血清蛋白電泳後各組分的顏色深淺為何不同

1樓：匿名使用者

說明樣品中各個組分的含量不相同，在電泳後的膠上會出現各組分顏色深淺不一

簡述蛋白電泳的原理及血清蛋白電泳各組分從正極到負極的排列順序

2樓：匿名使用者

在介質中，各種脂蛋白帶負電，而各種脂蛋白中蛋白質含量越高，在電場的作用下，電荷量越大分子量越小，電泳速度就越快，cm蛋白質含量很少，98%是不帶電的脂類，特別是tg含量最高，在電場中幾乎不移動。

電泳法是根據各種脂蛋白所帶電荷不同，在電泳圖譜中的位置不同而分類的，共分為乳糜微粒、β-脂蛋白、前β-脂蛋白和α-脂蛋白。

對於分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可採用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。瓊脂糖凝膠具有網路結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在湧動時受到的阻力大。

3樓：北京索萊寶科技****

蛋白電泳的原理：

血清中各種蛋白質都有其特有的等電點，在高於其等電點ph的緩衝液中，將形成帶負電荷的質點，在電場中向正極泳動，在同一條件下，不同蛋白質帶電荷有差異，分子量大小也不同，所以泳動速度不同，血清蛋白質可分成五條區帶。

血清蛋白電泳各組分從正極到負極的排列順序：

血清蛋白質的電泳，蛋白質從負極向正極進行，按其泳動速度可將血清蛋白質分為五條區帶，從正極到負極依次為白蛋白和α1、α2、β、γ-球蛋白。

血清蛋白電泳出來的結果是下面那張圖，為什麼這這樣

4樓：sky深山的孩子

不同蛋白質所帶的電，分子量等都不一樣，所以電泳時移動的速度也不一樣,於是就分層了。

部分同學條帶無法分開的現象為什麼血清蛋白電泳實

5樓：匿名使用者

血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳與濾紙相比較,有以下優點。

（1）醋酸纖維素薄膜對蛋白質樣品吸附極少，無「拖尾」現象，染色後背景能完全脫色，各種蛋白質染色帶分離清晰，因而提高了測定的精確性。

（2）快速省時.由於醋酸纖維素薄膜親水性較濾紙小，薄膜中所容納的緩衝液也較少，電滲作用小，電泳時大部分電流是由樣品傳導的，所以分離速度快，電泳時間短，一般電泳45—60min即可，加上染色，脫色，整個電泳完成僅需90min左右。

（3）靈敏度高,樣品用量少。血清蛋白僅需2μl血清,甚至加樣體積少至0.1μl，僅含5μg蛋白樣品也可得到清晰的分離帶。

臨床醫學檢驗利用這一點，檢測在病理情況下微量異常蛋白的改變。

（4）應用面廣。某些蛋白在紙上電泳不易分離，如胎兒甲種球蛋白，溶菌酶，胰島素，組蛋白等用醋酸纖維薄膜電泳能較好地分離。

（5）醋酸纖維素薄膜電泳染色後，經冰乙酸，乙醇混合液或其它溶液浸泡後可製成透明的幹板，有利於掃瞄定量及長期儲存。

6樓：匿名使用者

快遞：一般用於信件、包裹等小的物體，是上門服務的，也是送貨上門的，**比較高，多是私人使用；

快運：一般用於大宗的貨物，屬於物流了，多是企業使用，雖然也是上門取件，但是不會送貨到門，要收件人自己去取的，**相對來說比較低些。

（1）醋酸纖維素薄膜對蛋白質樣品吸附極少，無「拖尾」現象，染色後背景能完全脫色，各種蛋白質染色帶分離清晰，因而提高了測定的精確性。

（3）靈敏度高,樣品用量少。血清蛋白僅需2μl血清,甚至加樣體積少至0.1μl，僅含5μg蛋白樣品也可得到清晰的分離帶。

臨床醫學檢驗利用這一點，檢測在病理情況下微量異常蛋白的改變。

（4）應用面廣。某些蛋白在紙上電泳不易分離，如胎兒甲種球蛋白，溶菌酶，胰島素，組蛋白等用醋酸纖維薄膜電泳能較好地分離。

（5）醋酸纖維素薄膜電泳染色後，經冰乙酸，乙醇混合液或其它溶液浸泡後可製成透明的幹板，有利於掃瞄定量及長期儲存。