤；（3）家族中有發病年齡較早的腫瘤患者（發病年齡小於50歲）；（4）家族中有同一人罹患多種腫瘤疾病；（5）患有某些慢性病人群（如胰腺炎、乳腺增生等）；（6）高度關注自身健康的人群。觀世健康公司的遺傳性腫瘤篩查基因檢測,是與全球最大的基因測序機構華大基因公司合作的
腫瘤基因檢測臨床意義，是什麼呢
2樓：陝西藍海基因
一、對於健康大眾而言：
可通過基因檢測進行癌症早期篩查，提前了解自身是否患病，是不是高危人群，以及將來患某病的風險，指導受檢者改變生活方式，降低患病率。
二、對於腫瘤患者而言：
(1)指導靶同用藥：基因檢測能篩選出可從靶向藥物中獲益的患者，讓靶向**在特定患者群體中發揮出其療效好、毒***低的優勢，否則，「盲靶」很有可能讓患者錯過最佳的**時間。
(2)指導免疫**：基因檢測可以評估指導免疫藥物療效的眾多生物標誌物(如msi/tmb等)的水
平，為患者的免疫**方案提供可靠的參考依據。
(3)評估化療/內分泌**療效：基因檢測範圍可囊括與化療及內分泌**相關的基因位點，提示化療/內分泌**方案的有效性和毒***，幫助患者更加合理的選擇化療/內分泌**藥物。
(4)提示腫瘤**：有研究表明，基因檢測可早於影像學檢查數月提示腫瘤**，可使患者盡早接受**。
(5)評估腫瘤的遺傳性及易感性：大約10~15%的癌症是遺傳造成的，其中乳腺癌、卵巢癌、胃腸道癌症的遺傳性因素佔重要作用，通過基因檢測，可有效評估腫瘤的遺傳性，指導患者及其家人提前干預**，為家人的健康保駕護航。
3樓：灰狼愛喜羊
1. 發現家族性易感基因，做到零級預防，做到不發生或延緩臨床前期症狀的出現。
但是，我要說的是有些家族性腫瘤比如乳腺癌、結直腸癌還是可以做做的。但是還有很多腫瘤沒有具體的易感基因具體資訊，都是冰山一角。做什麼腫瘤檢測能查幾百種的那個就不要信了。
2.有利腫瘤選藥
現在很多靶藥是要做基因檢測的，比如egfr基因比如braf基因。
為什麼要做基因檢測呢？因為知道了你體內是什麼基因突變 了，才好針對的用哪個靶藥，這樣減少藥物***，提高對腫瘤的選擇性，盡可能的控制病情。
3.有利腫瘤分型和疾病進展監測
現在有的腫瘤比如白血病，就是有根據基因分型，來確診是哪種亞型，也是有利於**方案的選擇；而且白血病的監測如緩解期都有基因突變的檢測，來判斷藥效及預後情況。
4樓：匿名使用者
佳學基因的基因解碼基因檢測是對基因測序服務和基因檢測服務的公升級換代。用藥指導是乙個特色產品，不僅對腫瘤患者可以進行精準用藥，對高血壓、糖尿病、心血管疾病的靶向**也很有特色。
腫瘤患者做一次基因檢測是否就能一勞永逸？
5樓：浪子乙個寶寶
當然不是！腫瘤基因檢
測是腫瘤精準醫療的基礎。
腫瘤基因檢測是通過組織、血液、其他體液或細胞對腫瘤患者的dna進行檢測的技術，通過特定檢測裝置對被檢測者細胞中的dna分子資訊作檢測，分析它所含有的各種基因突變情況，從而能針對性地為每位患者「量身定製」一套最合適的**方案，最大程度地提高**的有效率，減少藥物的毒***，避免用藥不當貽誤**時機。
在醫院裡面，醫生也都在不斷的「教育」患者，希望通過最新的最科學的基因檢測手段，幫助患者精準的選藥和**，進而提高患者的生存質量和生存週期。
但是對大部分普通人而言，沒有必要為了預防而進行癌症基因檢測，幫助並不大啊。
在已知的癌症中，只有 5%～10% 的癌症是由遺傳基因等內在因素引起的；而且，針對這 5%～10% 的癌症，預防性基因檢測真正能告訴我們的很有限。
基因檢測只能告訴我們是否具有與癌症相關的基因變異。有，也不一定代表會患癌；沒有，也不代表就不會患癌。
檢查出來有基因變異，就算風險高達 80%，也不可能確定你是不是真的會患癌，如果缺乏專業人士的解讀和進一步的醫療干預手段，這個檢測結果只會給你帶來不必要的恐慌。
但如果檢查出來沒有，難道從此就可以不注重健康了嗎？要知道，癌症和不健康的生活方式關係密切。
花那麼多錢，最後得到的結論還是各種問號，這樣的答案值得要嗎？
那基因檢測就沒有價值了嗎？
不是。對於有明顯家族性遺傳特徵的癌症高發人群來說，預防性基因檢測可能會幫助這部分人更早地採取應對措施，降低患癌風險。
所以，在你決定做基因檢測之前，不妨先和擁有專業資質的臨床醫生聊一聊，弄清楚以下幾個問題：
你個人或者家人是否曾被診斷出癌症，這些癌症是否與某種基因變異相關？
你個人或者家人是否曾在年輕時就被診斷出某種癌症？年輕時患癌可能與遺傳基因變異有關。
你的家人（尤其是直系親屬）是否曾被檢出攜帶有癌症相關的變異基因（如 brca1）？
如果檢測出有害的變異基因，是否可以採取干預措施、降低患癌風險？
只有明確了這些問題，才能更好地決定是否有必要進行預防性基因檢測。
說到這裡，也許很多人會想到我們熟知的影星——安吉麗娜·朱莉。
朱莉的兩位家人（奶奶和母親）均因乳腺癌去世，她就屬於上述有明顯家族遺傳特徵的癌症高發人群。其基因檢測結果也提示她攜帶有高風險 brca1 變異基因。據醫生估測，朱莉患乳腺癌的風險為 87%，患卵巢癌的風險為 50%。
隨後，朱莉進行了預防性手術，相繼切除了乳腺和卵巢。
所以，在準備做預防性癌症基因檢測之前，一定要充分了解自己的家族病史，和專業人士進行溝通，弄明白基因檢測到底能為你帶來什麼、是否真的有必要做。
注意！並非所有基因檢測都沒必要做
基因檢測有很多種，我們前面講到的「預防性癌症基因檢測」只是其中一種。而對於已經確診的癌症患者，醫生有時候也會對其癌細胞進行基因檢測。
這些基因檢測面對的是已經確診的癌症患者，且需要在醫生的指導下進行，以便更精準地**，它和市場上那些面向健康人群的預防性癌症基因檢測完全不同。
這樣的基因檢測可以幫助醫生定位腫瘤的突變基因，為個性化醫療和精準用藥提供必要的資訊，提高**效果。
尤其是在使用靶向藥物**癌症時，因為靶向藥物只對具有某些基因突變的癌症才有效，盲目服用不僅會增加患者的經濟負擔，還有可能干擾用藥、耽誤最佳**時機，所以患者必須在進行基因檢測之後才能用藥。
但是要再強調一次，這類的基因檢測，並不是市面上的預防性基因檢測。
不要相信有一勞永逸的事情，在嘴巴裡刮一刮就能** n 種癌症的技術並不存在。
如果很擔心自己有癌症的風險，就要好好注意健康生活，並且定期做好檢查哦~
6樓：你罵我我吃虧
還是需要做很多的檢查才能確定的。
7樓：你是真的皮
這是不可能的。，因為他還需要很多資料才能確定。
8樓：c2百賬號
不能，現在不能代表未來，還是要定期檢查
9樓：百賬號
不能，做好每年檢查一下
10樓：長腿老頭
不可能的，天底下沒有這麼好的東西。
11樓：易加醫團隊
腫瘤存在異質性，在癌症**過程中，腫瘤極可能出現耐藥或者**。這時的腫瘤很可能已經和最初的腫瘤不一樣，還有可能出現了新的突變，而之前的**方案可能不再適用。因此，獲取新的腫瘤組織/血液標本，來了解「新腫瘤」特性，對新的用藥方案具有重要的指導意義。
多次活檢、反覆的基因檢測就有相當的合理性。比如：egfr突變患者使用第一代靶向藥物通常1年左右會發生耐藥，其中有50%-60%是由於egfr基因出現了新的t790m突變引起的，這些患者適合用第三代的靶向藥物，而如果沒有這種突變，則選擇別的**方式會更理想。
12樓：爆燥小哥
這是不可能的，需要定期檢查一下身體，是會有突然狀況出現的。
13樓：轉身回眸之間
這是不行的，因為一段時間過後它有可能會有新的變化。
14樓：匿名使用者
不可能，這不可能像疫苗一樣那樣一勞永逸的。
15樓：聰明的可達鴨
不能，因為細胞不會一直不改變
16樓：白鹿倉
不能，最好每年檢查一次身體
什麼人需要做遺傳性腫瘤篩查基因檢測
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